3-methyl-8-nitroquinoline | 2801-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-8-nitroquinoline
• CAS: 2801-32-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00083017
• 分子量: 188.186
• InChiKey: DWHMTTROZUHZMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  338.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-8-nitroquinoline 在 氧化铂 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-Amino-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  一种药物化合物，其化学式为1，其中R1为氢，C1-4烷基，C1-4烷氧基或卤素，R2为氢，C1-4烷基或C1-4烷氧基；或其盐。

  公开号：

  US20010053783A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基喹啉 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以23 %的产率得到3-methyl-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] SULFAMIDES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了式I的磺胺化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体和立体异构体，其中R1、R2、R、A、m、n和p的定义如本文所述，以及含有有效量的磺胺化合物的组合物和治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2022173727A1

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20180170909A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 5 , G 1 , and G 2 are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT1来治疗受影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1和G2在此处定义。
• QUINOLINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO THE MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR
  申请人：Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20170260158A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates to quinoline compounds of formula I wherein the variables are defined as in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators of the 5-HT 6 receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT 6 receptor, and to methods for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT 6 receptor.

  本发明涉及公式I的喹啉化合物，其中变量的定义如索引和描述中所述。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT6受体调节剂的用途，用于制备用于预防或治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病和疾病的药物，以及用于预防或治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病和疾病的方法。
• Substituted quinoline herbicide intermediates and process
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05625068A1

  公开（公告）日：1997-04-29

  The invention is herbicide 3-substituted quinoline intermediates and a method for the synthesis of the herbicide intermediates 3-alkoxymethyl substituted quinolines.

  这项发明涉及除草剂3-取代喹啉中间体以及合成除草剂中间体3-烷氧甲基取代喹啉的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 4-(6-FLUORO-(1H)-INDOL-3-YL)-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE FOR THE TREATMENT OF CNS-DISORDERS<br/>[FR] TETRAHYDROPYRIDINE 4-(6-FLUORO-(1H)-INDOL-3-YL)-1,2,3,6 SUBSTITUEE DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU SNC
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  公开号：WO1998031686A1

  公开（公告）日：1998-07-23

  (EN) A pharmaceutical compound of formula (I), in which R1 is hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy or halo, and R2 is hydrogen, C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy; or a salt thereof. The compounds of the invention and their pharmaceutically acceptable salts are indicated for use in the treatment of disorders of the central nervous system.(FR) La présente invention concerne un composé pharmaceutique répondant à la formule (I), dans laquelle R1 est un hydrogène, un C1-4 alkyle, C1-4 alcoxy ou un halo, et R2 un hydrogène, un C1-4 alkyle ou C1-4 alcoxy; ou un sel de ces substances. Les composés de la présente invention et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont indiqués dans le traitement des troubles du système nerveux central.

  一种化学式为(I)的药物化合物，其中R1为氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素，R2为氢、C1-4烷基或C1-4烷氧基；或其盐。该发明的化合物及其药学上可接受的盐用于治疗中枢神经系统疾病。
• Substituted 4-(6-fluoro-[1H]-indol-3-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine for the treatment of CNS-disorders
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  公开号：EP0854146A1

  公开（公告）日：1998-07-22

  A pharmaceutical compound of the formula in which R1 is hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy or halo, and R2 is hydrogen, C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy; or a salt thereof. The compounds of the invention and their pharmaceutically acceptable salts are indicated for use in the treatment of disorders of the central nervous system.

  式中 R1 为氢、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基或卤代 其中 R1 为氢、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基或卤代，R2 为氢、C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基；或其盐。 本发明的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗中枢神经系统疾病。