1-<2-(1-Naphthylamino)phenyl>ethanon | 104014-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<2-(1-Naphthylamino)phenyl>ethanon
• 英文别名: 1-[2-(naphthalen-1-ylamino)phenyl]ethanone；1-(2-[1]naphthylamino-phenyl)-ethanone；1-(2-[1]Naphthylamino-phenyl)-aethanon
• CAS: 104014-45-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: BICXURNDHLFEMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96.4-97.2 °C
• 沸点：
  412.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(1-Naphthylamino)phenyl>ethanon 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 7-甲基苯并[c]吖啶
  参考文献：
  名称：

  CN116589406

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 、 邻氨基苯乙酮 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 potassium phosphate monohydrate 、 2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-2-ium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到1-<2-(1-Naphthylamino)phenyl>ethanon
  参考文献：
  名称：

  精心设计的N-杂环碳配体，用于钯催化硝基芳烃与胺的反硝化C-N偶联

  摘要：

  C–N键的形成是有机化学中的基本反应之一，因为药物和生物活性化合物中胺基的广泛存在。钯催化卤代芳烃的CN偶联是芳族胺最有效的方法之一。硝基芳烃价格低廉且易于获得，因此是理想的替代亲电偶联伙伴。使用硝基芳烃作为亲电子伴侣的脱硝和交叉偶联具有挑战性，因为Ar-NO 2键对氧化加成的反应性较低。我们在这里报告使用钯/ 5-（2,4,6-三异丙基苯基）咪唑基亚甲基[1,5- a以吡啶为催化剂。配体可容易地从商业化学品获得。该反应显示出广泛的底物范围和官能团耐受性。该方法适用于芳族和脂族胺，并且以高收率获得了带有各种官能团的许多仲和叔芳族胺。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02760

文献信息

• Selenium-Promoted Intramolecular Oxidative Amidation of 2-(Arylamino)acetophenones for the Synthesis of<i>N</i>-Arylisatins
  作者：Yong Liu、Hui Chen、Xiong Hu、Wang Zhou、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1002/ejoc.201300477

  日期：2013.7

  A convenient method for the synthesis of N-arylisatins from 2-(arylamino)acetophenones by using SeO2 as an oxidant is described. Various substituted N-arylisatins were selectively obtained in good to excellent yields. The reaction tolerates a wide range of functionalities.

  描述了一种使用 SeO2 作为氧化剂从 2-(芳基氨基) 苯乙酮合成 N-芳基色苷的简便方法。各种取代的 N-芳基染色被选择性地获得，产率良好至极好。该反应耐受范围广泛的官能团。
• Exploring Synthetic Strategies for 1<i>H</i>‐Indazoles and Their <i>N</i>‐Oxides: Electrochemical Synthesis of 1<i>H</i>‐Indazole <i>N</i>‐Oxides and Their Divergent C−H Functionalizations
  作者：Sagar Arepally、Taehoon Kim、Gyeongho Kim、Haesik Yang、Jin Kyoon Park

  DOI：10.1002/anie.202303460

  日期：2023.6.26

  The study reports selective electrochemical synthesis of 1H-indazoles and N-oxides, where electrochemical outcomes were dictated by the cathode material (RVC=reticulated vitreous carbon). The adaptability of 1H-indazole N-oxides for various C−H functionalization reactions was showcased. Furthermore, 1H-indazole N-oxides were utilized to synthesize the pharmaceutical molecules lificiguat and YD (3)

  该研究报告了 1 H-吲唑和N-氧化物的选择性电化学合成，其中电化学结果由阴极材料决定（RVC=网状玻璃碳）。展示了1 H -吲唑N -氧化物对各种 C−H 官能化反应的适应性。此外，1 H -吲唑N -氧化物被用于合成药物分子 lificiguat 和 YD (3)，各种药物的关键中间体，以及有机发光二极管的前体。
• Hellwinkel, Dieter; Ittemann, Peter, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 10, p. 3165 - 3197
  作者：Hellwinkel, Dieter、Ittemann, Peter

  DOI：——

  日期：——
• HELLWINKEL D.; ITTEMANN P., CHEM. BER., 119,(1986) N 10, 3165-3197
  作者：HELLWINKEL D.、 ITTEMANN P.

  DOI：——

  日期：——
• CN116589406
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——