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1,4-butanediol monoacetaldehyde diethyl acetal | 5501-49-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-butanediol monoacetaldehyde diethyl acetal
英文别名
4-(2,2-diethoxyethoxy)butanol;4-(2,2-diethoxyethoxy)butan-1-ol
1,4-butanediol monoacetaldehyde diethyl acetal化学式
CAS
5501-49-5
化学式
C10H22O4
mdl
——
分子量
206.282
InChiKey
WVOZXKZGTLWTPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140-145 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-butanediol monoacetaldehyde diethyl acetal盐酸potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.25h, 生成 C32H43FN4O7S
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERA (PROTACS) AS DEGRADERS OF SMARCA2 AND/OR SMARCA4
    [FR] CHIMÈRES CIBLANT LA PROTÉOLYSE (PROTAC) SERVANT D'AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA2 ET/OU SMARCA4
    摘要:
    本发明涵盖了式(I)中R1、A、G、LK和t所表示的基团,其用作SMARCA2和/或SMARCA4的降解剂,含有此类化合物的药物组合物以及它们作为药物/医用的用途,特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂/医疗用途的代理。
    公开号:
    WO2020078933A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-丁二醇2-溴-1,1-二乙氧基乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以41%的产率得到1,4-butanediol monoacetaldehyde diethyl acetal
    参考文献:
    名称:
    Dihalopropene compounds, their use as insecticides/acaricides and
    摘要:
    二卤代丙烯化合物的一般式:##STR1##其中R.sup.1是取代烷基;R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基或氰基;A为O、S(O).sub.t或NR.sup.14,其中R.sup.14为H或烷基,t为0至2;B为取代烷基、烯基或炔基;r为0至2;X分别为卤素;Y为O、S或NH;Z为O、S或NR.sup.25,其中R.sup.25为H、乙酰基或烷基,这些化合物可作为杀虫/杀螨剂的活性成分。
    公开号:
    US06140274A1
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文献信息

  • Oxime compounds, their use, and intermediates for their production
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US20020019569A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    Oxime compounds of formula (1) 1 wherein R 1 , R 2 , and R 3 are independently halogen, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 halolalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, nitro, or cyano; R 4 is 3,3-dihalogeno-2-propenyl; a is an integer of 0 to 2; Y is oxygen, sulfur, or NH; Z is oxygen, sulfur, or NR 5 wherein R 5 is hydrogen, acetyl, or C 1 -C 3 alkyl; and X is of formula (2) 2 insecticidal/acaricidal agents containing them as active ingredients; and intermediates for their production.
    式(1)中的化合物,其中R1、R2和R3分别独立地是卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、硝基或基;R4是3,3-二卤代-2-丙烯基;a是0到2的整数;Y是氧、或NH;Z是氧、或NR5,其中R5是氢、乙酰基或C1-C3烷基;X是式(2)的化合物;含有它们作为活性成分的杀虫/杀螨剂;以及它们的生产中间体。
  • A practical and scalable process to selectively monofunctionalize water-soluble α,ω-diols
    作者:Quanxuan Zhang、Hong Ren、Gregory L. Baker
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.04.066
    日期:2014.5
    A practical protocol for rapid and scalable synthesis of monofunctionalized alpha,omega-diols using a simple and inexpensive THP ether protection/deprotection strategy was described. Use of inexpensive DHP source and ease to remove excess water-soluble alpha,omega-diols and THP ether after deprotection render the process scale-friendly without need of column chromatographic separation. The application of present method was also illustrated in the preparation of heterobifunctional diols and well-defined extended oligo (ethylene glycol). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US06448444B1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • DIHALOPROPENE COMPOUNDS, THEIR USE AS INSECTICIDES/ACARICIDES AND INTERMEDIATES FOR THEIR PRODUCTION
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0888270A1
    公开(公告)日:1999-01-07
  • OXIME COMPOUNDS, THEIR USE, AND INTERMEDIATES FOR THEIR PRODUCTION
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP0975586A2
    公开(公告)日:2000-02-02
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