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4-(pyrazin-2-yloxy)benzonitrile | 866042-79-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(pyrazin-2-yloxy)benzonitrile
英文别名
4-pyrazin-2-yloxybenzonitrile
4-(pyrazin-2-yloxy)benzonitrile化学式
CAS
866042-79-7
化学式
C11H7N3O
mdl
MFCD05670602
分子量
197.196
InChiKey
ZCONJIRINUOULK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    >29.6 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(pyrazin-2-yloxy)benzonitrile盐酸 、 [(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)*Co(CH3CN)3](SbF6)2 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 23.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 25.5h, 生成 4-ethoxy-2-phenyl-7-(pyrazin-2-yloxy)quinazoline
    参考文献:
    名称:
    通过钴催化克服CH-活化与强配位N-杂环的局限性
    摘要:
    在钴催化的CHH酰胺化反应中,通过亚氨酸盐的辅助作用,可以完全耐受包括嘧啶,恶唑啉,吡唑和吡啶在内的强配位氮杂环。因此,结构经济的喹唑啉可以逐步经济地获得。我们的发现还首次确定了钴(II​​I)催化的CH官能团中的导向基团的相对能力。
    DOI:
    10.1002/anie.201603260
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基苯甲腈2-碘吡嗪copper(l) iodide N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 138.0h, 以87%的产率得到4-(pyrazin-2-yloxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
    [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明实施例提供了针对青霉素结合蛋白或其他重要细胞靶点的新型抗菌剂。本文描述的化合物用于抑制细菌的生长(繁殖等)的方法也提供了。各种实施例对革兰氏阳性细菌表现出活性,例如某些肠球菌和金黄色葡萄球菌菌株。
    公开号:
    WO2009041972A1
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文献信息

  • ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
    申请人:Mobashery Shahriar
    公开号:US20100261673A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    Embodiments of the present invention provide novel antibacterials that target penicillin-binding proteins or other important cellular targets. Methods for inhibiting growth (reproduction, etc.) of bacteria using compounds described herein are also provided. Various embodiments exhibit activity against gram positive bacteria, such as certain strains of Entercoccus and Staphylococcus aureus.
    本发明的实施例提供了针对青霉素结合蛋白或其他重要细胞靶标的新型抗菌剂。本文描述的化合物用于抑制细菌的生长(繁殖等)的方法也得到提供。各种实施例对革兰氏阳性细菌表现出活性,如某些肠球菌和黄色葡萄球菌菌株。
  • Antibacterial compounds and methods of using same
    申请人:Mobashery Shahriar
    公开号:US09045442B2
    公开(公告)日:2015-06-02
    Embodiments of the present invention provide novel antibacterials that target penicillin-binding proteins or other important cellular targets. Methods for inhibiting growth (reproduction, etc.) of bacteria using compounds described herein are also provided. Various embodiments exhibit activity against gram positive bacteria, such as certain strains of Entercoccus and Staphylococcus aureus.
    本发明的实施例提供了新型抗菌剂,其靶向青霉素结合蛋白或其他重要的细胞靶点。本文所述化合物抑制细菌的生长(繁殖等)的方法也被提供。各种实施例对革兰氏阳性菌表现出活性,例如某些肠球菌和黄色葡萄球菌菌株。
  • US9045442B2
    申请人:——
    公开号:US9045442B2
    公开(公告)日:2015-06-02
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