2-(3-吡啶基甲氧基)吡啶 | 1044501-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(3-吡啶基甲氧基)吡啶
• 英文名称: 2-(3-pyridylmethoxy)pyridine
• 英文别名: 2-[(Pyridin-3-yl)methoxy]pyridine；2-(pyridin-3-ylmethoxy)pyridine
• CAS: 1044501-39-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: JEUJMPZABFRBOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 3-吡啶甲醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到2-(3-吡啶基甲氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过O-向N-烷基的迁移合成取代的N-苄基吡啶酮。

  摘要：

  已经开发了一种新的由LiI促进的O-到N-烷基迁移，可将O-烷基化的2-羟基吡啶，喹啉和嘧啶以良好至极好的收率（57-99％）转化为相应的N-烷基化杂环。该方法用作制备N-苄基吡啶酮，喹诺酮和嘧啶酮的有效方法。

  DOI：

  10.1021/jo800866w

文献信息

• Solvent-free palladium-catalyzed C O cross-coupling of (hetero)aryl halides with primary alcohols
  作者：Sergey A. Rzhevskiy、Maxim A. Topchiy、Vasilii N. Bogachev、Lidiya I. Minaeva、Ilia R. Cherkashchenko、Konstantin V. Lavrov、Grigorii K. Sterligov、Mikhail S. Nechaev、Andrey F. Asachenko

  DOI：10.1016/j.mencom.2022.03.035

  日期：2022.3

  A new efficient solvent-free procedure for the CO cross-coupling between (hetero)aryl halides with phenols, primary alkanols, or (hetero)arylmethanols using Pd2(dba)3/ButBrettPhos catalytic system is proposed using 23 examples.

  使用 Pd 2 (dba) 3 /Bu t BrettPhos 催化体系，提出了一种新的有效的无溶剂方法，用于（杂）芳基卤化物与酚、伯烷醇或（杂）芳基甲醇之间的 CO 交叉偶联，并使用 23 个示例。
• Synthesis of Substituted <i>N</i>-Benzyl Pyridones via an <i>O</i>- to <i>N</i>-Alkyl Migration
  作者：Erica L. Lanni、Michael A. Bosscher、Bartel D. Ooms、Christina A. Shandro、Bruce A. Ellsworth、Carolyn E. Anderson

  DOI：10.1021/jo800866w

  日期：2008.8.1

  A new LiI-promoted O- to N-alkyl migration has been developed for the conversion of O-alkylated 2-hydroxy pyridines, quinolines, and pyrimidines to the corresponding N-alkylated heterocycles in good to excellent yields (57−99%). This method serves as an efficient means for the preparation of N-benzyl pyridones, quinolones, and pyrimidones.

  已经开发了一种新的由LiI促进的O-到N-烷基迁移，可将O-烷基化的2-羟基吡啶，喹啉和嘧啶以良好至极好的收率（57-99％）转化为相应的N-烷基化杂环。该方法用作制备N-苄基吡啶酮，喹诺酮和嘧啶酮的有效方法。