2-(2-苯氧基-1,3-噻唑-5-基)乙酸乙酯 | 918659-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-苯氧基-1,3-噻唑-5-基)乙酸乙酯
• 英文名称: (2-Phenoxy-thiazol-5-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl (2-phenoxy-1,3-thiazol-5-yl)acetate；ethyl 2-(2-phenoxy-1,3-thiazol-5-yl)acetate
• CAS: 918659-02-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: HOPAGVKQLHBYKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(bis(trimethylsilyl)amino)but-2-ynoate 、 硫代碳酸二苯基酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 以78%的产率得到2-(2-苯氧基-1,3-噻唑-5-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过分子内噻-迈克尔策略轻松合成噻唑

  摘要：

  据报道，一种温和有效的合成取代噻唑的方法是通过一锅N-去甲硅烷基化，硫代酰化/氧硫代酰化/硫代硫酰化，然后进行噻-迈克尔环异构化。该方法通常适用于引入各种氧代和硫代官能团，包括脂族和芳族部分，尤其是在噻唑的C 2位。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.157