cyclohexene-1,2-diol | 41740-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexene-1,2-diol
• 英文别名: 1,2-cyclohexenediol；Cyclohexen-(1)-diol-(1,2)；dihydroxycyclohexene
• CAS: 41740-60-7
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: HMYQBFAEJWGUMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氨腈 、 cyclohexene-1,2-diol 在 盐酸 作用下， 生成 (4,5,6,7-tetrahydro-benzooxazol-2-yl)-cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Loop,W. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 1, p. 230 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 在 1.97C₆H₈N₃S^(1-)*Zn⁽²⁺⁾*0.03Mn⁽²⁺⁾*0.03CH₄O*0.03C₂H₃O₂^(1-)*0.03C₆H₇N₃S^(2-) 、 氧气 、 特戊醛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 cyclohexene-1,2-diol 、 氧化环己烯
  参考文献：
  名称：

  Post-synthesis functionalization of a zeolitic imidazolate structure ZIF-90: a study on removal of Hg(ii) from water and epoxidation of alkenes

  摘要：

  巯基官能化的ZIF-90（ZIF-90-SH）及其Mn（ii）固定形式（ZIF-90-S[Mn]）已制备。前者在室温下表现出对Hg²⁺的吸附容量约为22.4 mg g⁻¹，而ZIF-90-S[Mn]则在大气压下使用分子氧对几种重要烯烃进行环氧化反应表现出良好的催化性能。

  DOI：

  10.1039/c4ce02555e

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PULMONARY DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES PULMONAIRES
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017040606A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure features disclosed method of treating disorders such as COPD, bronchitis and/or asthma using disclosed compounds, optionally together with one or more additional active agents. Contemplated methods include administrating orally or by inhalation to a patient one or more disclosed compounds.

  本公开涉及使用公开的化合物治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、支气管炎和/或哮喘等疾病的方法，可选择性地与一个或多个额外活性剂一起使用。考虑的方法包括口服或吸入给患者一个或多个公开的化合物。
• Synthetic route to dronabinol
  申请人：Souza E.S. Fabio

  公开号：US20060074252A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Dronabinol, the tetrahydrocannabinol compound which comprises the active constituent of marijuana and is pharmaceutically useful as an antiemetic, is prepared by a process involving reaction of cis-menth-1-enc-3,8-diol with olivetol to form 1,3-dihydroxy-2-[(1R,6R)-6-(2-hydroxyprop-2-yl)-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylbenzene; and cyclizing the 1,3-dihydroxy-2-[(1R,6R)-6-(2-hydroxyprop-2-yl)-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylbenzene so formed to obtain dronabinol. A novel synthesis of cis-menth-1-ene-3,8-diolis also provided.

  Dronabinol，这是大麻的活性成分四氢大麻酚化合物，作为一种抗恶心药物在药学上有用，是通过将顺-薄荷-1-烯-3,8-二醇与橄榄酚反应制备的，形成1,3-二羟基-2-[(1R,6R)-6-(2-羟基丙-2-基)-3-甲基环己-2-烯-1-基]-5-戊基苯；然后将所得的1,3-二羟基-2-[(1R,6R)-6-(2-羟基丙-2-基)-3-甲基环己-2-烯-1-基]-5-戊基苯环化，以获得dronabinol。同时还提供了一种新的合成顺-薄荷-1-烯-3,8-二醇的方法。
• Co-Condensation Assisted Preparation of MoVI Schiff Base Modified Mesoporous Silica Catalyst for Enhanced Epoxidation of Olefins
  作者：Jian Zhang、Pingping Jiang、Yirui Shen、Guohu Zhao、Weijie Zhang、Gang Bian

  DOI：10.1071/ch16030

  日期：——

  reaction. The heterogeneous catalyst showed good catalytic activities in the liquid-phase epoxidation of olefins with t-BuOOH as the oxygen source in 1,2-dichloroethane solvent at 80°C. Several important factors, including oxidant-to-substrate ratio, solvent, and catalyst reusability, were investigated. Under the optimum reaction conditions, using this heterogeneous catalyst for the cyclohexene epoxidation

  一种有机-无机催化剂是通过对水杨基氨基苯甲酸与经3-氯丙基修饰的中孔二氧化硅反应制得的。在制备过程中，原硅酸四乙酯（TEOS）和3-氯丙基三甲氧基硅烷（CPTES）发生水解和共缩合。然后将MoO 2（acac）2引入经席夫碱配体官能化的介孔二氧化硅中。通过元素分析，X射线衍射（XRD），傅立叶变换红外光谱（FT-IR），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM）等一系列技术研究了制备的催化剂的结构性能。 ），N 2吸附/解吸曲线和热重分析（TGA）。结果表明，Mo VI Schiff碱配合物已成功地束缚在二氧化硅载体上，并且在锚固反应后，SBA-15型二氧化硅的六角有序介孔结构得以很好地保留。非均相催化剂显示出与烯烃的液相环氧化良好的催化活性吨-BuOOH作为氧源，在80°C下的1,2-二氯乙烷溶剂中。研究了几个重要因素，包括氧化剂与底物的比例，溶剂和催化剂的可重复使用性。在最佳反
• Zeolite-Y immobilized Metallo-ligand complexes: A novel heterogenous catalysts for selective oxidation
  作者：Dinesh R. Godhani、Haresh D. Nakum、Digvijaysinh K. Parmar、Jignasu P. Mehta、Nisheeth C. Desai

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.08.017

  日期：2016.10

  (homogeneous) have offered high activity and selectivity over oxidation of cyclohexene. Moreover, the [Cu(L 1 )] and [Cu(L 1 )]-Y were employed as catalyst over various organic substrates at identical reaction condition. The immobilized catalyst [Cu(L 1 )]-Y is found to be moderate active over oxidation of cyclohexane (75.2%,), benzene (8.21%), phenol (14.5%), styrene (87.5), benzyl alcohol (21.5%)

  摘要 H 2 L 1 和H 2 L 2 配体的过渡金属[M = Co(II), Cu(II)]配合物已制备为纯纳米杂化沸石-Y固定配合物。采用了各种分析工具，例如 FTIR、ICP-AES、元素分析、UV-vis、Brunauer、Emmett 和 Teller (BET) 表面积分析、热分析、扫描电子显微照片、粉末 XRD、电导率、磁矩和 AAS用于表征制备的催化剂。在所有催化剂中，[Cu(L 1 )]-Y（多相）和 [Cu(L 1 )]（均相）对环己烯的氧化具有高活性和选择性。此外，在相同的反应条件下，[Cu(L 1 )] 和[Cu(L 1 )]-Y 被用作各种有机底物上的催化剂。发现固定化催化剂 [Cu(L 1 )]-Y 对环己烷的氧化具有中等活性 (75. 2%,)、苯 (8.21%)、苯酚 (14.5%)、苯乙烯 (87.5)、苯甲醇 (21.5%)、柠檬烯 (11.2%)、α-蒎烯