(3-amino-7-methoxybenzofuran-2-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)-methanone | 1072878-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-amino-7-methoxybenzofuran-2-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)-methanone
• 英文别名: (3-Amino-7-methoxy-1-benzofuran-2-yl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1072878-92-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₆
• 分子量: 357.363
• InChiKey: PMYWHJDMXBKMAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 (3-amino-7-methoxybenzofuran-2-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)-methanone 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-bromo-N-[7-methoxy-2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-1-benzofuran-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  卤代乙酰基、α-溴丙烯酰基和硝基氧乙酰基苯并 [b] 呋喃和苯并 [b] 噻吩衍生物作为抗白血病 L1210 和 K562 细胞的有效抗增殖剂的合成和评价

  摘要：

  鉴定新型和选择性抗癌剂仍然是药理学研究中一个重要且具有挑战性的目标。为了寻找具有强抗增殖活性和简单分子结构的新化合物，我们合成了三个不同系列的化合物，其中不同的取代基连接到 2-(3', 4', 5'-三甲氧基苯甲酰基) 的 3-氨基位置-苯并[b]呋喃或苯并[b]噻吩环系。这些取代基对应于乙酰基/卤代乙酰基、α-溴丙烯酰基和硝基氧乙酰基部分，具有不同的亲电特性。选择苯并杂环母体结构是因为它们具有生物活性。在苯并[b]呋喃骨架的6-位带有甲氧基的化合物，被鉴定为针对人慢性骨髓性 K562 和鼠 L1210 白血病细胞系的有效抗增殖剂。位置异构体的比较表明，将甲氧基从 6- 位移动到 5- 或 7- 位会产生无活性的化合物。选定的一系列化合物对细胞周期进程的影响与其强大的抗增殖活性和微管蛋白聚合的抑制作用密切相关。在此处描述的一系列化合物中观察到的构效关系分析可能代表了设计更活跃分子的平台。

  DOI：

  10.2174/157018010791526296
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙酮 、 2-羟基-3-甲氧基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到(3-amino-7-methoxybenzofuran-2-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  2-(3',4',5'-三甲氧基苯甲酰基)-3-N,N-二甲氨基苯并[b]呋喃衍生物作为微管蛋白聚合抑制剂的合成和生物学评价。

  摘要：

  靶向微管的分子在癌症治疗中具有重要作用。合成了一类基于 2-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)-2-二甲氨基-苯并[b]呋喃分子骨架的新型微管蛋白聚合抑制剂，并评估其抗增殖活性、抑制微管蛋白聚合和细胞周期效果。该系列中最有前景的化合物是 2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-二甲氨基-6-甲氧基-苯并[b]呋喃，它在纳摩尔浓度下抑制癌细胞生长，并通过与微管蛋白结合秋水仙碱位点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.08.029

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 2-(3′,4′,5′-trimethoxybenzoyl)-3-N,N-dimethylamino benzo[b]furan derivatives as inhibitors of tubulin polymerization
  作者：Romeo Romagnoli、Pier Giovanni Baraldi、Taradas Sarkar、Maria Dora Carrion、Olga Cruz-Lopez、Carlota Lopez Cara、Manlio Tolomeo、Stefania Grimaudo、Antonietta Di Cristina、Maria Rosaria Pipitone、Jan Balzarini、Roberto Gambari、Lampronti Ilaria、Roberto Saletti、Andrea Brancale、Ernest Hamel

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.08.029

  日期：2008.9

  class of inhibitors of tubulin polymerization based on the 2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-2-dimethylamino-benzo[b]furan molecular skeleton was synthesized and evaluated for antiproliferative activity, inhibition of tubulin polymerization, and cell cycle effects. The most promising compound in this series was 2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-dimethylamino-6-methoxy-benzo[b]furan, which inhibits cancer cell

  靶向微管的分子在癌症治疗中具有重要作用。合成了一类基于 2-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)-2-二甲氨基-苯并[b]呋喃分子骨架的新型微管蛋白聚合抑制剂，并评估其抗增殖活性、抑制微管蛋白聚合和细胞周期效果。该系列中最有前景的化合物是 2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-二甲氨基-6-甲氧基-苯并[b]呋喃，它在纳摩尔浓度下抑制癌细胞生长，并通过与微管蛋白结合秋水仙碱位点。
• Synthesis and Evaluation of Haloacetyl, α-Bromoacryloyl and Nitrooxyacetyl Benzo[b]furan and Benzo[b]thiophene Derivatives as Potent Antiproliferative Agents Against Leukemia L1210 and K562 Cells
  作者：Romeo Romagnoli、Pier Giovanni Baraldi、Maria Dora Carrion、Carlota Lopez Cara、Alberto Casolari、Ernest Hamel、Enrica Fabbri、Roberto Gambari

  DOI：10.2174/157018010791526296

  日期：2010.8.1

  at the 6-position of the benzo[b]furan skeleton, were identified as potent antiproliferative agents against the human chronic myelogenous K562 and murine L1210 leukemia cell lines. Comparison of positional isomers indicated that moving the methoxy group from the 6- to the 5- or 7-position yielded inactive compounds. The effects of a selected series of compounds on cell cycle progression correlated well

  鉴定新型和选择性抗癌剂仍然是药理学研究中一个重要且具有挑战性的目标。为了寻找具有强抗增殖活性和简单分子结构的新化合物，我们合成了三个不同系列的化合物，其中不同的取代基连接到 2-(3', 4', 5'-三甲氧基苯甲酰基) 的 3-氨基位置-苯并[b]呋喃或苯并[b]噻吩环系。这些取代基对应于乙酰基/卤代乙酰基、α-溴丙烯酰基和硝基氧乙酰基部分，具有不同的亲电特性。选择苯并杂环母体结构是因为它们具有生物活性。在苯并[b]呋喃骨架的6-位带有甲氧基的化合物，被鉴定为针对人慢性骨髓性 K562 和鼠 L1210 白血病细胞系的有效抗增殖剂。位置异构体的比较表明，将甲氧基从 6- 位移动到 5- 或 7- 位会产生无活性的化合物。选定的一系列化合物对细胞周期进程的影响与其强大的抗增殖活性和微管蛋白聚合的抑制作用密切相关。在此处描述的一系列化合物中观察到的构效关系分析可能代表了设计更活跃分子的平台。