methyl 3-oxo-3-(pentylamino)propanoate | 107788-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-oxo-3-(pentylamino)propanoate
• 英文别名: methyl-3-(pentylamino)-3-oxopropionate；Methyl 3-pentylamino-3-oxopropionate
• CAS: 107788-83-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: QEFKKIMKJOBAES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-oxo-3-(pentylamino)propanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到3-oxo-3-(pentylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  7-氧杂双环[2.2.1]庚基羧酸作为血栓烷A2拮抗剂：氮杂欧米茄链类似物。

  摘要：

  新型的双环前列腺素类似物，[1S- [1 alpha，2 alpha（Z），3 alpha，4 alpha]]-7- [3-[[[[[（[Oxoheptyl）amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2（TxA2）受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同，酰胺7及其同类物在体外（牛冠状动脉）和体内（麻醉的豚鼠）均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制（a）花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集（I50 = 0.18 +/- 0.006 microM），（b）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆（I50 = 0.24 microM），（c）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管（Kb = 3.0 +/- 0.3 nM）或大鼠主动脉（Kb = 8.8 +/-

  DOI：

  10.1021/jm00171a021
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKANE, MASARNI;REID, JOYCE A.;HAN, WEN-CHING;DAS, JAGABANDHU;TRUC, VU CH+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2465-2476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-thiabicycloheptane substituted diamide and its congener prostaglandin
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04735962A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  7-Thiabicycloheptane substituted diamide and congener prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## wherein m is 1 to 4; A is --CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; n is 1 to 5; R is CO.sub.2 H, CO.sub.2 alkyl, CO.sub.2 alkali metal, CO.sub.2 polyhydroxyamine salt, --CH.sub.2 OH, ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are H, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy or aryl, at least one of R.sup.3 and R.sup.4 being other than hydroxy and lower alkoxy; p is 1 to 4; Z is ##STR3## q is 1 to 12; R.sup.1 is H or lower alkyl; and R.sup.3 is H, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl, arylalkyl, lower alkoxy, aryloxy, arylalkyloxy, amino, alkylamino arylamino, arylalkylamino, ##STR4## (wherein n' is 0, 1 or 2), alkylaminoalkyl, arylaminoalkyl, arylalkylaminoalkyl, alkoxyalkyl, aryloxyalkyl or arylalkoxyalkyl. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease.

  提供了7-硫代双环庚烷取代二酰胺和同系物前列腺素类似物，其具有结构式##STR1##其中m为1至4；A为--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；n为1至5；R为CO.sub.2 H，CO.sub.2烷基，CO.sub.2碱金属，CO.sub.2多羟胺盐，--CH.sub.2 OH，##STR2##其中R.sup.3和R.sup.4相同或不同，为H，低烷基，羟基，低烷氧基或芳基，R.sup.3和R.sup.4中至少有一个不是羟基和低烷氧基；p为1至4；Z为##STR3##q为1至12；R.sup.1为H或低烷基；R.sup.3为H，低烷基，低烯基，低炔基，芳基，芳基烷基，低烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，氨基，烷基氨基，芳基氨基，芳基烷基氨基，##STR4##（其中n'为0、1或2），烷基氨基烷基，芳基氨基烷基，芳基烷基氨基烷基，烷氧基烷基，芳氧基烷基或芳基烷氧基。这些化合物是心血管药物，例如，在治疗血栓性疾病中有用。
• 7-oxabicycloheptane substituted thioamide-amide prostaglandin analogs
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04647573A1

  公开（公告）日：1987-03-03

  7-Oxabicycloheptane substituted thioamideamide prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## wherein m is 0 to 4; A is --CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; n is 1 to 5; Q is --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 --, ##STR2## or a single bond; R is CO.sub.2 H, CO.sub.2 alkyl, CO.sub.2 alkali metal, CO.sub.2 polyhydroxyamine salt, --CH.sub.2 OH, wherein R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are H, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy or aryl, at least one of R.sup.4 and R.sup.5 being other than hydroxy and lower alkoxy; p is 1 to 4; R.sup.1 is H or lower alkyl; q is 1 to 12; and R.sup.2 R.sup.3 are the same or different and are H, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl, arylalkyl, lower alkoxy, aralkyloxy, cycloalkyl or cycloalkylalkyl. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease.

  提供了以7-Oxabicycloheptane取代的硫酰胺类前列腺素类似物，其结构式如下： 其中m为0至4；A为--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；n为1至5；Q为--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 --，或单键；R为CO.sub.2 H，CO.sub.2 烷基，CO.sub.2 碱金属，CO.sub.2 多羟胺盐，--CH.sub.2 OH，其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，为H、较低烷基、羟基、较低烷氧基或芳基，R.sup.4和R.sup.5中至少一个不是羟基和较低烷氧基；p为1至4；R.sup.1为H或较低烷基；q为1至12；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，为H、较低烷基、较低烯基、较低炔基、芳基、芳基烷基、较低烷氧基、芳基烷氧基、环烷基或环烷基烷基。这些化合物是心血管药物，例如在治疗血栓性疾病方面有用。
• 7-oxabicycloheptane substituted diacid diamide prostaglandin analogs
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04654356A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  7-Oxabicycloheptane substituted diacid diamide prostaglandin analogs are provided having the structural formula ##STR1## wherein m is 0 to 4; A is --CH.dbd.CH-- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; n is 1 to 5; Q is --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 --, ##STR2## or a single bond; R is CO.sub.2 H, CO.sub.2 alkyl, CO.sub.2 alkali metal, CO.sub.2 polyhydroxyamine salt, --CH.sub.2 OH, ##STR3## wherein R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are H, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy or aryl, at least one of R.sup.4 and R.sup.5 being other than hydroxy and lower alkoxy; p is 1 to 4; R.sup.1 is H or lower alkyl; q is 1 to 12; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are H, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl, arylalkyl, lower alkoxy, aralkyloxy or cycloalkyl. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease.

  提供了7-Oxabicycloheptane取代二酸二酰胺前列腺素类似物，其结构式为##STR1##其中m为0到4；A为--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2--CH.sub.2--; n为1到5；Q为--CH.dbd.CH--, --CH.sub.2--, ##STR2##或一个单键；R为CO.sub.2 H，CO.sub.2烷基，CO.sub.2碱金属，CO.sub.2多羟胺盐，--CH.sub.2OH，##STR3##其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，为H，低烷基，羟基，低烷氧基或芳基，R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是羟基和低烷氧基；p为1到4；R.sup.1为H或低烷基；q为1到12；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，为H，低烷基，低烯烃基，低炔烃基，芳基，芳基烷基，低烷氧基，芳基氧基或环烷基。这些化合物是心血管药物，例如，在治疗血栓性疾病方面有用。
• NAKANE, MASARNI;REID, JOYCE A.;HAN, WEN-CHING;DAS, JAGABANDHU;TRUC, VU CH+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2465-2476
  作者：NAKANE, MASARNI、REID, JOYCE A.、HAN, WEN-CHING、DAS, JAGABANDHU、TRUC, VU CH+

  DOI：——

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  作者：NAKANE MASAMI

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