(R)-1-indanylacetic acid | 67976-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (R)-1-indanylacetic acid
• 英文别名: (R)-(+)-2,3-dihydro-1H-indene-1-acetic acid；2-[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]acetic acid
• CAS: 67976-69-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: RJVZEPWRJJBXLH-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-indanylacetic acid 在 disodium hydrogenphosphate 、 三氟过氧乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (S)-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Lorentzen, Ronald J.; Brewster, James H.; Smith, Howard E., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 6, p. 2181 - 2187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-1-基)乙酸 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (R)-1-indanylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Lorentzen, Ronald J.; Brewster, James H.; Smith, Howard E., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 6, p. 2181 - 2187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-\x9b2-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)ethyl!-4-(naphthalen-1-yl) piperazine,
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05929078A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  Compounds corresponding to the general formula (I): ##STR1## in which X represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy group or a cyclopropylmethoxy group and Y represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or a methoxy group and salts and bases thereof. The compounds may exists in the form of a pure enantiomer or as a mixture of enantiomers. Additionally, the compounds of formula (I) are useful for the treatment of diseases associated with serotoninergic receptors, particularly anxiety and/or depression.

  与一般式(I)相对应的化合物：##STR1##其中X代表氢原子、羟基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基或环丙基甲氧基，Y代表氢原子、羟基或甲氧基及其盐和碱。这些化合物可以以纯对映体的形式存在，也可以是对映体的混合物。此外，式(I)的化合物对治疗与5-羟色胺受体相关的疾病，特别是焦虑和/或抑郁症，具有用处。
• Comparison of Deacylation Rates of Chymotryptic Catalysis within an Enantiomeric Pair of p-Nitrophenyl Esters.
  作者：Kazutaka TANIZAWA、Hiroyuki YAMADA、Kunihiko ITOH、Yuichi KANAOKA

  DOI：10.1248/cpb.39.2748

  日期：——

  p-Nitrophenyl esters carrying a chiral acyl group were synthesized. These compounds were shown to meet the requirements of chymotrypsin for the specific binding and the acylation. Therefore, the behavior of p-nitrophenyl esters with chymotrypsin is considered to be virtually identical to that of p-amidinophenyl esters with trypsin which were proposed as "inverse substrates" for the enzyme. These esters, derived from each pair of enantiomers, have been successfully used for the analysis of enantiomeric preference of chymotrypsin at the deacylation stage. The chiral requirement of the enzyme active site for the catalytic efficiency was discussed.

  合成了带有手性酰基的对硝基苯基酯。这些化合物被证明符合胰蛋白酶在特定结合和酰化方面的要求。因此，认为对硝基苯基酯与胰蛋白酶的作用几乎与对氨基苯基酯与胰酶的作用相同，后者被提议作为该酶的“逆底物”。这些酯源自每对对映体，已成功用于分析胰蛋白酶在去酰化阶段的对映体偏好。讨论了酶活性位点对催化效率的手性需求。
• DERIVES D'AZACYCLOALCANES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1071666A1

  公开（公告）日：2001-01-31
• US5929078A
  申请人：——

  公开号：US5929078A

  公开（公告）日：1999-07-27
• US6262060B1
  申请人：——

  公开号：US6262060B1

  公开（公告）日：2001-07-17