(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4'-methoxy-[1,10-biphenyl]-4-yl)propanoic acid | 809231-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4'-methoxy-[1,10-biphenyl]-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: N-Boc-4-(4-methoxyphenyl)-L-phenylalanine；(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoic acid；(2S)-3-[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 809231-57-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 371.433
• InChiKey: UFXKUFMXZFUCLN-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C (decomp)
• 沸点：
  555.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4'-methoxy-[1,10-biphenyl]-4-yl)propanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,4S)-tert-butyl-2-(((S)-1-(4-chloro-3-nitrophenylsulfonamido)-3-(4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)-4-((4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过修饰氨基酸侧链提高吡咯烷衍生物作为Mcl-1抑制剂的结合亲和力。

  摘要：

  作为抗凋亡Bcl-2蛋白的重要成员，髓样细胞白血病序列1（Mcl-1）蛋白是癌症治疗的诱人靶标。在这项研究中，主要通过修饰化合物1的氨基酸侧链，开发了一系列新的吡咯烷衍生物作为Mcl-1抑制剂。其中，化合物18（Ki =0.077μM）对Mcl-1蛋白表现出更好的抑制活性。与阳性对照棉酚相比（Ki =0.18μM）。此外，化合物40对PC-3细胞具有良好的抗增殖活性（Ki =8.45μM），与阳性对照棉酚（Ki =7.54μM）相同。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.10.020
• 作为产物：
  描述：

  对溴肉桂酸 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 ammonium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4'-methoxy-[1,10-biphenyl]-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of Optically Purel- andd-Biarylalanines through Biocatalytic Asymmetric Amination and Palladium-Catalyzed Arylation

  摘要：

  A chemoenzymatic approach was developed and optimized for the synthesis of a range of N-protected nonnatural L- and D-biarylalanine derivatives. Starting from 4-bromocinnamic acid and 4-bromophenylpyruvic acid using a phenylalanine ammonia lyase (PAL) and an evolved D-amino acid dehydrogenase (DAADH), respectively, both enantiomers of 4-bromophenylalanine were obtained and subsequently coupled with a panel of arylboronic acids to give the target compounds in high yield and optical purity under mild aqueous conditions.

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b01132

文献信息

• A Self-Assembling NHC-Pd-Loaded Calixarene as a Potent Catalyst for the Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction in Water
  作者：Arnaud Peramo、Ibrahim Abdellah、Shannon Pecnard、Julie Mougin、Cyril Martini、Patrick Couvreur、Vincent Huc、Didier Desmaële

  DOI：10.3390/molecules25061459

  日期：——

  (NHC)-palladium complexes were found to be efficient nano-reactors for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of water soluble iodo- and bromoaryl compounds with cyclic triol arylborates at low temperature in water without any organic co-solvent. Combined with an improved one-step synthesis of triol arylborates from boronic acid, this remarkably efficient new tool provided a variety of 4′-arylated

  发现用N-杂环卡宾（NHC）-钯配合物功能化的纳米杯[8]芳烃是水溶性碘代和溴代芳基化合物与环状三醇芳基硼酸酯在低温下进行Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的有效纳米反应器。水，不含任何有机助溶剂。结合改进的从硼酸一步合成三醇芳基硼酸酯的方法，这一非常高效的新工具以低催化剂负载量和广泛的官能团耐受性，以良好的产率提供了多种 4'-芳基化苯丙氨酸和酪氨酸。
• PLGA-PEG-supported Pd Nanoparticles as Efficient Catalysts for Suzuki-Miyaura Coupling Reactions in Water
  作者：Anaëlle Dumas、Arnaud Peramo、Didier Desmaële、Patrick Couvreur

  DOI：10.2533/chimia.2016.252

  日期：——

  desirable tools to track biomolecules and manipulate complex biological processes. Here, we report a new nanocatalyst consisting of small palladium nanoparticles stabilized on the surface of PLGA-PEG nanoparticles that show excellent catalytic activity for the modification of biological building blocks through Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions in water. Brominated or iodinated amino acids were coupled

  可以在生理条件下选择性进行的化学转化是追踪生物分子和操纵复杂生物过程的非常理想的工具。在这里，我们报告了一种新型的纳米催化剂，该催化剂由稳定在PLGA-PEG纳米颗粒表面上的小钯纳米颗粒组成，这些纳米颗粒在水中通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应显示出出色的催化活性，可用于修饰生物构件。将溴化或碘化​​氨基酸与芳基硼酸在磷酸盐缓冲液中偶联，收率很高。有趣的是，仅在1摩尔％的钯存在下，使用稳定的水溶性环状三硼硼酸盐作为有机金属伴侣，在37°C的2小时内可实现高达98％的转化为偶联氨基酸。
• Suzuki-Miyaura Diversification of Amino Acids and Dipeptides in Aqueous Media
  作者：Tom Willemse、Karolien Van Imp、Rebecca J. M. Goss、Herman W. T. Van Vlijmen、Wim Schepens、Bert U. W. Maes、Steven Ballet

  DOI：10.1002/cctc.201500190

  日期：2015.7.13

  modification of unprotected and Boc‐protected aromatic amino acids and dipeptides in aqueous media, enabling heteroarylation and vinylation. We systematically investigate the impact of the peptide backbone and adjacent amino acid residues upon the reaction. Our studies reveal that although asparagine and histidine hinder the reaction, by utilising dppf, a ferrocene‐based bidentate phosphine ligand, cross coupling

  游离氨基酸，多肽和蛋白质的Suzuki-Miyaura衍生化是一个有吸引力的领域，在药物化学和化学生物学中具有相当大的潜在用途。在这里我们报告了在水性介质中未保护和Boc保护的芳香族氨基酸和二肽的修饰，从而实现了杂芳基化和乙烯基化。我们系统地研究了肽骨架和相邻氨基酸残基对反应的影响。我们的研究表明，尽管天冬酰胺和组氨酸会阻碍该反应，但通过利用二茂铁基双齿膦配体dppf，可以使相邻于该残基的卤代苯丙氨酸或卤代色氨酸发生交叉偶联。我们的研究表明dppf与所有未保护的蛋白原氨基酸侧链具有良好的相容性。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA
  申请人：Lee Jinbo

  公开号：US20100152099A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, the invention provides macrocyclic compounds that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.

  该发明提供了大环化合物及其合成和使用方法。具体而言，该发明提供了调节肿瘤坏死因子α活性和/或用于治疗医学状况（如类风湿性关节炎、银屑病和哮喘）的大环化合物。
• NOUVEAUX DERIVES SOUFRES COMPORTANT UNE LIAISON AMIDE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP0888341B1

  公开（公告）日：2005-11-30