2-(3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-1-基)乙酸 | 25173-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-(3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-1-基)乙酸
• 中文别名: 2-(3-氧代茚满-1-基)乙酸
• 英文名称: 2-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(3-oxo-1,2-dihydroinden-1-yl)acetic acid
• CAS: 25173-12-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: SOHVBHRLBOMHIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155℃
• 沸点：
  380.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-1-基)乙酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-oxo-1,2-dihydroinden-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Pramanik, S. S.; Mukherjee, A., Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 1, p. 53 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  从β-酮羧酸轻松合成螺环内酰胺

  摘要：

  据报道，通过一锅级联反应，从Cu酮重排，并将烯醇碳分子内亲核加成到异氰酸酯中间体上，从β-酮羧酸容易地合成螺环内酰胺。相同的条件也已用于产生具有相似良好收率的稠合环状内酰胺。该方法的合成价值已通过有效合成四环螺内酰胺8和五环螺内酰胺9得以证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01350

文献信息

• Tetronic and tetramic acids
  申请人：Godel Thierry

  公开号：US20050119329A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  This invention relates to new tetronic and tetramic acid derivatives with beta-secretase inhibitory activity of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5′ , R 6 and R 6′ are as defined hereinabove, to processes for their preparation, compositions containing said tetronic and tetramic acid derivatives and their use in the treatment and prevention of diseases modulated by an inhibitor of β-secretase, such as Alzheimer's disease.

  这项发明涉及具有β-分泌酶抑制活性的新四元和四酰胺衍生物的化学式I： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6和R6'如上所定义，以及它们的制备过程、含有所述四元和四酰胺衍生物的组合物以及它们在治疗和预防由β-分泌酶抑制剂调节的疾病中的用途，如阿尔茨海默病。
• CYCLIC TETRAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20200164024A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , X 1 , X 2 , and X 3 are described herein.

  该披露涉及对PCSK9的抑制剂，用于治疗胆固醇脂质代谢以及其他PCSK9发挥作用的疾病，其化学式为(I)： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体、N-氧化物或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和X3如本文所述。
• Sulfoxonium-Ylide-Directed C–H Activation and Tandem (4 + 1) Annulation
  作者：Vinayak Hanchate、Ravi Devarajappa、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00451

  日期：2020.4.17

  activation and cyclization of sulfoxonium ylide with acrylates leads to an efficient synthesis of indanone derivatives. The reaction proceeds under mild and external metal-oxidant-free conditions. The sulfoxonium ylide acts as a traceless directing group as well as an internal oxidant. (4 + 1) Annulation after C–H activation leads to the formation of a carbocyclic ring, and the byproduct obtained is DMSO

  Rh（III）催化的C–H活化和亚硫酸亚砜与丙烯酸酯的环化作用导致茚满酮衍生物的有效合成。反应在温和且无外部金属氧化剂的条件下进行。磺酸亚砜鎓盐充当无痕的导向基团以及内部氧化剂。（4 +1）C–H活化后的环状结构导致形成碳环，而获得的副产物为DMSO，可轻松分离。
• Aminoindanes
  申请人：Prescient NeuroPharma Inc.

  公开号：US06699909B1

  公开（公告）日：2004-03-02

  The present invention relates to therapeutically active novel aminoindanes of formula (I). Also provided is a method of preparing compounds of formula (I), and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds act as modulators of metabotropic glutamate receptors and, as such, are useful in treating diseases of the central nervous system related to the metabotropic glutamate receptor system.

  本发明涉及具有式（I）的治疗活性新型氨基茚类化合物。还提供了一种制备式（I）化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物作为代谢型谷氨酸受体的调节剂，因此在治疗与代谢型谷氨酸受体系统相关的中枢神经系统疾病方面具有用处。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS UTILISANT CETTE POLYMERASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003095441A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of formula (I) are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus.

  化合物的化学式（I）是丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，对感染丙型肝炎病毒的人进行治疗和预防性治疗具有用处。