2-(2-甲基苯胺基)-1,4-二苯基丁-2-烯-1,4-二酮 | 139388-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 中文名称: 2-(2-甲基苯胺基)-1,4-二苯基丁-2-烯-1,4-二酮
• 英文名称: 2-(2-Methylanilino)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: 2-(2-methylanilino)-1,4-diphenylbut-2-ene-1,4-dione
• CAS: 139388-52-6
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: ZRAOVHIMXOYTCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基苯胺基)-1,4-二苯基丁-2-烯-1,4-二酮 在 对甲苯磺酰叠氮 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以78%的产率得到(1-(o-tolyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-diyl)bis(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  Regitz重氮转移反应用于合成1,4,5-三取代的1,2,3-三唑以及随后的C–C键裂解法形成1,4-二取代的1,2,3-三唑的区域特异性结构

  摘要：

  已经开发了一种直接有效的方法，可通过CC键断裂合成1,4,5-三取代的二羰基1,2,3-三唑和1,4-二取代的唯一羰基1,2,3-三唑过程。Regitz重氮转移和CC键断裂是该转化的关键步骤，它提供了各种羰基取代的结构1,2,3-三唑。该反应具有出色的区域选择性，宽泛的官能团耐受性和温和条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02912

文献信息

• Regitz Diazo Transfer Reaction for the Synthesis of 1,4,5-Trisubstituted 1,2,3-Triazoles and Subsequent Regiospecific Construction of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles via C–C Bond Cleavage
  作者：Xue Cui、Xueying Zhang、Wei Wang、Xia Zhong、Yinfeng Tan、Yan Wang、Jianlan Zhang、Youbin Li、Xuesong Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02912

  日期：2021.3.5

  efficient methodology has been developed for the synthesis of 1,4,5-trisubstituted dicarbonyl 1,2,3-triazoles and 1,4-disubstituted sole-carbonyl 1,2,3-triazoles via a C–C bond cleavage process. The Regitz diazo transfer and C–C bond cleavage were the key steps of this transformation, which provided diverse carbonyl-substituted structural 1,2,3-triazoles. This reaction featured with excellent regioselectivity

  已经开发了一种直接有效的方法，可通过CC键断裂合成1,4,5-三取代的二羰基1,2,3-三唑和1,4-二取代的唯一羰基1,2,3-三唑过程。Regitz重氮转移和CC键断裂是该转化的关键步骤，它提供了各种羰基取代的结构1,2,3-三唑。该反应具有出色的区域选择性，宽泛的官能团耐受性和温和条件。