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4-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-galactose | 84413-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-galactose
英文别名
β-D-Galp-(1->4)-α-D-Galp;α-D-lactose;4-O-β-D-Galactopyranosyl-L-galactose;beta-D-galactopyranosyl-(1->4)-alpha-D-galactopyranose;(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
4-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-galactose化学式
CAS
84413-57-0
化学式
C12H22O11
mdl
——
分子量
342.3
InChiKey
GUBGYTABKSRVRQ-RIGQTLCVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    667.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    190
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-galactose哌啶三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以41%的产率得到O-半乳糖基异麦芽酚
    参考文献:
    名称:
    Efficient Syntheses of N-Alkyl-3-hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyridinones From Carbohydrate Precursors
    摘要:
    N-alkyl-3-hydroxy-2-methyl-4(1H)-pyridinohes can be synthesised in reasonable yield from either 1-(3-hydroxy-2-furanyl)ethanone or O-galactosylisomaltol. Since these carbohydrate precursors can be produced from the disaccharide, alpha-D-lactose, a simple and inexpensive transformation into pyridinones is possible.
    DOI:
    10.1080/00397919908086062
  • 作为产物:
    描述:
    苄基6-O-苯甲酰基-2,3-二-O-苄基吡喃己糖苷 在 palladium on activated charcoal 3 A molecular sieve 、 氢气sodium methylate 、 silver carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 生成 4-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-galactose
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and chromatographic properties of isomeric O-β-d-galactopyranosyl-d-galactoses, and of diastereo-isomers of 3,4-O- and 4,6-O-(1-carboxyethylidene)-d-galactose
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)81792-9
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文献信息

  • α-Galactobiosyl units: thermodynamics and kinetics of their formation by transglycosylations catalysed by the GH36 α-galactosidase from Thermotoga maritima
    作者:Anna S. Borisova、Dina R. Ivanen、Kirill S. Bobrov、Elena V. Eneyskaya、Georgy N. Rychkov、Mats Sandgren、Anna A. Kulminskaya、Michael L. Sinnott、Konstantin A. Shabalin
    DOI:10.1016/j.carres.2014.11.003
    日期:2015.1
    a limiting factor for application of the enzyme in the directed synthesis of oligogalactosides. However, this property can be used as a convenient tool in studies of thermodynamics of a glycosidic bond. Here, a novel approach to energy difference estimation is suggested. Both transglycosylation and hydrolysis of three types of galactosidic linkages were investigated using total kinetics of formation
    来自滨海嗜热菌(TmGal36A)的α-半乳糖苷酶的广泛区域选择性是该酶在寡半乳糖苷的定向合成中应用的限制因素。但是,该性质可以用作研究糖苷键热力学的方便工具。在此,提出了一种新的能量差估计方法。使用由海藻T.36(一种保留性的外泌作用糖苷水解酶)的单体糖苷水解酶家族36α-半乳糖苷酶催化的pNP-半乳糖苷的形成和水解的总动力学,研究了三种类型的半乳糖苷键的转糖基化和水解。我们估计了1,2-和1,3-键之间的过渡态自由能差(DeltaDeltaG(double dagger)0值等于5.34 +/- 0.85 kJ / mol)和1,6-键和1,之间 在由TmGal36A催化的反应过程中,pNP-半乳糖苷中有3个键(DeltaDeltaG(双匕首)0 = 1.46 +/- 0.23 kJ / mol)。利用自由能差形成和水解糖苷键(DeltaDeltaG(双匕首)F-DeltaDeltaG(双匕首)H),我们发现1
  • Präparat zur Wirkstoffapplikation in Kleinsttröpfchenform
    申请人:Cevc, Gregor, Prof. Dr.
    公开号:EP0475160A1
    公开(公告)日:1992-03-18
    Die Erfindung betrifft ein Präparat zur Applikation von Wirkstoffen in Form kleinster, insbesondere mit einer membranartigen Hülle aus einer oder wenigen Lagen amphiphiler Moleküle bzw. mit einer amphiphilen Trägersubstanz versehenen Flüssigkeitströpfchen, insbesondere zum Transport des Wirkstoffes in und durch natürliche Barrieren und Konstriktionen wie Häute und dergleichen. Das Präparat weist einen Gehalt einer randaktiven Substanz auf, der bis zu 99 Mol.-% des Gehaltes dieser Substanz entspricht, durch den der Solubilisierungspunkt der Tröpfchen erreicht wird. Das Präparat eignet sich zur nichtinvasiven Verabreichung von Antidiabetica, insbesondere von Insulin. Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung solcher Präparate.
    本发明涉及一种以微小液滴形式施用活性物质的制剂,特别是具有一层或几层两亲性分子或两亲性载体物质的膜状包膜,尤其是用于将活性物质输送到或通过皮肤等天然屏障和收缩物。制剂中边缘活性物质的含量最高可达 99 摩尔%,从而达到液滴的溶解点。该制剂适用于非侵入性给药抗糖尿病药物,特别是胰岛素。本发明还涉及生产这种制剂的工艺。
  • MICROFINE SELF-AGGREGATE
    申请人:Japan Science and Technology Agency
    公开号:EP1498386A1
    公开(公告)日:2005-01-19
    A nanoscale self-aggregate having a unique high order structure was obtained by preparing a nanoscale self-aggregate having an oligosaccharide in the saccharide chain. The present invention is a nanoscale self-aggregate comprising an O-glycoside type oligolipid having a structure represented by the general formula (1) shown below. (In the formula, G represents an oligosaccharide radical composed from two to thirty bonded monosaccharides, and R represents a hydrocarbon group containing six to twenty-five carbon atoms.) This nanoscale self-aggregate assumes the shape of micro double helical fiber shaped aggregates, micro helical disk shaped aggregates, nanoscale tubular aggregates and microfiber shaped aggregates.
    通过制备一种糖链中含有寡糖的纳米级自聚物,获得了一种具有独特高阶结构的纳米级自聚物。 本发明是一种纳米级自聚物,包含一种 O-糖苷型低聚糖脂,其结构由下图所示的通式(1)表示。 (式中,G 代表由 2 至 30 个键合单糖组成的寡糖基,R 代表含有 6 至 25 个碳原子的烃基)。这种纳米级自聚物的形状包括微双螺旋纤维状聚合体、微螺旋盘状聚合体、纳米级管状聚合体和微纤维状聚合体。
  • Protein particles for therapeutic and diagnostic use
    申请人:——
    公开号:US20020142046A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    Albumin particles in the nanometer and micrometer size range in an aqueous suspension are rendered stable against resolubilization without the aid of a cross-linking agent and witout denaturation, by the incorporation of a stabilizing agent in the particle composition. Stabilizing agents disclosed include reducing agents, oxdizing agents, hydrogen-accepting molecules, high molecular weight polymers, and sulfur-containing ring compounds. Also disclosed are fibrinogen-coated particles, cross-linked or non-cross-linked, and their use as co-aggregants with platelets and with themselves for purposes of shortening bleeding time and enhancing the effect of thrombin.
    通过在颗粒组合物中加入稳定剂,可使水悬浮液中纳米和微米大小的白蛋白颗粒在不借助交联剂和不发生变性的情况下稳定地防止溶解。已公开的稳定剂包括还原剂、氧化剂、氢接受分子、高分子量聚合物和含硫环化合物。此外,还公开了交联或非交联的纤维蛋白原涂层微粒,以及它们作为与血小板和自身的共聚物的用途,以达到缩短出血时间和增强凝血酶效果的目的。
  • Nanoscale self-aggregates
    申请人:——
    公开号:US20040259812A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    A nanoscale self-aggregate having a unique high order structure comprises an O-glycoside type oligolipid having a structure represented by the general formula (1) 1 wherein G represents an oligosaccharide radical composed from two to thirty bonded monosaccharides, and R represents a hydrocarbon group containing six to twenty-five carbon atoms. This nanoscale self-aggregate assumes the shape of micro double helical fiber shaped aggregates, micro helical disk shaped aggregates, nanoscale tubular aggregates and microfiber shaped aggregates.
    一种具有独特高阶结构的纳米级自聚物由 O-糖苷型低聚糖脂组成,其结构由通式(1)表示 1 其中 G 代表由 2 至 30 个键合单糖组成的寡糖基,R 代表含有 6 至 25 个碳原子的烃基。这种纳米级自聚物的形状包括微双螺旋纤维状聚合体、微螺旋盘状聚合体、纳米级管状聚合体和微纤维状聚合体。
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