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1-(4-chloromethylbenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1357956-63-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(4-chloromethylbenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 1-[[4-(chloromethyl)phenyl]methyl]pyrazole-4-carboxylate
1-(4-chloromethylbenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1357956-63-8
化学式
C14H15ClN2O2
mdl
——
分子量
278.738
InChiKey
NYCINFNSECJDFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    432.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2017072021A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein D 1 to D 3, -A-, n, R 1, R 2, Y 1, L and y2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular are inhibitors of plasma kallikrein. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of plasma kallikrein, such as diabetic complications, particularly in the treatment of retinal vascular permeability associated with diabetic retinopathy and diabetic macular edema.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中D1至D3,-A-,n,R1,R2,Y1,L和Y2的定义如权利要求书中所述,具有有价值的药理特性,特别是是血浆激肽酶的抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可以通过抑制血浆激肽酶而受影响的疾病,例如糖尿病并发症,特别是治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑肿相关的视网膜血管通透性。
  • BENZYLAMINE DERIVATIVES
    申请人:KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED
    公开号:US20160039752A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R3, R5 to R9, A, P, V, W, X, Y and Z are as defined herein.
    本发明提供了式(I)的化合物:包括这些化合物的组合物;使用这些化合物进行治疗(例如在涉及血浆卡利肌酶活性的疾病或病症的治疗或预防中);以及使用这些化合物治疗患者的方法;其中R1至R3,R5至R9,A,P,V,W,X,Y和Z的定义如本文所述。
  • Heteroarylcarboxamide derivatives as plasma kallikrein inhibitors
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US10399961B2
    公开(公告)日:2019-09-03
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein D1 to D3, A, R1, R2, Y and n are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular are inhibitors of plasma kallikrein. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by influenced by inhibition of plasma kallikrein, such as diabetic complications, particularly in the treatment of retinal vascular permeability associated with diabetic retinopathy and diabetic macular edema.
    本发明涉及通式 I 的化合物,其中 D1 至 D3、A、R1、R2、Y 和 n 的定义如权利要求 1 所述,这些化合物具有宝贵的药理特性,尤其是血浆化蛋白抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可受血浆化蛋白抑制剂影响的疾病,如糖尿病并发症,特别是治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑肿相关的视网膜血管通透性。
  • N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2601189A1
    公开(公告)日:2013-06-12
  • HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP3368529A1
    公开(公告)日:2018-09-05
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