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2-(2-甲基丁基)吡啶 | 79562-37-1

中文名称
2-(2-甲基丁基)吡啶
中文别名
——
英文名称
2-(2-Methylbutyl)pyridine
英文别名
——
2-(2-甲基丁基)吡啶化学式
CAS
79562-37-1
化学式
C10H15N
mdl
——
分子量
149.23
InChiKey
DWJZUJQFGRPDRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1155

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE INDUCERS OF GDNF AS POTENTIAL NEW THERAPEUTICS FOR NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INDUCTRICES DE GDNF COMME NOUVELLE THÉRAPEUTIQUE POSSIBLE DES TROUBLES NEUROPSYCHIATRIQUES
    申请人:UNIV COLUMBIA
    公开号:WO2013028999A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The invention provides a compound having the structure (I), wherein A is a substituted or unsubstituted ring; Z is present or absent and when present is (II), wherein n is 0, 1, 2, 3, or 4; Y is -(CR11R12)-, -NH(CR11R12)- or -O(CR11R12)- wherein R11 and R12 are each hydrogen or combine to form a carbonyl; and wherein R1 to R10 are herein as described.
    本发明提供了一种具有结构(I)的化合物,其中A是取代的或未取代的环;Z是否存在,如果存在则为(II),其中n为0,1,2,3或4;Y是-(CR11R12)-,-NH(CR11R12)-或-O(CR11R12)-,其中R11和R12分别是氢或结合形成一个羰基;以及其中R1至R10如本文所述。
  • PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE
    申请人:Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3666766A1
    公开(公告)日:2020-06-17
    The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:
    本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐,对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中,下式[II]所代表的结构: 代表下式组[III]所代表的任何一种结构: R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、原子、甲基或类似物、 R5 代表式组 [IV] 所代表的任何一种结构:
  • Aryl cyclopropyl-amino-isoquinolinyl amide compounds
    申请人:Aerie Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10858339B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    Provided herein are arylcyclopropyl amino-isoquinoline amide compounds. In particular, the disclosure provides compounds that affect the function of kinases in a cell and that are useful as therapeutic agents or with therapeutic agents. The compounds of the disclosure are useful in the treatment of a variety of diseases and conditions including eye diseases such as glaucoma, cardiovascular diseases, diseases characterized by abnormal growth, such as cancers, and inflammatory diseases. The disclosure further provides compositions containing isoquinoline amide compounds.
    本文提供的是芳基环丙基异喹啉酰胺化合物。特别是,本公开提供的化合物可影响细胞中激酶的功能,并可作为治疗剂或与治疗剂一起使用。本公开的化合物可用于治疗多种疾病和病症,包括眼部疾病(如青光眼)、心血管疾病、以异常生长为特征的疾病(如癌症)以及炎症性疾病。本公开进一步提供了含有异喹啉酰胺化合物的组合物。
  • Compounds and methods for modulating adenosine A2B receptor and adenosine A2A receptor
    申请人:Corvus Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US11254686B1
    公开(公告)日:2022-02-22
    Disclosed herein, inter alia, are certain substituted thieno[3,2-b]pyrimidine compositions and methods for modulating Adenosine Receptors, for example, having the formula:
    本文特别披露了用于调节腺苷受体的某些取代的噻吩并[3,2-b]嘧啶组合物和方法,例如,具有以下式子的组合物和方法:
  • 1,4-DIAMINO-2,3-DIHYDROXYBUTANES
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:EP0532693A1
    公开(公告)日:1993-03-24
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