1-((2-phenyl-1,3-dioxolane-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole | 60207-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((2-phenyl-1,3-dioxolane-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-1H-[1,2,4]triazole；1-[(2-Phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 60207-37-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: TVNNKARIRPIZGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-((2-phenyl-1,3-dioxolane-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  用于管理植物病原体疾病的新型二氧戊环化合物作为麦角甾醇生物合成抑制剂：合成、生物活性和分子对接

  摘要：

  设计并合成了 30 种新型二氧戊环环化合物。它们的化学结构通过1 H NMR、HRMS 和单晶 X 射线衍射分析得到证实。生物测定表明，这些二氧戊环衍生物对立枯丝核菌、稻瘟病菌、灰霉病菌、胶状炭疽病菌、尖孢镰刀菌、空心孢菌、花生尾孢菌和莴苣（Lactuca sativa）、长草（Agrostis stolonifera）具有优异的杀真菌活性。 ( Lemna pausicostata）。在这些化合物中，1-((2-(4-氯苯基)-5-甲基-1,3-二恶烷-2-基)甲基)-1 H -1,2,4-三唑( D17 )、1-( ((4 R )-2-(4-氯苯基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1 H -1,2,4-三唑( D20 ), 1-((5 -甲基-2-(4-(三氟甲基)苯基)-1,3-二恶烷-2-基)甲基)-1 H -1,2,4-三唑( D22 )和1-((2-(4 -fluorophenyl)-1

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c00541

文献信息

• Antimicrobial and plant-growth-regulating triazole derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04160838A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  Novel 1-(.beta.-aryl)ethyl-1H-1,2,4-triazole ketals useful for their antimicrobial and plant-growth regulating activities.

  新型1-(β-芳基)乙基-1H-1,2,4-三唑缩醛，用于其抗微生物和调节植物生长活性。
• Triazole derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04079062A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  Novel 1-(.beta.-aryl)ethyl-1H-1,2,4-triazole ketals useful for their antimicrobial and plant-growth regulating activities.

  新型1-(β-芳基)乙基-1H-1,2,4-三唑缩醛，用于其抗微生物和调节植物生长活性。
• 类丙环唑化合物及其制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113234066A

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明公开了类丙环唑化合物及其制备方法和应用，类丙环唑化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：式(Ⅰ)中：X为H、溴或甲氧基，n为0或1，R为H、甲基或二甲基。本发明公开的类丙环唑化合物为具有杀菌活性的新化合物，其在50ppm浓度下对小麦赤菌病菌、花生褐斑病菌、草莓炭疽病菌、水稻稻瘟病菌、黄瓜枯萎病菌、苹果轮纹病菌和油菜菌核病菌有较好的抑制率，同时在1mM浓度下对生菜和剪股颖具有优异的除草活性，为新农药的研发提供了基础。
• Compounds and Methods for Treating Cancer and Diseases of the Central Nervous System
  申请人：Gupta Ajay

  公开号：US20110319459A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds of the general formula (I): TC n D  (I), compositions comprising an effective amount of said compounds either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, and methods useful for treating or preventing cancer and for inhibiting tumour tissue growth. These compounds attenuate the oxidative damage associated with increased heme-oxygenase activity and can reduce cell proliferation in transformed cells. In addition, the described compounds and compositions are useful as neuroprotectants and for treating or preventing neurodegenerative disorders and other diseases of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：TCnD（I），包括单独使用或与其他化疗药物联合使用的有效量的该化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症和抑制肿瘤组织生长的有用方法。这些化合物减弱了与增加血红素氧合酶活性相关的氧化损伤，并可以减少转化细胞中的细胞增殖。此外，所述化合物和组合物可用作神经保护剂，并用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性疾病和其他疾病。
• 5-(1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-Isoxazolin
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0455052A1

  公开（公告）日：1991-11-06

  5-(1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-isoxazoline I (R¹, R² = H, Alkoxyalkyl, Halogenalkyl, Alkyl, Cycloalkylalkyl, Phenylalkyl, Naphthylalkyl, Cycloalkyl, Phenyl, Naphthyl, Heteroaryl, wobei die Aryl- und Heteroarylteile der genannten Substituenten noch einen geg. mit Halogen substituierten Phenyl- oder Phenoxyrest oder bis zu 3 der folgenden Reste tragen können: Halogen, CN, NO₂, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy), sowie die Salze und Metallkomplexe von I. Die Verbindungen I eignen sich als Fungizide und zur Regulierung des Pflanzenwachstums.

  5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)异恶唑啉 I (R¹、R² = H、烷氧基烷基、卤代烷基、烷基、环烷基烷基、苯基烷基、萘基烷基、环烷基烷基、苯基、萘基、杂芳基，其中所述取代基的芳基和杂芳基也可带有被卤素或最多 3 个以下基团取代的苯基或苯氧基：卤素、CN、NO₂、烷基、卤代烷基、烷氧基）、 以及 I 的盐和金属络合物。 化合物 I 适合用作杀真菌剂和调节植物生长。