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(4-(tert-butyl)phenyl)(2-chloropyridin-4-yl)methanone | 80100-08-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-(tert-butyl)phenyl)(2-chloropyridin-4-yl)methanone
英文别名
(4-tert-butylphenyl)-(2-chloropyridin-4-yl)methanone
(4-(tert-butyl)phenyl)(2-chloropyridin-4-yl)methanone化学式
CAS
80100-08-9
化学式
C16H16ClNO
mdl
——
分子量
273.762
InChiKey
GALWZJDSBXRHSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    404.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.143±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于二氯甲烷;甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-(tert-butyl)phenyl)(2-chloropyridin-4-yl)methanone甲醇 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 3-bromopropyl-3-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(2-chloropyridine-4-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    一类含三芳基鏻盐的3,3-二芳基丙烯酸酯/酰胺类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了式I所示的三芳基鏻盐类的3,3‑二芳基丙烯酸酯/酰胺类杀菌化合物、制备方法、并以其作为活性成分制成的制剂在农作物、园艺和蔬菜多种病菌防治中的应用,作为活性成分的本发明的式I所示化合物在对农作物、园艺和蔬菜中病菌的防治中活性高,即使在很低的剂量下也能表现出优异的防治效果,并且防治谱广泛。
    公开号:
    CN113461732A
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯异烟酸 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.42h, 生成 (4-(tert-butyl)phenyl)(2-chloropyridin-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    一类含三芳基鏻盐的3,3-二芳基丙烯酸酯/酰胺类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了式I所示的三芳基鏻盐类的3,3‑二芳基丙烯酸酯/酰胺类杀菌化合物、制备方法、并以其作为活性成分制成的制剂在农作物、园艺和蔬菜多种病菌防治中的应用,作为活性成分的本发明的式I所示化合物在对农作物、园艺和蔬菜中病菌的防治中活性高,即使在很低的剂量下也能表现出优异的防治效果,并且防治谱广泛。
    公开号:
    CN113461732A
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文献信息

  • Synthesis and fungicidal activity of 1,1-diaryl tertiary alcohols
    作者:Xiuyun Li、Xiaoqiang Han、Mengmeng He、Yumei Xiao、Zhaohai Qin
    DOI:10.1016/j.bmcl.2016.10.090
    日期:2016.12
    and some of their dehydration derivatives were designed, synthesized and evaluated for their antifungal activities. Some compounds exhibited moderate inhibitory activities against seven plant pathogens at 50μg/mL in vitro, compounds 5g and 7c displayed nearly the same or higher fungicidal activities against some certain plant pathogens compared with the lead compound pyrimorph. A qualitative structure-activity
    设计,合成和评估了一系列的1,1-二芳基叔醇及其一些脱水衍生物的抗真菌活性。在体外,某些化合物在50μg/ mL的浓度下对7种植物病原体表现出中等的抑制活性,与铅化合物pyrmorph相比,化合物5g和7c对某些植物病原体表现出几乎相同或更高的杀菌活性。定性结构-活性关系(SAR)分析表明,Cl取代基及其在吡啶环上的位置对于化合物的活性至关重要。特别是,几种化合物在体内以400mg / mL的浓度显示出对小麦白粉病或黄瓜炭疽的100%保护作用,这表明这些化合物可能是某些植物病害的潜在杀真菌剂。
  • Design, Synthesis and Antifungal/Insecticidal Evaluation of Novel Cinnamide Derivatives
    作者:Yumei Xiao、Xiaoli Yang、Bo Li、Huizhu Yuan、Shuqing Wan、Yanjun Xu、Zhaohai Qin
    DOI:10.3390/molecules16118945
    日期:——
    Twenty novel cinnamamide derivatives were designed and synthesized using as lead compound pyrimorph, whose morpholine moiety was replaced by β-phenylethylamine. All the compounds were characterized by their spectroscopic data. The fungicidal and insecticidal activities were also evaluated. The preliminary results showed that all the title compounds had certain fungicidal activities against seven plant
    以β-苯乙胺取代吗啉部分为先导化合物pyrimorph,设计并合成了20种新型肉桂酰胺衍生物。所有化合物均通过其光谱数据进行表征。还评价了杀真菌和杀虫活性。初步结果表明,所有标题化合物在浓度为50 μg/mL时对7种植物病原体均具有一定的杀菌活性,化合物11a和11l对茄病菌的抑制率高达90%。大多数标题化合物表现出中等的杀线虫活性。一般情况下,吗啉环可以被其他胺取代,吡啶环中的氯原子有助于杀菌活性。
  • Triphenylphosphonium-Driven Targeting of Pyrimorph Fragment Derivatives Greatly Improved Its Action on Phytopathogen Mitochondria
    作者:Fahong Yin、Xuelian Liu、Yong Xu、Bin Fu、Xueqin Zhang、Yumei Xiao、Jiaqi Li、Zhaohai Qin
    DOI:10.1021/acs.jafc.2c07902
    日期:2023.2.15
    activity, suggesting its potential as a fungicide candidate. 3b exhibited greatly improved action on mitochondria, such as by destroying the mitochondrial function of pathogens, causing mitochondrial swelling, weakening its influence on cell wall morphology, and so on. More importantly, this study provides a method to strengthen the drugs or pesticides with weak mitochondrial action, which is of special
    Pyrimorph 是一种羧酸酰胺 (CAA) 杀菌剂,对辣椒疫霉病、番茄晚疫病等卵菌表现出优异的活性和黄瓜霜霉病。主要通过抑制卵菌细胞壁的生物合成而起作用。然而,pyrimorph 也显示出弱的抑制线粒体复合物 III 的活性,这是第一个被发现作用于线粒体的 CAA 杀菌剂。为了改善这种对线粒体的作用并开发可能具有新作用机制的杀菌剂,本文通过拆解pyrimorph并将其片段与线粒体靶向递送系统(三苯基膦)缀合,得到了三个系列的pyrimorph线粒体靶向类似物设计和合成。结果表明,含吡啶的1,1-二芳基是嘧啶吗啉抑制线粒体功能的核心模块。在这些缀合物中,化合物3b具有短接头的化合物表现出最高和广谱的杀菌活性、强烈的呼吸抑制活性和5'-三磷酸腺苷合成抑制活性,表明其作为候选杀菌剂的潜力。3b对线粒体的作用大大改善,例如通过破坏病原体的线粒体功能,引起线粒体肿胀,减弱其对细胞壁形态的影响等。
  • New 2-halo-pyridines, their production and pharmaceutical compositions
    申请人:LACER, S.A.
    公开号:EP0032516B1
    公开(公告)日:1984-05-02
  • US4614833A
    申请人:——
    公开号:US4614833A
    公开(公告)日:1986-09-30
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