2-(2-甲氧基吡啶-4-基)乙酸甲酯 | 464152-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-甲氧基吡啶-4-基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl (2-methoxypyridin-4-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(2-methoxypyridin-4-yl)acetate
• CAS: 464152-37-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: DYSQOHVZTYEIRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基吡啶-4-基)乙酸甲酯 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 水 、 1-丙基磷酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(5-chloro-4-(5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)pyridin-2-yl)-2-(2-methoxypyridin-4-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明属于吡啶乙酰胺类衍生物技术领域，具体涉及一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及应用。所述吡啶乙酰胺类衍生物表现出优异的CDK9/CDK7酶抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，所述癌症尤其是血液癌，包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等的治疗。

  公开号：

  CN113173924B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基吡啶 、 氯甲酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44 %的产率得到2-(2-甲氧基吡啶-4-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明属于吡啶乙酰胺类衍生物技术领域，具体涉及一种作为CDK抑制剂的吡啶乙酰胺类衍生物、其制备方法及应用。所述吡啶乙酰胺类衍生物表现出优异的CDK9/CDK7酶抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，所述癌症尤其是血液癌，包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等的治疗。

  公开号：

  CN113173924B

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014079150A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided are compounds of formula (I), which can inhibit glutaminase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.

  提供了化合物的化学式(I)，可以抑制谷氨酸酶。还提供了包含这些化合物的药物组合物，并用作抑制谷氨酸酶以治疗相关癌症的用途。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES AS GLUTAMINASE INHIBITORS FOR TREATING CANCERS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS DES COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUTAMINASE POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS ASSOCIÉS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014079136A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, m, n, o, p, R1, R2 and R6 are defined as in the description. Pharmaceutical compositions and uses as glutaminase inhibitors for treating cancers thereof are also provided.

  提供了化合物的结构式（I），其中X、Y、Z、W、m、n、o、p、R1、R2和R6的定义如描述中所述。还提供了作为谷氨酰胺酶抑制剂用于治疗癌症的药物组合物和用途。
• COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20140142081A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了含有抑制谷氨酸酶的化合物和组合物。本文还描述了利用这些抑制谷氨酸酶的化合物治疗癌症的方法。
• [EN] SPIRO COMPOUNDS AS MELANOCORTIN 4 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE 4 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021250541A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Described herein are compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, X1, Y1, Y2, Y3, Y4 and Y5 are defined herein; their use as MC4R antagonists; pharmaceutical compositions containing such compounds and salts; the use of such compounds and salts to treat, for example, cachexia, anorexia, or anorexia nervosa; and intermediates and processes for preparing such compounds and salts.

  本文描述了公式I的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、X1、Y1、Y2、Y3、Y4和Y5在此处定义；它们作为MC4R拮抗剂的用途；含有这种化合物和盐的药物组合物；利用这种化合物和盐治疗消瘦症、厌食症或厌食神经症等疾病的用途；以及制备这种化合物和盐的中间体和过程。
• Antitumor Agent
  申请人：Arai Hitoshi

  公开号：US20090012060A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides an antitumor agent and the like, which comprises as an active ingredient, a pyrimidine derivative represented by Formula (I): [wherein —X—Y-Z- represents —O—CR 3 ═N— (wherein R 3 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group and the like) and the like, R 1 represents —NR 10 R 11 (wherein R 10 and R 11 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R 2 represents —NR 13 R 14 (wherein R 13 and R 14 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种抗肿瘤剂及类似物，其包括一种以嘧啶衍生物为活性成分，其表示为式（I）：[其中- X-Y-Z-表示-O-CR3═N-（其中R3表示氢原子，取代或未取代的芳香族杂环基等），R1表示-NR10R11（其中R10和R11可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基等），R2表示-NR13R14（其中R13和R14可以相同或不同，且每个表示氢原子，取代或未取代的较低烷基等）]或其药学上可接受的盐。