2-(pyridin-2-yl)-1-(4-quinolyl)-ethanone | 81303-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)-1-(4-quinolyl)-ethanone
• 英文别名: 2-(2-pyridyl)-1-(4-quinolyl)-ethanone；2-pyridin-2-yl-1-quinolin-4-ylethanone
• CAS: 81303-13-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: KEFFBQARWJSKAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yl)-1-(4-quinolyl)-ethanone 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4-(4-pyridin-2-yl-1H-pyrazol-3-yl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Activity of New Aryl- and Heteroaryl-Substituted Pyrazole Inhibitors of the Transforming Growth Factor-β Type I Receptor Kinase Domain

  摘要：

  Pyrazole-based inhibitors of the transforming growth factor-beta type I receptor kinase domain (TbetaR-I) are described. Examination of the SAP, in both enzyme- and cell-based in vitro assays resulted in the emergence of two subseries featuring differing selectivity versus p38 MAP kinase. A common binding mode at the active site has been established by successful cocrystallization and X-ray analysis of potent inhibitors with the TbetaR-I receptor kinase domain.

  DOI：

  10.1021/jm0205705
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 喹啉-4-羧酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(pyridin-2-yl)-1-(4-quinolyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-(2-,3- or 4-quinolyl)-2- or -3-(2- or 3-piperidyl or

  摘要：

  化合物，作为药物有用，其化学式如下：##STR1##其中R在喹啉环的2或4位置固定，并表示氢原子或含有1至4个碳原子的烷基基团、吡啶基、噻吩基、苯基或取代苯基，X在喹啉环的5、6、7或8位置固定，并表示氢原子或卤素原子或含有1至4个碳原子的烷基、烷氧基或烷硫基团或CF.sub.3基团，R.sub.1是氢原子或含有1至4个碳原子的烷基、含有3至4个碳原子的烯基或芳基烷基团，A是CO、CHOH或CH.sub.2基团，n和p等于1或2，基团##STR2##在喹啉环的2、3或4位置固定，基团##STR3##在氮杂环##STR4##的2或3位置固定。

  公开号：

  US04402961A1

文献信息

• US4402961A
  申请人：——

  公开号：US4402961A

  公开（公告）日：1983-09-06