2-(3-氨基苯基)-N-甲基乙酰胺 | 58730-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氨基苯基)-N-甲基乙酰胺
• 英文名称: 2-(3-aminophenyl)-N-methylacetamide
• CAS: 58730-35-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD10022150
• 分子量: 164.207
• InChiKey: MKEMWAFRDCOQKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氨基苯基)-N-甲基乙酰胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-hydroxy-3′-(((3-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-amino)methyl)-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用聚焦的 DNA 编码的化学文库开发 β-内酰胺酶的羧酸盐结合口袋

  摘要：

  β-内酰胺酶水解，从而使细菌对重要的 β-内酰胺类抗生素产生耐药性。OXA-48 和 NDM-1 β-内酰胺酶对最后的 β-内酰胺类药物（碳青霉烯类）产生耐药性，导致严重的公共卫生威胁。在这里，我们利用 DNA 编码的化学文库 （DECL） 技术来发现新型 β-内酰胺酶抑制剂。我们利用了 β-内酰胺酶-底物结合相互作用，并创建了一个靶向所有 β-内酰胺酶中存在的羧酸盐结合口袋的 DECL。设计、构建了一个包含 106 种化合物的文库，每种化合物都含有羧酸或四唑作为酶识别元件，用于鉴定具有微摩尔至纳摩尔效力的 OXA-48 和 NDM-1 抑制剂。进一步的优化导致 NDM-1 抑制剂具有更高的效力和生物活性。这项工作表明，基于底物结合信息设计的羧酸盐结合口袋靶向 DECL 有助于抑制剂鉴定，并导致发现新的非 β-内酰胺类药物效用团，用于开发针对不同结构和机制类别的酶的 β-内酰胺酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01834
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-(3-nitrophenyl)acetamide 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 2-(3-氨基苯基)-N-甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  FR2271201

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-Arylamino-6-ethynylpurines are cysteine-targeting irreversible inhibitors of Nek2 kinase
  作者：Christopher J. Matheson、Christopher R. Coxon、Richard Bayliss、Kathy Boxall、Benoit Carbain、Andrew M. Fry、Ian R. Hardcastle、Suzannah J. Harnor、Corine Mas-Droux、David R. Newell、Mark W. Richards、Mangaleswaran Sivaprakasam、David Turner、Roger J. Griffin、Bernard T. Golding、Céline Cano

  DOI：10.1039/d0md00074d

  日期：——

  Renewed interest in covalent inhibitors of enzymes implicated in disease states has afforded several agents targeted at protein kinases of relevance to cancers. We now report the design, synthesis and biological evaluation of 6-ethynylpurines that act as covalent inhibitors of Nek2 by capturing a cysteine residue (Cys22) close to the catalytic domain of this protein kinase. Examination of the crystal

  人们对与疾病状态有关的酶的共价抑制剂重新产生了兴趣，从而提供了几种针对与癌症相关的蛋白激酶的药物。我们现在报告了 6-乙炔基嘌呤的设计、合成和生物学评价，6-乙炔基嘌呤通过捕获靠近该蛋白激酶催化结构域的半胱氨酸残基 (Cys22) 来充当 Nek2 的共价抑制剂。对与 Nek2 复合的非共价抑制剂 3-((6-环己基甲氧基-7 H-嘌呤-2-基)氨基)苯甲酰胺的晶体结构的检查表明，用乙炔基取代烷氧基放置了炔烃的末端接近Cys22并且处于与迈克尔加成的立体电子学要求兼容的位置。制备了一系列 6-乙炔基嘌呤并建立了抑制 Nek2 的结构活性关系 (SAR)。 6-乙炔基-N-苯基-7 H-嘌呤-2-胺 [IC 50 0.15 μM (Nek2)] 和 4-((6-乙炔基-7 H-嘌呤-2-基)氨基)苯磺酰胺 (IC 50 0.14)选择 Nek2 的抑制模式来确定 Nek2 的抑制模式，该抑制模式具有时间依赖性，不能通过添加
• [EN] PYRAZOLE PYRAZINE AMINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE PYRAMINE AMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT LES EMPLOYANT
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2009089042A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Provided herein are Pyrazole Pyrazine Amine Compounds having the following structure:Formula (I). Wherein Q and R1-R3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrazole Pyrazine Amine Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions, immunological conditions, cancer, neurodegenerative diseases, age-related diseases, cardiovascular diseases and metabolic conditions, or conditions treatable or preventable by inhibition of an IKK, or an IKK pathway, comprising administering an effective amount of a Pyrazole Pyrazine Amine Compound to a patient in need thereof.

  本文提供了具有以下结构的吡唑吡嗪胺化合物：Formula (I)。其中Q和R1-R3如本文所定义，包括有效量的吡唑吡嗪胺化合物的组合物，以及用于治疗或预防炎症症状、免疫症状、癌症、神经退行性疾病、与年龄相关的疾病、心血管疾病和代谢症状，或通过抑制IKK或IKK途径可治疗或预防的疾病，包括向需要的患者施用有效量的吡唑吡嗪胺化合物的方法。
• 3-Ureido phenylacetamide herbicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04067726A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  New 3-amino-phenylacetic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein X is hydrocarbyloxy or hydrocarbylthio optionally substituted by halogen, alkoxy, aryloxy, alkylmercapto or arylmercapto, or X is mono- or disubstituted amino, or represent a 5- to 8-membered heterocyclic ring; Y is oxygen or sulfur; Z is optionally substituted hydrocarbyl or hydrocarbyloxy or -thio, or Z can represent mono- or disubstituted amino, or a closed heterocyclic ring; Possess outstanding herbicidal activity, both pre-emergence and post-emergence.

  新的3-氨基苯乙酸化合物的化学式如下：##STR1##其中X是烃氧基或烃硫基，可以选择地被卤素、烷氧基、芳基氧基、烷基硫基或芳基硫基取代，或者X是单取代或双取代的氨基，或代表一个5-至8-元杂环；Y是氧或硫；Z是可以选择地被取代的烃基或烃氧基或硫基，或Z可以代表单取代或双取代的氨基，或一个闭合的杂环；具有出色的除草活性，既可以是前出苗期的，也可以是后出苗期的。
• PYRAZOLE PYRAZINE AMINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Sloss Marianne

  公开号：US20090270418A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Provided herein are Pyrazole Pyrazine Amine Compounds having the following structure: Wherein Q and R 1 -R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrazole Pyrazine Amine Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions, immunological conditions, cancer, neurodegenerative diseases, age-related diseases, cardiovascular diseases and metabolic conditions, or conditions treatable or preventable by inhibition of an IKK, or an IKK pathway, comprising administering an effective amount of a Pyrazole Pyrazine Amine Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的吡唑吡嗪胺化合物：其中Q和R1-R3如本文所定义，包括有效量的吡唑吡嗪胺化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病、免疫疾病、癌症、神经退行性疾病、与年龄相关的疾病、心血管疾病和代谢疾病，或通过抑制IKK或IKK途径可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要治疗的患者投与有效量的吡唑吡嗪胺化合物。
• EP3919479
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——