2-(2-萘氧基)苯基三氟甲磺酸酯 | 479669-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-萘氧基)苯基三氟甲磺酸酯
• 英文名称: 2-(2-naphthoxy)phenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-(2-naphthoxy)phenyl triflate；(2-Naphthalen-2-yloxyphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 479669-16-4
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃O₄S
• 分子量: 368.333
• InChiKey: WAEMCBDXIUPCKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-萘氧基)苯基三氟甲磺酸酯 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化多环芳基三氟甲酸酯的环化反应合成多环黄嘌呤和呋喃

  摘要：

  钯催化的多环芳族邻-（芳基甲基）苯酚三氟甲酸酯酯的环化反应发生意外的硫-氧键裂解，从而提供了多环黄嘌呤。这些是芳基三氟甲磺酸酯与芳烃经钯催化交联形成二芳基醚的第一个例子。相反，类似的钯催化多环邻-（芳氧基）苯酚三氟甲酸酯酯的环化反应是通过一种机理进行的，该机理涉及常规的碳-氧键裂解，以提供二芳基呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00534-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-naphthyloxy)phenyl formate 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-萘氧基)苯基三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化多环芳基三氟甲酸酯的环化反应合成多环黄嘌呤和呋喃

  摘要：

  钯催化的多环芳族邻-（芳基甲基）苯酚三氟甲酸酯酯的环化反应发生意外的硫-氧键裂解，从而提供了多环黄嘌呤。这些是芳基三氟甲磺酸酯与芳烃经钯催化交联形成二芳基醚的第一个例子。相反，类似的钯催化多环邻-（芳氧基）苯酚三氟甲酸酯酯的环化反应是通过一种机理进行的，该机理涉及常规的碳-氧键裂解，以提供二芳基呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00534-3

文献信息

• Experimental NMR and DFT Studies of Persistent Carbocations Derived from Hetero-Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Containing Oxygen Atom: Dibenzo[<i>b</i>,<i>d</i>]furan, Benzo[<i>b</i>]naphtho[1,2-<i>d</i>]furan, Benzo[<i>b</i>]naphtho[2,3-<i>d</i>]furan, Benzo[<i>b</i>]naphtho[2,1-<i>d</i>]furan, and Dinaphtho[2,1-<i>b</i>:1′,2′-<i>d</i>]furan
  作者：Takao Okazaki、Madoka Nakagawa、Toshikazu Kitagawa、Kenneth K. Laali

  DOI：10.1246/bcsj.20140182

  日期：2014.11.15

  Persistent protonation carbocations generated from hetero-PAHs containing oxygen atoms in their aromatic rings, dibenzo[b,d]furan (5), benzo[b]naphtho[1,2-d]furan (6), benzo[b]naphtho[2,3-d]furan (7), benzo[b]naphtho[2,1-d]furan (8), and dinaphtho[2,1-b:1′,2′-d]furan (9), were directly observed by NMR measurements in superacid. Compound 5 was protonated mainly at C(2) in FSO3H–SbF5 (1:1) or (4:1)/SO2ClF, and 6, 8, and 9 were protonated exclusively at C(5) in CF3SO3H or FSO3H/SO2ClF, whereas 7 was protonated at C(6) and C(11) to give two species in FSO3H/SO2ClF. Surprisingly, compound 5 resists protonation in FSO3H/SO2ClF to show NMR spectra corresponding to that of the intact material. Positive charge delocalization mapping for carbocations based on experimental Δδ13C values indicates limited delocalization in these systems. The chemical shifts and charge delocalization modes derived by DFT calculations agreed with the experimental results.

  在超强酸中，通过NMR测量直接观察到了含有氧原子在其芳环上的杂PAHs产生的持久质子化碳正离子，包括二苯并[b,d]呋喃(5)、苯并[b]萘并[1,2-d]呋喃(6)、苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃(7)、苯并[b]萘并[2,1-d]呋喃(8)和二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃(9)。化合物5在FSO3H–SbF5(1:1)或(4:1)/SO2ClF中主要在C(2)位质子化，而6、8和9在CF3SO3H或FSO3H/SO2ClF中仅在C(5)位质子化，而7在FSO3H/SO2ClF中在C(6)和C(11)位质子化，形成两种物质。令人惊讶的是，化合物5在FSO3H/SO2ClF中抗拒质子化，呈现出与完整物质相对应的NMR谱图。基于实验Δδ13C值的碳正离子正电荷离域化映射表明这些体系中的离域化有限。DFT计算得出的化学位移和电荷离域化模式与实验结果一致。
• Synthesis of polycyclic xanthenes and furans via palladium-catalyzed cyclization of polycyclic aryltriflate esters
  作者：Ji-Quan Wang、Ronald G Harvey

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00534-3

  日期：2002.7

  Palladium-catalyzed cyclization of polycyclic aromatic o-(arylmethyl)phenol triflate esters takes place with unexpected sulfur–oxygen bond cleavage to furnish polycyclic xanthenes. These are the first examples of Pd-catalyzed cross-coupling of aryl triflate esters with arenes to form diaryl ethers. In contrast, analogous palladium-catalyzed cyclization of polycyclic o-(aryloxy)phenol triflate esters

  钯催化的多环芳族邻-（芳基甲基）苯酚三氟甲酸酯酯的环化反应发生意外的硫-氧键裂解，从而提供了多环黄嘌呤。这些是芳基三氟甲磺酸酯与芳烃经钯催化交联形成二芳基醚的第一个例子。相反，类似的钯催化多环邻-（芳氧基）苯酚三氟甲酸酯酯的环化反应是通过一种机理进行的，该机理涉及常规的碳-氧键裂解，以提供二芳基呋喃。