(2-acetyl-5-chlorophenoxy)acetic acid ethyl ester | 30335-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-acetyl-5-chlorophenoxy)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (2-Acetyl-5-chlor-phenoxy)essigsaeureaethylester；4-Chlor-2-ethoxycarbonylmethoxy-acetophenon；Acetic acid, 2-(2-acetyl-5-chlorophenoxy)-, ethyl ester；ethyl 2-(2-acetyl-5-chlorophenoxy)acetate
• CAS: 30335-94-5
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₄
• 分子量: 256.686
• InChiKey: GWIZUAZJPKWIPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  363.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-acetyl-5-chlorophenoxy)acetic acid ethyl ester 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[[2-(2-Acetyl-5-chlorophenoxy)acetyl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸衍生物鉴定为丙型肝炎 NS5B 聚合酶的新型变构抑制剂。

  摘要：

  已鉴定出一系列强效邻氨基苯甲酸丙型肝炎 NS5B 聚合酶抑制剂。通过酶抑制剂复合物的 X 射线晶体学测定，抑制剂与 NS5B 上拇指和手掌区域之间与活性位点相邻的位点结合。在分子建模和传统 SAR 的指导下，初始命中的酶活性提高了约 100 倍，产生了一系列有效且选择性的 NS5B 抑制剂，IC50 值低至 10 nM。这些化合物也是培养的 HUH7 细胞中 HCV 复制子的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm061428x
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2-acetyl-5-chlorophenoxy)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸衍生物鉴定为丙型肝炎 NS5B 聚合酶的新型变构抑制剂。

  摘要：

  已鉴定出一系列强效邻氨基苯甲酸丙型肝炎 NS5B 聚合酶抑制剂。通过酶抑制剂复合物的 X 射线晶体学测定，抑制剂与 NS5B 上拇指和手掌区域之间与活性位点相邻的位点结合。在分子建模和传统 SAR 的指导下，初始命中的酶活性提高了约 100 倍，产生了一系列有效且选择性的 NS5B 抑制剂，IC50 值低至 10 nM。这些化合物也是培养的 HUH7 细胞中 HCV 复制子的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm061428x

文献信息

• Suzuki, Tsuneo; Tanemura, Kiyoshi; Horaguchi, Takaaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 423 - 429
  作者：Suzuki, Tsuneo、Tanemura, Kiyoshi、Horaguchi, Takaaki、Shimimizu, Takahachi、Sakakibara, Tohru

  DOI：——

  日期：——
• Royer,R.; Rene,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3601 - 3609
  作者：Royer,R.、Rene,L.

  DOI：——

  日期：——