1-cyclopropylpent-4-en-2-ol | 1430108-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclopropylpent-4-en-2-ol
• 英文别名: 1-Cyclopropylpent-4-en-2-ol
• CAS: 1430108-30-7
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: RIEBBYUHBNTFFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropylpent-4-en-2-ol 在 詹氏催化剂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[(6R)-12-(cyclopropylmethyl)-6-hydroxy-6,15-bis(trifluoromethyl)-13,19-dioxa-3,4,18-triazatricyclo[12.3.1.12,5]nonadeca-1(17),2,4,14(18),15-pentaen-17-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，包含至少一种这种调节剂的药物组合物，使用这种调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的过程。

  公开号：

  WO2022032068A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.2h， 生成 1-cyclopropylpent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，包含至少一种这种调节剂的药物组合物，使用这种调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的过程。

  公开号：

  WO2022032068A1

文献信息

• [EN] 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-SUBSTITUÉES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013055645A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1 and X2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。
• [EN] CARBOCYCLIC- AND HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HEXAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]THIAZIN-2-AMINE SUBSTITUÉS CARBOCYCLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014097038A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein the variables R1, R2, R5 and b are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中变量R1、R2、R5和b如规范中定义。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。
• 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140228349A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 and X 2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病。
• Carbocyclic- And Heterocyclic-Substituted Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160002264A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides compounds of formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 5 and b are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明提供了I式化合物，其中变量R1、R2、R5和b的定义如规范中所述。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Carbocyclic- and heterocyclic-substituted hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09403846B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention provides compounds of formula I, wherein the variables R1, R2, R5 and b are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明提供了I式化合物，其中变量R1、R2、R5和b如规范中所定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。