6-tert-Butyl-9-methoxy-2,11-dithia<3.3>metaparacyclophane 2,2,11,11-tetraoxide | 145223-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-tert-Butyl-9-methoxy-2,11-dithia<3.3>metaparacyclophane 2,2,11,11-tetraoxide
• 英文别名: 7-Tert-butyl-18-methoxy-3lambda6,11lambda6-dithiatricyclo[11.2.2.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 3,3,11,11-tetraoxide；7-tert-butyl-18-methoxy-3λ6,11λ6-dithiatricyclo[11.2.2.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 3,3,11,11-tetraoxide
• CAS: 145223-47-8
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅S₂
• 分子量: 422.566
• InChiKey: RECZPDUAUUXKKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-Butyl-9-methoxy-2,11-dithia<3.3>metaparacyclophane 2,2,11,11-tetraoxide 在 三氯化铝 、 硝基甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 50.0~500.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 6.0h， 生成 叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Tokuhisa, Kiwamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2675 - 2682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5-tert-butyl-2-methoxy-1,3-phenylene)dimethanethiol 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 6-tert-Butyl-9-methoxy-2,11-dithia<3.3>metaparacyclophane 2,2,11,11-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Tokuhisa, Kiwamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2675 - 2682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Tokuhisa, Kiwamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2675 - 2682
  作者：Yamato, Takehiko、Matsumoto, Jun-ichi、Tokuhisa, Kiwamu、Tsuji, Katsuya、Suehiro, Kazuaki、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——