benzyl 2-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: benzyl 2-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate
• 英文别名: Benzyl 2-(3-oxo-1,2-dihydroinden-1-yl)acetate；benzyl 2-(3-oxo-1,2-dihydroinden-1-yl)acetate
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: UOCNWMBPELWSKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate 在 水 、 四氯化钛 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC TETRAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS

  摘要：

  该披露涉及对PCSK9的抑制剂，用于治疗胆固醇脂质代谢以及其他PCSK9发挥作用的疾病，其化学式为(I)： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体、N-氧化物或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和X3如本文所述。

  公开号：

  US20200164024A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfaneylidene)- 1-phenylethan-1-one 、 丙烯酸苄酯 在 silver tetrafluoroborate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 溶剂黄146 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到benzyl 2-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  ulf氧鎓盐控制的CH活化和串联（4 +1）环空。

  摘要：

  Rh（III）催化的C–H活化和亚硫酸亚砜与丙烯酸酯的环化作用导致茚满酮衍生物的有效合成。反应在温和且无外部金属氧化剂的条件下进行。磺酸亚砜鎓盐充当无痕的导向基团以及内部氧化剂。（4 +1）C–H活化后的环状结构导致形成碳环，而获得的副产物为DMSO，可轻松分离。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00451

文献信息

• Cyclic tetramer compounds as proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors for the treatment of metabolic disorders
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US11026993B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, X1, X2, and X3 are described herein.

  本公开涉及可用于治疗胆固醇脂质代谢和 PCSK9 在其中起作用的其他疾病的 PCSK9 抑制剂，其具有式 (I)： 或其药学上可接受的盐、水合物、溶液剂、原药、立体异构体、N-氧化物或同系物，其中 R1、R1、R1、R1、R1、R1、R1、X1、X2 和 X3 在本文中描述。
• [EN] CYCLIC TETRAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAMÈRES CYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9) POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2020110009A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, R1, X1, X2, and X3 are described herein.
• CYCLIC TETRAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20200164024A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , X 1 , X 2 , and X 3 are described herein.

  该披露涉及对PCSK9的抑制剂，用于治疗胆固醇脂质代谢以及其他PCSK9发挥作用的疾病，其化学式为(I)： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体、N-氧化物或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和X3如本文所述。
• Sulfoxonium-Ylide-Directed C–H Activation and Tandem (4 + 1) Annulation
  作者：Vinayak Hanchate、Ravi Devarajappa、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00451

  日期：2020.4.17

  activation and cyclization of sulfoxonium ylide with acrylates leads to an efficient synthesis of indanone derivatives. The reaction proceeds under mild and external metal-oxidant-free conditions. The sulfoxonium ylide acts as a traceless directing group as well as an internal oxidant. (4 + 1) Annulation after C–H activation leads to the formation of a carbocyclic ring, and the byproduct obtained is DMSO

  Rh（III）催化的C–H活化和亚硫酸亚砜与丙烯酸酯的环化作用导致茚满酮衍生物的有效合成。反应在温和且无外部金属氧化剂的条件下进行。磺酸亚砜鎓盐充当无痕的导向基团以及内部氧化剂。（4 +1）C–H活化后的环状结构导致形成碳环，而获得的副产物为DMSO，可轻松分离。