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2-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)环戊酮 | 129919-70-6

中文名称
2-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)环戊酮
中文别名
——
英文名称
1,3-diphenyl-3-(4-methylphenyl)-1-propanone
英文别名
1,3-diphenyl-3-(4-methylphenyl)propan-1-one;3-(4-methylphenyl)-1,3-diphenyl-1-propanone;1,3-diphenyl-3-(p-tolyl)propan-1-one;1,3-diphenyl-3-p-tolylpropan-1-one;1,3-diphenyl-3-p-tolyl-propan-1-one;β-Phenyl-β-p-tolyl-propiophenon;3-(4-methylphenyl)-1,3-diphenylpropan-1-one
2-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)环戊酮化学式
CAS
129919-70-6;5472-03-7
化学式
C22H20O
mdl
——
分子量
300.4
InChiKey
OOQZHHBJVPCMRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)环戊酮乙醚 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 trans-2-(4-Methylphenyl)-1,1,3-triphenylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    Electron-transfer-induced photorearrangements and photooxygenations of 1,1,2,3-tetraarylcyclopropanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00311a012
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 2-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)环戊酮
    参考文献:
    名称:
    稳定和可重复使用的钯纳米粒子催化芳基碘化物与烯酮的共轭加成:还原性Heck产品的途径
    摘要:
    已开发出一种高效的双萘基骨架稳定的钯纳米粒子(Pd-BNP)催化剂,用于将1,4-芳基卤化物加成烯酮。已经用各种取代的和空间受阻的芳基卤化物和烯酮研究了反应的范围,从而以良好或优异的产率提供了共轭加成产物。催化剂已被回收并重复使用了五次,而粒径或反应性没有明显变化。
    DOI:
    10.1002/adsc.201700823
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文献信息

  • 9-(Diphenylphosphino)anthracene-based phosphapalladacycle catalyzed conjugate addition of arylboronic acids to electron-deficient alkenes
    作者:Minori Shimizu、Tetsuya Yamamoto
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152257
    日期:2020.8
    9-(Diphenylphosphino)anthracene-based phosphapalladacycle catalyzed conjugate addition of arylboronic acids to electron-deficient alkenes such asα,β-unsaturated ketones, esters, nitrile and nitroalkenes gave corresponding β-arylated alkanes in good yields and achieved TON up to 700.
    9-(二苯基膦基)蒽基的磷环戊四环催化将芳基硼酸共轭加成到缺电子的烯烃上,例如α,β-不饱和酮,酯,腈和硝基烯烃,以良好的收率得到了相应的β-芳基烷烃,TON达到700。
  • Heterogeneous catalytic 1,4-addition of arylmagnesium compounds to chalcones
    作者:Kinga Juhász、Zoltán Hell
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.07.016
    日期:2018.8
    Copper(II) on a 4 Å molecular sieve support catalyses the chemoselective addition of alkyl- and arylmagnesium halides to chalcones. Only the 1,4-addition products were obtained in high yields.
    4Å分子筛载体上的铜(II)催化烷基和芳基卤化镁向查耳酮的化学选择性加成。仅以高收率获得了1,4-加成产物。
  • Asymmetric Conjugate Addition of Organoboron Reagents to Common Enones Using Copper Catalysts
    作者:Chunlin Wu、Guizhou Yue、Christian Duc-Trieu Nielsen、Kai Xu、Hajime Hirao、Jianrong (Steve) Zhou
    DOI:10.1021/jacs.5b11441
    日期:2016.1.27
    Copper complexes of phosphoramidites efficiently catalyzed asymmetric addition of arylboron reagents to acyclic enones. Importantly, rare 1,4-insertion of arylcopper(I) was identified which led directly to O-bound copper enolates. The new mechanism is fundamentally different from classical oxidative addition/reductive elimination of organocopper(I) on enones.
    亚磷酰胺的铜配合物有效地催化芳基硼试剂向无环烯酮的不对称加成。重要的是,鉴定了稀有的芳基铜(I)的 1,4-插入,这直接导致了与 O 结合的铜烯醇化物。新机制与传统的有机铜(I)在烯酮上的氧化加成/还原消除有着根本的不同。
  • Uncatalyzed conjugate addition of organozinc halides to enones in DME: a combined experimental/computational study on the role of the solvent and the reaction mechanism
    作者:Gianluca Casotti、Gianluca Ciancaleoni、Filippo Lipparini、Chiara Nieri、Anna Iuliano
    DOI:10.1039/c9sc04820k
    日期:——
    calculations, prompted by the experimental aggregation study, revealed an unexpected reaction mechanism, where the coordinating capabilities of DME stabilize a transition state involving two organozinc moieties, lowering the activation energy of the reaction with respect to that seen for THF, enough to explain the fast and quantitative reactions observed experimentally and the different behaviors of
    如果使用 DME 代替 THF 作为溶剂,则在 LiCl 存在下通过将锌直接插入有机卤化物中制备的芳基卤化锌和烷基卤化锌均以优异的收率与非烯醇化不饱和酮发生共轭加成反应。扩散核磁共振测量表明,在合成过程中使用的实验条件下,该物质经历了相当大的聚集,但在两种溶剂之间没有发现实质性差异。由实验聚集研究推动的密度泛函理论计算揭示了一种意想不到的反应机制,其中 DME 的配位能力稳定了涉及两个有机锌部分的过渡态,相对于 THF,降低了反应的活化能,
  • Conjugate Additions of α,β-Unsaturated Ketones with Arylzinc Species That Form in situ from Diethylzinc and Arylboronic Acids
    作者:Liu-Zhu Gong、Lin Dong、Yan-Jun Xu、Ai-Qiao Mi、Yao-Zhong Jiang
    DOI:10.1055/s-2004-822339
    日期:——
    Conjugate addition of α,β-unsaturated ketones with arylzinc species that form in situ from diethylzinc and a series of arylboronic acids by boron-zinc exchange reactions were investigated. 1,4-Addition products were formed in yields of 34-93%.
    研究了通过硼-锌交换反应由二乙基锌和一系列芳基硼酸原位形成的 α,β-不饱和酮与芳基锌物质的共轭加成。以 34-93% 的产率形成 1,4-加成产物。
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