2-(3-溴苯基氨基)乙酸 | 42288-20-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴苯基氨基)乙酸
• 中文别名: 3-溴苯基甘氨酸
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)glycine
• 英文别名: 2-((3-bromophenyl)amino)acetic acid；(3-bromophenyl)glycine；N-(3-Brom-phenyl)-glycin；2-(3-bromoanilino)acetic acid
• CAS: 42288-20-0
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: OXCSUXIQYMOULR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.5-103.5 °C
• 沸点：
  413.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴苯基氨基)乙酸 在 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-(3-bromo-phenyl)-N-nitroso-glycine
  参考文献：
  名称：

  464.对sydnones的进一步研究

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480002307
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯胺基)乙酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-溴苯基氨基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导脱芳构化构建桥联苯并氮杂卓

  摘要：

  开发了一种温和有效的方案，通过光催化脱芳构化将简单的芳香族底物转化为增值且结构复杂的桥联苯并氮杂卓。可通过碱促进或光诱导的分子内氢氨化的操作来提供可切换的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202314304

文献信息

• Hydrazide compounds
  申请人：deLong A. Mitchell

  公开号：US20070135499A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Hydrazide compounds with GPCR desensitization inhibitory activity are provided that may be used to influence, inhibit or reduce the action of a G-protein receptor kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the hydrazide compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions controlled or influenced by GPCRs are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, osteoporosis and glaucoma are also provided.

  提供了具有GPCR脱敏抑制活性的肼基化合物，可用于影响、抑制或减少G蛋白受体激酶的作用。还提供了包括治疗有效量肼基化合物和药用可接受载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响由GPCR控制或影响的疾病状态或病况的各种方法。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响疾病状态或病况，如癌症、骨质疏松症和青光眼等的各种方法。
• Photoredox-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of α-Amino Acids with Nitrones
  作者：Heng-Hui Li、Jia-Qi Li、Xiao Zheng、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04101

  日期：2021.2.5

  A decarboxylative cross-coupling reaction of α-amino acids with nitrones via visible-light-induced photoredox catalysis has been established for easy access to β-amino hydroxylamines and vicinal diamines with structural diversity, which is featured with simple operation, mild conditions, readily available α-amino acids, and a broad scope of nitrone substrates. The application of this protocol can furnish

  建立了α-氨基酸与硝酮通过可见光诱导的光氧化还原催化的脱羧交叉偶联反应，易于获得具有结构多样性的β-氨基羟胺和邻二胺，具有操作简单、条件温和、容易获得的特点。可用的α-氨基酸，以及广泛的硝酮底物。该协议的应用可以为一些有价值的含有连二胺的分子提供有效的合成策略。
• Mechanosynthesis of sydnone-containing coordination complexes
  作者：Nicolas Pétry、Thibaut Vanderbeeken、Astrid Malher、Yoan Bringer、Pascal Retailleau、Xavier Bantreil、Frédéric Lamaty

  DOI：10.1039/c9cc04673a

  日期：——

  N-Phenyl-4-(2-pyridinyl) sydnone was shown to act as a four-electron donor N,O-ligand in unprecedented coordination complexes featuring three different metallic centers (Co, Cu, and Zn). Starting with various anilines, the use of a ball-mill efficiently enabled the synthesis of N-arylglycines, subsequent nitrosylation and cyclization into sydnones, and further metalation.

  N-苯基-4-（2-吡啶基）sydnone在具有三个不同金属中心（Co，Cu和Zn）的前所未有的配位络合物中，可作为四电子供体的N，O-配体。从各种苯胺开始，使用球磨机可以高效地合成N-芳基甘氨酸，随后进行亚硝化和环化成sydnones，并进一步金属化。
• Pharmaceutical compositions containing a 4, 5-dihydro-1, 3-thiazol-2-ylamine derivative, novel derivatives and preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20020019427A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to pharmaceutical compositions containing, as active principle, a 4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylamine derivative of formula (I): 1 in which R represents an —alk—S—alk—Ar radical, a phenyl radical or a phenyl radical substituted with alkoxy or halogen, or to one of the pharmaceutically acceptable salts thereof, to the novel derivatives of formula (I) and to their preparation.

  本发明涉及含有作为活性成分的药物组合物，其为式(I)的4,5-二氢-1,3-噻唑-2-胺衍生物： 其中R代表一个-alk-S-alk-Ar基团，一个苯基基团或一个被烷氧基或卤素取代的苯基基团，或者其药学上可接受的盐之一，以及式(I)的新衍生物及其制备方法。
• Conjugate Addition–Enantioselective Protonation of <i>N</i>-Aryl Glycines to α-Branched 2-Vinylazaarenes via Cooperative Photoredox and Asymmetric Catalysis
  作者：Yanli Yin、Yating Dai、Hongshao Jia、Jiangtao Li、Liwei Bu、Baokun Qiao、Xiaowei Zhao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1021/jacs.8b01575

  日期：2018.5.16

  and a dicyanopyrazine-derived chromophore (DPZ) photosensitizer that is mediated by visible light, a variety of α-branched 2-vinylpyridines and 2-vinylquinolines with N-aryl glycines underwent a redox-neutral, radical conjugate addition-protonation process and provided valuable chiral 3-(2-pyridine/quinoline)-3-substituted amines in high yields with good to excellent enantioselectivities (up to >99%

  对映选择性质子化策略已成功应用于手性α-叔氮杂芳烃的合成。使用由可见光介导的手性磷酸和二氰基吡嗪衍生的发色团 (DPZ) 光敏剂的双重催化系统，各种 α-支链 2-乙烯基吡啶和 2-乙烯基喹啉与 N-芳基甘氨酸发生氧化还原反应，自由基共轭加成 - 质子化过程，并以高产率提供有价值的手性 3-（2-吡啶/喹啉）-3-取代胺，具有良好到出色的对映选择性（高达> 99％ee）。还介绍了该方法在对映异构纯药用化合物苯那敏 (Avil) 的两步合成中的应用。