trimethyl(4,8-dimethyl-1(E),3(E)7-nonatrien-1-yl)silane | 116973-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trimethyl(4,8-dimethyl-1(E),3(E)7-nonatrien-1-yl)silane
• 英文别名: [(1E,3E)-4,8-dimethylnona-1,3,7-trienyl]-trimethylsilane
• CAS: 116973-05-8
• 化学式: C₁₄H₂₆Si
• 分子量: 222.446
• InChiKey: SREDMVZVDGSXQD-ZZAMHKPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(4,8-dimethyl-1(E),3(E)7-nonatrien-1-yl)silane 在 diclazuril 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到[1-2H]-(1E,3E)-4,8-dimethylnona-1,3,7-triene
  参考文献：
  名称：

  高等植物中C 11和C 16同萜的生物合成；CC键裂解反应的立体化学

  摘要：

  在高等植物中，C 11四萜4,8-二甲基壬基-1,3,7-三烯（1）来源于橙皮醇（3）或香叶基丙酮（4）的氧化降解。键裂解的过渡状态的几何形状已被证明是顺-periplanar，对于3和4通过手性应用标记，氘化的前体的花玉兰liliiflora黑或利马豆叶棉豆。的氘化的，手性代谢探针的合成3和8从去甲金合欢烯（5） ，经由描述了对映体环氧化物（2S，3R）-6和ent - 6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00902-8
• 作为产物：
  描述：

  (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 2-((E)-2,6-Dimethyl-hepta-1,5-dienyl)-[1,3]dithiolane 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NI, ZHI-JIE;YANG, PIN-FAN;NG, DENNIS K. P.;TZENG, YIH-LING;LUH, TIEN-YAU, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N5, C. 9356-9364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ni, Zhi-Jie; Yang, Pin-Fan; Ng, Dennis K. P., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 25, p. 9356 - 9364
  作者：Ni, Zhi-Jie、Yang, Pin-Fan、Ng, Dennis K. P.、Tzeng, Yih-Ling、Luh, Tien-Yau

  DOI：——

  日期：——
• NI, ZHI-JIE;YANG, PIN-FAN;NG, DENNIS K. P.;TZENG, YIH-LING;LUH, TIEN-YAU, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N5, C. 9356-9364
  作者：NI, ZHI-JIE、YANG, PIN-FAN、NG, DENNIS K. P.、TZENG, YIH-LING、LUH, TIEN-YAU

  DOI：——

  日期：——
• NI, ZHI-JIE;LUH, TIEN-YAU, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5582-5584
  作者：NI, ZHI-JIE、LUH, TIEN-YAU

  DOI：——

  日期：——
• Biosynthesis of C11 and C16 homoterpenes in higher plants; stereochemistry of the CC-bond cleavage reaction
  作者：Wilhelm Boland、Andreas Gäbler、Matthias Gilbert、Zhuofu Feng

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00902-8

  日期：1998.12

  In higher plants the C11 homoterpene 4,8-dimethylnona-1,3,7-triene (1) originates from oxidative degradation of nerolidol (3) or geranylacetone (4). The geometry of the transition state of bond cleavage has been shown to be syn-periplanar, for both 3 and 4 by application of chirally labelled, deuterated precursors to flowers of Magnolia liliiflora nigra or leaves of the Lima bean Phaseolus lunatus

  在高等植物中，C 11四萜4,8-二甲基壬基-1,3,7-三烯（1）来源于橙皮醇（3）或香叶基丙酮（4）的氧化降解。键裂解的过渡状态的几何形状已被证明是顺-periplanar，对于3和4通过手性应用标记，氘化的前体的花玉兰liliiflora黑或利马豆叶棉豆。的氘化的，手性代谢探针的合成3和8从去甲金合欢烯（5） ，经由描述了对映体环氧化物（2S，3R）-6和ent - 6。