2-(3-叔丁基苯氧基)吡啶-3-胺 | 1057086-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(3-叔丁基苯氧基)吡啶-3-胺
• 英文名称: 2-(3-tert-butylphenoxy)pyridin-3-amine
• CAS: 1057086-59-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• mdl: MFCD11549212
• 分子量: 242.321
• InChiKey: FDDHWHAEHZLTQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-叔丁基苯氧基)吡啶-3-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 2-(2-叔丁基苯氧基)-3-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  Linear urea mimics antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic condition

  摘要：

  本发明提供了新颖的尿素类似物和类似物，其化学式为（I）：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、W和R6如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070004677A1
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 氯化铵 、 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(3-叔丁基苯氧基)吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  发现2-（苯氧基吡啶）-3-苯基脲作为小分子P2Y 1拮抗剂。

  摘要：

  两种不同的G蛋白偶联嘌呤能受体P2Y 1和P2Y 12介导ADP驱动的血小板活化。P2Y 12阻滞剂的临床疗效已得到充分证实。最新的临床前数据表明，P2Y 1和P2Y 12抑制作用可提供等效的抗血栓形成功效，而靶向P2Y 1则具有降低出血倾向的潜力。因此，描述了抑制人血液样品中ADP介导的血小板聚集的2-（苯氧基吡啶）-3-苯基脲化学型的发现。这一系列导致化合物的鉴定的优化16，1-（2-（2-叔-丁基苯氧基）吡啶-3-基）-3–4-（三氟甲氧基）苯基脲，在已建立的大鼠动脉血栓形成模型（10 mg / kg加10 mg / kg / h）中，血栓重量减轻了68±7％在诱发的大鼠出血时间模型中，仅将表皮和肠系膜出血时间分别延长了3.3倍和3.1倍。这些结果表明，P2Y 1拮抗剂可以潜在地提供安全有效的抗血栓形成。

  DOI：

  10.1021/jm301708u

文献信息

• Carbocycle and heterocycle antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Sutton C. James

  公开号：US20060293522A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention provides novel urea mimics and analogues of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, W, and R 6 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了新颖的尿素类似物和公式（I）的类似物： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、W和R 6 如本文所定义。这些化合物是人类P2Y 1 受体的选择性抑制剂，可用作药物。
• LINEAR UREA MIMICS ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1896417A1

  公开（公告）日：2008-03-12
• US7714002B2
  申请人：——

  公开号：US7714002B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• US7816382B2
  申请人：——

  公开号：US7816382B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• [EN] LINEAR UREA MIMICS ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS<br/>[FR] MIMETIQUES LINEAIRES DE L'UREE ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2Y1, UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES THROMBOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007002584A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The present invention provides novel urea mimics and analogues of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, W, and R⁶ are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y₁ receptor which can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux mimétiques de l'urée et analogues de Formule (I) : Formule (I) ou une forme de stéréoisomère, de tautomère, de sel ou de solvate pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, où les variables A, B, W et R⁶ sont telles que définies dans la présente. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs du récepteur P2Y₁ humain et peuvent être utilisés comme médicaments.