2-(4-fluorophenyl)-4-[1,2,4]triazol-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline | 1171952-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-4-[1,2,4]triazol-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 1171952-98-9
• 化学式: C₁₇H₁₅FN₄
• 分子量: 294.331
• InChiKey: CFTUYRHNHMNSMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-4-[1,2,4]triazol-1-yl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROQUINOLINES AS AROMATASE INHIBITORS
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROQUINOLÉINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AROMATASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009087684A3

文献信息

• NOVEL TETRAHYDROQUINOLINES AS AROMATASE INHIBITORS
  申请人：AKKINEPALLY Raghuram Rao

  公开号：US20100280070A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to synthesis and biological screening of novel tetrahydroquinolines of formula (I), their derivatives, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them for aromatase inhibition: (I). The present invention also relates to a process for the preparation of the novel tetrahydroquinolines, their derivatives, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. These compounds are useful in for aromatase inhibition, particularly in the treatment and/or prevention of cancer, particularly breast cancer, more particularly hormone dependent breast cancer.

  本发明涉及公式（I）的新型四氢喹啉的合成和生物筛选，其衍生物，其立体异构体，其药学上可接受的盐和含有它们的药学上可接受的组合物，用于芳香酶抑制：（I）。本发明还涉及一种制备新型四氢喹啉，其衍生物，其立体异构体，其药学上可接受的盐和含有它们的药学上可接受的组合物的方法。这些化合物在芳香酶抑制中有用，特别是在治疗和/或预防癌症，特别是乳腺癌，更特别是激素依赖性乳腺癌方面。