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硫代碳酸二苯基酯 | 13509-34-7

中文名称
硫代碳酸二苯基酯
中文别名
O,O-二苯基硫酸酯
英文名称
diphenylthiocarbonate
英文别名
bis(phenyl) thionocarbonate;Carbonothioic acid, O,O-diphenyl ester;diphenoxymethanethione
硫代碳酸二苯基酯化学式
CAS
13509-34-7
化学式
C13H10O2S
mdl
——
分子量
230.287
InChiKey
GQZLUBQHOLNJIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    106 °C
  • 沸点:
    314.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.2668 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:2a25ec7326ba4cf6a82a23e9351e8169
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫代碳酸二苯基酯三乙基硅烷二叔丁基过氧化物 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以59%的产率得到苯甲酸苯酯
    参考文献:
    名称:
    自由基1,2-O→C换位,通过O-新叶重排/裂解级联将苯酚转化为苯甲酸酯
    摘要:
    激进的旋转木马!二芳基硫代碳酸二酯(可从酚类中一步得到)可以通过新的自由基级联直接转化为苯甲酸酯,该自由基将O和C原子置于芳族核上。级联绕过常见的Barton-McCombie片段,而通常不利的是O-neophyl重排,O中心自由基中高度放热的CS键分裂使不可逆和有效(参见方案; FG =官能团) 。
    DOI:
    10.1002/chem.201001056
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Student assessment of postgraduate clinical pharmacy programmes in the United Kingdom (1): validation of the course experience questionnaire
    摘要:
    摘要 背景 确认先前发表的课程体验问卷(CEQ)的有效性,这是高等教育中普遍使用的工具,将使其能够在评估研究生临床药学项目时得到特定应用。感兴趣的研究生临床药学项目可能具有独特的方面,这些方面可能会影响CEQ的有效性,例如,通过正式课堂环境和工作实践活动两者强调学习体验。 目标 验证课程体验问卷(CEQ),这是用于学生评估高等教育提供的工具。 方法 对英国临床药学研究生项目的毕业生进行CEQ的邮寄调查。案例经过探索性因素分析,并与先前的非药学样本进行比较。 设置 自1990年以来,对英国11个不同的临床药学研究生项目的毕业生进行了调查。共发放了511份问卷,364份(72%)已返回。 主要发现 因素分析显示,样本展示了与其他高等教育样本类似的关键构造。一个重要发现是在这个研究生样本中“良好教学”构造的分裂。这种分裂反映了研究生临床药学项目中常见的教学方式。 结论 验证这一重要的高等教育评估工具的使用意味着现在可以对机构和项目进行比较,从学生的角度提供这些项目的质量证据。
    DOI:
    10.1111/j.2042-7174.2000.tb01012.x
  • 作为试剂:
    描述:
    cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer三氟甲烷磺酸乙酯 在 sodium amalgam 、 硫代碳酸二苯基酯 作用下, 生成 {(CO)(η-C5H5)Fe(μ-CO)(μ-CSC2H5)Fe(η-C5H5)(CO)}CF3SO3
    参考文献:
    名称:
    探索与桥联烃基配体的二价铁双-双环戊二烯基复合物的抗癌潜力:在水介质中的行为和体外细胞毒性。
    摘要:
    基于A系列二铁配合物的[Fe 2的Cp 2(CO)X ]骨架(CP =η 5 -C 5 H ^ 5,X = 2,3;η 4 -C 5 ħ 5博士代替一个Cp的在初步研究了含有不同桥联烃基配体(氨基碳炔,硫代碳炔,烯丙基)的抗癌潜力。通过光谱技术评估水溶性,在水中和在细胞培养基存在下的稳定性以及辛醇/水分配系数。在体外评估细胞毒性针对人卵巢癌细胞系A2780,人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231和人血管平滑肌细胞系SMC。与SMC细胞系相比,某些氨基碳炔复合物表现出强的细胞毒性,IC 50值在低微摩尔/纳摩尔范围内,并且对A2780细胞具有很强的选择性。为了了解所选化合物的作用方式,进行了一些实验,包括评估催化NADH氧化和ROS的产生,以及研究与DNA和模型蛋白的结合。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.9b00681
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文献信息

  • Kinetic Study of the Phenolysis of <i>O</i>-Methyl and <i>O</i>-Phenyl <i>O</i>-2,4-Dinitrophenyl Thiocarbonates and <i>O</i>-Ethyl 2,4-Dinitrophenyl Dithiocarbonate
    作者:Enrique A. Castro、David Arellano、Paulina Pavez、José G. Santos
    DOI:10.1021/jo034538+
    日期:2003.8.1
    (PDNPTOC), and O-ethyl 2,4-dinitrophenyl dithiocarbonate (EDNPDTC) are studied kinetically in water, at 25.0 degrees C and an ionic strength of 0.2 M (KCl). All reactions show pseudo-first-order kinetics under an excess of phenol over the substrate, and are first order in phenoxide anion. The reactions of EDNPDTC show a linear Bronsted-type plot of slope beta = 0.67, suggesting a concerted mechanism. On the
    一系列与O-甲基O-2,4-二硝基苯碳酸酯(MDNPTOC),O-苯基O-2,4-二硝基苯碳酸酯(PDNPTOC)和O-乙基2,4-二硝基苯基二碳酸酯(EDNPDTC)的反应)是在25.0摄氏度的中和0.2 M(KCl)的离子强度下在中进行动力学研究的。所有反应在底物上苯酚过量的情况下均显示拟一级反应动力学,并且在盐阴离子中为一级反应。EDNPDTC的反应显示斜率β= 0.67的线性布朗斯台德图,表明存在协同作用的机理。另一方面,MDNPTOC和PDNPTOC的醛化酶分别显示斜率β= 0.27和0.28的线性布朗斯台德图,这与逐步机理有关,在逐步机理中,阴离子四面体中间体(T(-))的形成决定了速率。通过将所研究的反应的动力学和机理与相似的反应进行比较,得出以下结论:(i)。在中间T(-)中用O(-)取代S(-)会使该物种不稳定。(ii)。将T(-)中的DNPO更
  • Kinetic Study of the Phenolysis of Bis(4-nitrophenyl) Carbonate, Bis(4-nitrophenyl) Thionocarbonate, and Methyl 4-Nitrophenyl Thionocarbonate
    作者:Enrique A. Castro、Mauricio Angel、David Arellano、José G. Santos
    DOI:10.1021/jo0101252
    日期:2001.10.1
    The reactions of a homogeneous series of phenols with bis(4-nitrophenyl) carbonate (BNPC), bis(4-nitrophenyl) thionocarbonate (BNPTOC), and methyl 4-nitrophenyl thionocarbonate (MNPTOC) are subjected to a kinetic investigation in water, at 25.0 degrees C and ionic strength of 0.2 M (KCl). Under excess of phenol over the substrate, all the reactions obey pseudo-first-order kinetics and are first order
    均相系列苯酚碳酸双(4-硝基苯酯),双(4-硝基苯基)碳酸酯(BNPTOC)和4-硝基苯碳酸甲酯(MNPTOC)的反应在中进行25.0摄氏度,离子强度为0.2 M(KCl)。在底物上过量的苯酚下,所有反应均遵循拟一级反应动力学,并且在盐阴离子中为一级反应。BNPC的反应显示出线性的Bönsted型图,斜率β= 0.66,与一致的机理一致(一个步骤)。相比之下,BNPTOC和MNPTOC的双相布朗斯台德图在高pK(a)时斜率分别为β= 0.30和0.44,在低pK(a)时斜率分别为β= 1.25和1.60,与逐步一致机制。对于两种碳酸酯的反应,布朗斯台德图中心(pK(a)(0))的pK(a)值为7.1,它对应于4-硝基苯的pK(a)。这证实了碳酸酯的酚类是逐步过程,形成了阴离子四面体中间体。通过比较标题反应和相似反应的动力学和机理,可以得出以下结论:(i)在阴离子四
  • The transformation using the soft NO⊕-species
    作者:K.A. Jørgensen、A.-B.A.G. Ghattas、S.-O. Lawesson
    DOI:10.1016/0040-4020(82)85099-0
    日期:1982.1
    The reaction of NaNO2 in acidic solution with thiocarbonyl compounds has been studied. Secondary- and tertiary thioamides, 1-benzyl-hexahydro-2H-azepine-2-thione, 5-ethyl-5-phenyl thiobarbituric acid, certain thiourea derivatives, 2H-1-benzopyran-2-thione, O,O-diphenyl-thiocarbonic ester, O,S-diphenyl-dithiocarbonic ester, N,N-dimethyl-S-phenyl-dithiocarbamatic ester, N-ethyl-N-phenyl-O-ethyl-thiocarbamatic
    研究了NaNO 2在酸性溶液中与代羰基化合物的反应。仲和叔酰胺,1-苄基六氢-2H-氮杂-2-酮,5-乙基-5-苯基巴比妥酸,某些硫脲生物,2H-1-苯并吡喃-2-硫酮,O,O-二苯基-碳酸酯,O,S-二苯基-碳酸酯,N,N-二甲基-S-苯基-二氨基甲酸酯,N-乙基-N-苯基-O-乙基-氨基甲酸酯均被转化为相应的羰基类似物。4,4'-双(二甲基基)-二苯甲酮(Michler的酮)在室温下生成3-硝基-4,​​4'-双(二甲基基)-二苯甲酮。在(-10°C)-(-5°C)下,预期的含氧化合物与4-(N-亚硝基-甲基基)-4'-(二甲基基)-二苯甲酮一起作为主要产物获得。
  • The reaction of t-butyl hypochlorite with thiocarbonyl compound - a convenient method for the transformation
    作者:M.T.M. El-Wassimy、K.A. Jørgensen、S.-O. Lawesson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88679-8
    日期:1983.1
    The reaction of t-butyl hypochlorite with different thiocarbonyl compounds has been studied. Primary thioamides give 1,2,4-thiadiazole derivatives. N-Phenylthiourea gives 5-imino-4-phenyl-3-phenylamino-4,5-dihydro-1,2,4-thiadiazoline . Secondary and tertiary thioamides , N-methyl-2-thiopyrrolidinone , N,N' -dicyclohexylthiourea , N,N,N'-tri-methylthiourea , 5-ethyl-5-phenylthiobarbituric acid , xanthione
    已经研究了次氯酸叔丁酯与不同的代羰基化合物的反应。伯代酰胺产生1,2,4-噻二唑生物。N-苯基硫脲产生5-亚基-4-苯基-3-苯基基-4,5-二氢-1,2,4-噻二唑啉。仲和叔酰胺,N-甲基-2-吡咯烷酮,N,N'-二环己基硫脲,N,N,N'-三甲基硫脲,5-乙基-5-苯基巴比妥酸黄酮米氏酮XXX,香豆素,O- ethylthiobenzoate ,0,0-diphenylthiocarbonate ,二- p -甲苯基和ö亚苯基三硫代碳酸酯和都提供了氧类似物。N,N-二甲基-S-苯基二碳酸酯产生二硫化物,三硫化物和四硫化物的混合物。一种用于转换机制提出了根据ARD和经常的CID和ASES(HSAB)原理。
  • Highly Efficient Iridium-Based Photosensitizers for Thia-Paternò–Büchi Reaction and Aza-Photocyclization
    作者:Jian He、Zhi-Qin Bai、Pan-Feng Yuan、Li-Zhu Wu、Qiang Liu
    DOI:10.1021/acscatal.0c05005
    日期:2021.1.1
    applying photocatalytic systems to activate substrates becomes increasingly popular. Although photosensitizers serve as the core of the photocatalytic reaction, the design of a photosensitizer has not been taken for granted. By modifying ligands of organometallic complexes to optimize properties of photosensitizers, we successfully achieved a series of iridium complexes with long excited triplet-state lifetime
    处于激发态的底物与相应的基态显着不同,因此它们被视为具有不同物理性质和化学反应性的不同化学物种。因此,将光催化系统用于活化基材变得越来越普遍。尽管光敏剂是光催化反应的核心,但是光敏剂的设计并不是理所当然的。通过修饰有机属配合物的配体以优化光敏剂的性能,我们成功实现了一系列配合物,具有长激发三重态寿命,高三重激发态能量,强吸收性和鲁棒稳定性。评估了制备的配合物作为光敏剂对各种挑战性的光环加成反应(例如,
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