3-iodo-2-methylbut-3-en-2-ol | 79314-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-iodo-2-methylbut-3-en-2-ol
• CAS: 79314-68-4
• 化学式: C₅H₉IO
• 分子量: 212.03
• InChiKey: XFEGFOQDXPYUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-iodo-2-methylbut-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的异戊烯的碘烷氧基化

  摘要：

  金（I）催化的烯丙二烯的分子间碘烷氧基化反应以区域选择性和立体选择性的方式发生，以生产通用的碘代-烯丙基醚产物。可以通过交叉偶联进一步精制产物，以产生高度取代的叔烯丙基醚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.021

文献信息

• Electrophilic Addition to Allenic Derivatives: Regioselective Synthesis of Tertiary and Primary Isomeric Allylic Ethers with Iodine in the Vinylic α-Position
  作者：C. Georgoulis、W. Smadja、J. M. Valery

  DOI：10.1055/s-1981-29534

  日期：——
• Gold(I)-catalysed iodoalkoxylation of allenes
  作者：Amelie Heuer-Jungemann、Ross G. McLaren、Maximillian S. Hadfield、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.021

  日期：2011.3

  Gold(I)-catalysed intermolecular iodoalkoxylation of allenes occurs in a regioselective and stereoselective manner to produce versatile iodo-tert-allyllic ether products. The products can be further elaborated through cross-couplings to yield highly substituted tert-allylic ethers.

  金（I）催化的烯丙二烯的分子间碘烷氧基化反应以区域选择性和立体选择性的方式发生，以生产通用的碘代-烯丙基醚产物。可以通过交叉偶联进一步精制产物，以产生高度取代的叔烯丙基醚。