2-ethoxy-5-phenyl-oxazole | 125422-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethoxy-5-phenyl-oxazole
• 英文别名: 2-Aethoxy-5-phenyl-oxazol；2-Ethoxy-5-phenyl-1,3-oxazole；2-ethoxy-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 125422-52-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: IEAJKRCKZCQSDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 2-ethoxy-5-phenyl-oxazole 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到1-benzoyl-3-ethoxy-6-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  恶唑酮是否与异二烯体发生Diels-Alder反应？

  摘要：

  研究表明5-烷氧基和2-烷氧基恶唑与N，N，C orN或CO亲二烯体反应形成产物，在大多数情况下，这可以解释为由Diels-Alder加成或恶唑的亲核攻击导致在亲双烯体上，然后重排。产物分别是三唑啉，咪唑啉或恶唑啉。建立了相对反应性并讨论了机理途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81032-2
• 作为产物：
  描述：

  乙基叠氮基甲酸酯 、 苯乙炔 生成 2-ethoxy-5-phenyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R.; Blaschke,H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2985 - 2997

  摘要：

  DOI：