2-(3-氯-4-苯氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 | 364354-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯-4-苯氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷
• 英文名称: 2-(3-chloro-4-phenoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(3-chloro-4-phenoxyphenyl)-4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 364354-03-0
• 化学式: C₁₈H₂₀BClO₃
• 分子量: 330.619
• InChiKey: CIYAQAXGGVEIPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯-4-苯氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-3-(3-chloro-4-phenoxyphenyl)-1-(piperidin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASES INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及新型吡唑吡嗪、其衍生物、药学上可接受的盐、溶剂和水合物。本发明的化合物和组合物具有对BTK和/或EGFR T790M的蛋白激酶抑制活性，可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病状。

  公开号：

  WO2014187319A1
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氧气 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3-氯-4-苯氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 咪唑并吡啶类化合物及其应用

  摘要：

  提供了一系列的咪唑并吡啶类化合物及其应用，具体涉及式(P)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022218430A1

文献信息

• Pyrrolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030153752A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Chemical compounds having structural formula I 1 and physiologically acceptable salts and metabolites thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in immunologic, hyperproliferative, or angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyper proliferative disorders, rheumatiod arthritis, disorders of the immune system, trasplant refections and imflammatory disorders.

  具有结构式I1的化合物及其生理上可接受的盐和代谢物是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASES INHIBITORS
  申请人：JIANGSU MEDOLUTION LTD

  公开号：US20160120868A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention is directed to novel pyrazolopyrimidines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities against BTK and/or EGFR T790M and are useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions.

  本发明涉及新型的吡唑吡咯啉及其衍生物、药学上可接受的盐、溶剂和水合物。本发明的化合物和组合物具有对BTK和/或EGFR T790M的蛋白激酶抑制活性，并可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病况。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASES INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：JIANGSU MEDOLUTION LTD

  公开号：WO2014187319A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention is directed to novel pyrazolopyrimidines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities against BTK and/or EGFR T790M and are useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions.

  本发明涉及新型吡唑吡嗪、其衍生物、药学上可接受的盐、溶剂和水合物。本发明的化合物和组合物具有对BTK和/或EGFR T790M的蛋白激酶抑制活性，可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病状。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 咪唑并吡啶类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022218430A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  提供了一系列的咪唑并吡啶类化合物及其应用，具体涉及式(P)所示化合物及其药学上可接受的盐。