10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine | 2244-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine；10,11-dihydrodibenz<1,4>oxazepine；10,11-Dihydro-dibenz<1,4>oxazepin；5,6-dihydrobenzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 2244-60-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• mdl: MFCD00506428
• 分子量: 197.236
• InChiKey: YUFONPPSLOZSAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOINDOLOBENZ[B,E]AZEPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了式1的pridoinolobenz [b，c] azepine衍生物，其中X为—O—，—S—，—SO—或—SO2—。 Y为单键或双键。 A和B独立地为—（CH2）n—; ‘n’从0到3变化。 R1至R9是各种电子给体、电子受体、亲水性或亲脂性基团，选取以优化式I化合物的物理化学和生物学性质。

  公开号：

  US20160039820A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic dihydrobenzoxazepine and tetracyclic indole derivatives can specifically target bacterial DNA ligases and can distinguish them from human DNA ligase I

  摘要：

  DNA连接酶是所有生物体中DNA代谢的关键组成部分。

  DOI：

  10.1039/c5ob00439j

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05849735A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Towards a general ruthenium-catalyzed hydrogenation of secondary and tertiary amides to amines
  作者：Jose R. Cabrero-Antonino、Elisabetta Alberico、Kathrin Junge、Henrik Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c5sc04671h

  日期：——

  A broad range of secondary and tertiary amides has been hydrogenated to the corresponding amines under mild conditions using an in situ catalyst generated by combining [Ru(acac)3], 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane (Triphos) and Yb(OTf)3. The presence of the metal triflate allows to mitigate reaction conditions compared to previous reports thus improving yields and selectivities in the desired

  使用 [Ru(acac) 3 ]、1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 (Triphos) 和 Yb组合生成的原位催化剂，在温和条件下将多种仲酰胺和叔酰胺氢化成相应的胺（OTf）3。与之前的报道相比，金属三氟甲磺酸盐的存在可以减轻反应条件，从而提高所需胺的产率和选择性。两次放大实验的优异分离产率证实了反应方案的可行性。对照实验表明，在酰胺羰基最初还原后，反应通过醇与中间体半缩醛胺塌陷产生的胺进行还原胺化来进行。
• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• 1-,2-,3-,4-,5-,6-,7-,8- and/or 9 substituted dibenzoxazepine compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05304644A1

  公开（公告）日：1994-04-19

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种公式I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##，其作为镇痛剂用于治疗疼痛，包括公式I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，以及一种消除或改善动物疼痛的方法，包括向动物施用公式I化合物的治疗有效量。
• Rh-catalyzed aerobic oxidative cyclization of anilines, alkynes, and CO
  作者：Xinyao Li、Jun Pan、Hao Wu、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c7sc02181j

  日期：——

  Transition-metal-catalyzed oxidative C-H cyclization of anilines has been an attractive and powerful strategy for the efficient construction of N-heterocycles. However, the primary and tertiary anilines are rarely employed in this strategy due to the relatively unstability with strong oxidants or the presence of three C-N bonds. By using aerobic oxidative protocol, we describe here a novel Rh-catalyzed

  苯胺的过渡金属催化的氧化 CH 环化已成为有效构建 N-杂环的有吸引力且有效的策略。然而，由于与强氧化剂相对不稳定或存在三个CN键，伯苯胺和叔苯胺很少用于该策略。通过使用有氧氧化协议，我们在这里描述了一种新颖的 Rh 催化 CH 环化各种苯胺与炔烃和 CO。特别是，简单的伯苯胺和通过 CN 键裂解容易制备的叔苯胺可以很容易地转化为 quinolin-2 (1H)-ones，它们是高附加值、具有生物学意义的 N-杂环化合物。