2-(2-羟基苯基)-3H-喹唑啉-4-酮 | 1026-04-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-(2-羟基苯基)-3H-喹唑啉-4-酮
• 中文别名: 2-(2-羟基苯基)-4(1H)-喹唑啉酮
• 英文名称: 2-(2'-hydroxyphenyl)-4-(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 2-(2-hydroxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one；2-(2-hydroxyphenyl)-3H-quinazolin-4-one；2-(o-Hydroxyphenyl)-4(3H)-chinazolinon；2-(2-hydroxyphenyl)-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 1026-04-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: OVVWPYNVWLHEGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-羟基苯基)-3H-喹唑啉-4-酮 以 氯仿 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-(2'-acetoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic analysis using substrates that yield fluorescent precipitates

  摘要：

  由一类荧光物质制成的新型荧光沉淀底物，一般包括喹唑啉酮（喹唑酮）、苯并咪唑、苯并噻唑、苯并噁唑、喹啉、吲哚啉和菲啶，其通式为：##STR1## 其中--C.sup.1 .dbd.C.sup.2 --的碳原子进一步连接，以完成第一5-或6-成员芳香环，该环可以包含至少一个杂原子N、O或S，--C.sup.4 --N.dbd.C.sup.3 --的碳原子进一步连接，以完成第二5-或6-成员芳香环，该环至少包含C.sup.3和C.sup.4之间的氮，且可能包含至少一个额外的杂原子N、O或S，第一和第二芳香环可以由一个5-或6-成员桥环连接，该桥环包含第一芳香环的C.sup.2和第二芳香环的C.sup.3，该桥环可以饱和或不饱和，且可能包含一个杂原子N、O或S，第一和第二芳香环中的每一个都可以与至少一个额外的芳香环融合，该芳香环可以包含至少一个杂原子N、O或S，每个芳香环都可以通过将芳香碳上的任何氢原子替换为卤素、硝基、氰基、芳基、低烷基（1-4碳）、全氟烷基（1-4碳）或烷氧基（1-4碳）或其任意组合而进一步改性；X.sub.fl与C.sub.1上的氧--O--共价连接。

  公开号：

  US05316906A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(phenylamino)-2H-1,3-benzoxazin-2-one 反应 1.0h， 以53%的产率得到2-(2-羟基苯基)-3H-喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cycloisomerization of o-cyanophenyl carbanilate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949636

文献信息

• Syntheses in the quinazolone series—VI
  作者：T.A. Kilroe Smith、Henry Stephen

  DOI：10.1016/0040-4020(57)85008-x

  日期：1957.1

  An investigation of the isomeric change of N2-arylideneorthanilamides has led to the synthesis of a new series of 1:2:3:4-tetrahydro-4-oxoquinazolines from which the corresponding quinazol-4-ones have been obtained by oxidation. Based on the present investigation, a new synthesis of 2-(o-aminophenyl)-3H-quinazol-4-one (VI) is also reported.

  对N 2-芳基亚氨基甲酰胺的异构体变化的研究已导致合成了一系列新的1：2：3：4-四氢-4-氧代喹唑啉，通过氧化已从中获得了相应的喹唑-4-酮。基于本研究，2-（新合成ö氨基苯基）-3- ħ还报道-quinazol -4-酮（VI）。
• An Autoimmolative Spacer Allows First-Time Incorporation of a Unique Solid-State Fluorophore into a Detection Probe for Acyl Hydrolases
  作者：Xiao-bing Zhang、Michael Waibel、Jens Hasserodt

  DOI：10.1002/chem.200902412

  日期：2010.1.18

  Mind your HPQs: A probe to detect specific peptidases based on the unique solid‐state fluorophore HPQ has been developed by the use of an autoimmolative cyclization spacer in conjunction with an acylated O,O‐acetal linked to HPQ (see scheme). Under our assay conditions this probe detected the enzyme with a minimum half‐time of only 560 s.

  注意您的HPQ：通过使用自消灭环化间隔物以及与HPQ连接的酰化O，O-乙缩醛，开发了一种基于独特的固态荧光团HPQ的可检测特定肽酶的探针（请参见方案）。在我们的测定条件下，该探针检测到酶的最小半衰期仅为560 s。
• Electrochemical synthesis of quinazolinone <i>via</i> I₂-catalyzed tandem oxidation in aqueous solution
  作者：Huiqing Hou、Xinhua Ma、Yingying Lin、Jin Lin、Weiming Sun、Lei Wang、Xiuzhi Xu、Fang Ke

  DOI：10.1039/d1ra02706a

  日期：——

  green and sustainable chemistry for their synthesis. Herein, using I2 in coordination with electrochemical synthesis induced a C–H oxidation reaction which is reported when using water as the environmentally friendly solvent to access a broad range of quinazolinones at room temperature. The reaction mechanism strongly showed that I2 cooperates electrochemically promoted the oxidation of alcohols, then

  开发在水性介质中使用生物相容性催化剂合成喹唑啉酮的方案将有助于解决使用绿色和可持续化学合成它们的困难。在此，使用 I 2与电化学合成配合会引起 C-H 氧化反应，据报道，当使用水作为环境友好溶剂在室温下获得广泛的喹唑啉酮时。反应机理有力地表明，I 2协同电化学促进醇的氧化，然后有效地将酰胺环化为各种喹唑啉酮。
• [EN] NEW COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR DETECTION OF TARGET MOLECULES IN A SAMPLE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS POUR LA DÉTECTION DE MOLÉCULES CIBLES DANS UN ÉCHANTILLON
  申请人：UNIV GENEVE

  公开号：WO2018069470A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to new profluorophores and conjugates thereof and their use for the detection of target molecule in a sample, in particular nucleic acid target molecules. The invention relates to new profluorophores and new fluorophores and methods of use thereof particularly useful in the fields of diagnostics and quality control.

  本发明涉及新的前荧光体及其共轭物，以及它们用于检测样本中的目标分子，特别是核酸目标分子的用途。发明涉及新的前荧光体和新的荧光体及其使用方法，特别是在诊断和质量控制领域的应用。
• Electrochemically induced synthesis of quinazolinones <i>via</i> cathode hydration of <i>o</i>-aminobenzonitriles in aqueous solutions
  作者：Li Yang、Huiqing Hou、Lan Li、Jin Wang、Sunying Zhou、Mei Wu、Fang Ke

  DOI：10.1039/d0ob02286a

  日期：——

  for the synthesis of substituted quinazolinones from simple and readily available o-aminobenzonitriles and aldehydes in water has been accomplished. I2/base and water play an unprecedented and vital role in the reaction. By electrochemically catalysed hydrolysis of o-aminobenzonitriles, the synthesis of quinazolinones with benzaldehyde was first proposed. The synthetic utility of this method was demonstrated

  已经实现了从水中的简单且容易获得的邻氨基苯甲腈和醛类合成取代的喹唑啉酮类的有效且实用的无催化过渡金属的方法。I 2 /碱和水在反应中起着前所未有的重要作用。通过电化学催化邻氨基苯甲腈的水解，首次提出了与苯甲醛合成喹唑啉酮的方法。该方法的合成效用通过克级操作以及生物活性N-（2,5-二氯苯基）-6-（2,2,2-三氟乙氧基）蝶呤-4-胺的制备得到证明。简单，实用且对环境无害的喹唑啉酮形成。