溴丙二醛二(二甲基缩醛) | 63331-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 溴丙二醛二(二甲基缩醛)
• 中文别名: 2-溴-1,1,3,3-四甲氧基丙烷
• 英文名称: 2-bromo-1,1,3,3-tetramethoxy-propane
• 英文别名: bromomalonaldehyde bis-(dimethyl acetal)；2-bromo-1,1,3,3-tetramethoxypropane
• CAS: 63331-67-9
• 化学式: C₇H₁₅BrO₄
• 分子量: 243.098
• InChiKey: TYNLQYBEUUCCGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1,1,3,3-四甲氧基丙烷	1,1,3,3-Tetramethoxypropane	102-52-3	C7H16O4	164.202

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴丙二醛二(二甲基缩醛) 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以11.3%的产率得到trimethyl trans-3-methoxyorthoacrylate
  参考文献：
  名称：

  直接制备在C-17处具有正确氧化态的Z-异三烷嗪和Z- geososchizine衍生物时的Claisen原酸酯重排

  摘要：

  利用烯丙醇1（或2）和3-甲氧基ortbopropionate三甲基丙烯酸13a进行的Claisen原酸酯重排导致Z-异三烷衍生物21a-22a（或23a-24a）在C-17处具有一个RO功能。在三烷基3,3- dialkoxyorthopropionates的情况下[三乙基3,3- diethoxyorthopropionate 14B（或3,3-二乙diethoxymethylketene 20B）和三甲基3,3- dimethoxyorthopropionate 14（或3,3-二甲基缩醛dimethoxymethylketene 20A）]，则中间乙烯酮缩醛25a，b不会根据克莱森机理进行重排以形成化合物26a，b和/或27a，b在C-17上具有两个RO功能。描述了中间体原酸酯的合成，即3-甲氧基原丙酸三甲酯13a，3，3-二甲氧基原丙酸三甲酯14a，反式-3-甲氧基原丙酸三甲酯2

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00477-p
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 溴丙二醛二(二甲基缩醛)
  参考文献：
  名称：

  Bredereck,H. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 803 - 809

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-Halopyrimid-2-ones
  申请人：Nyegaard & Co. A/S

  公开号：US04395406A1

  公开（公告）日：1983-07-26

  Novel derivatives of pyrimid-2-one having interesting pharmacological properties are described. The compounds of the invention have been found to be of use in the control of, and in particular in the inhibition of the metaphase of malignant tumours and leukaemias. Processes for the preparation of the novel compounds and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  描述了具有有趣药理特性的嘧啶-2-酮的新衍生物。本发明的化合物已被发现可用于控制和特别是抑制恶性肿瘤和白血病的中期有用。还描述了制备新化合物的方法和含有它们的药物组合物。
• 一种合成N-取代吡唑-4-硼酸酯的工艺
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN105440067B

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明公开了一种合成N‑取代吡唑‑4‑硼酸酯的工艺。以2‑溴丙二醛为原料，先与原甲酸三酯反应保护成缩醛，再将溴转变成双(二异丙胺基)硼，随后与取代肼缩合反应后，与不同的二醇反应得到N‑取代吡唑‑4‑硼酸酯。该方法原料易得，合成步骤简单，反应收率高，适合工业化放大生产。
• Aben, R.W.M.; Hanneman, E.J.M.; Scheeren, J.W., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 11, p. 821 - 826
  作者：Aben, R.W.M.、Hanneman, E.J.M.、Scheeren, J.W.

  DOI：——

  日期：——
• US4395406A
  申请人：——

  公开号：US4395406A

  公开（公告）日：1983-07-26
• Claisen orthoester rearrangement in the direct preparation of Z-isositsirikine and Z-geissoschizine derivatives possessing the right oxidation state at C-17
  作者：Mauri Lounasmaa、Pirjo Hanhinen、Reija Jokela

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00477-p

  日期：1995.7

  In the cases of trialkyl 3,3-dialkoxyorthopropionates [triethyl 3,3-diethoxyorthopropionate 14b (or 3,3-diethoxymethylketene diethylacetal 20b) and trimethyl 3,3-dimethoxyorthopropionate 14 a (or 3,3-dimethoxymethylketene dimethylacetal 20a)], the intermediate ketene acetals 25a,b do not rearrange according to the Claisen mechanism to form compounds 26a,b and/or 27a,b possessing two RO-functions at

  利用烯丙醇1（或2）和3-甲氧基ortbopropionate三甲基丙烯酸13a进行的Claisen原酸酯重排导致Z-异三烷衍生物21a-22a（或23a-24a）在C-17处具有一个RO功能。在三烷基3,3- dialkoxyorthopropionates的情况下[三乙基3,3- diethoxyorthopropionate 14B（或3,3-二乙diethoxymethylketene 20B）和三甲基3,3- dimethoxyorthopropionate 14（或3,3-二甲基缩醛dimethoxymethylketene 20A）]，则中间乙烯酮缩醛25a，b不会根据克莱森机理进行重排以形成化合物26a，b和/或27a，b在C-17上具有两个RO功能。描述了中间体原酸酯的合成，即3-甲氧基原丙酸三甲酯13a，3，3-二甲氧基原丙酸三甲酯14a，反式-3-甲氧基原丙酸三甲酯2