1-bromo-4-(2,2-diethoxyethoxy)-3-methylbenzene | 254886-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-(2,2-diethoxyethoxy)-3-methylbenzene
• 英文别名: 4-Bromo-1-(2,2-diethoxyethoxy)-2-methylbenzene
• CAS: 254886-13-0
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO₃
• 分子量: 303.196
• InChiKey: MBFIATLUVDRMEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(2,2-diethoxyethoxy)-3-methylbenzene 在 正丁基锂 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (7-methylbenzo[b]furan-5-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of furostifoline

  摘要：

  A five-step total synthesis of the furo[3,2-a]carbazole alkaloid, furostifoline, was achieved using a Pd(0)catalyzed cross-coupling reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01803-1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯酚 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到1-bromo-4-(2,2-diethoxyethoxy)-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of furostifoline

  摘要：

  A five-step total synthesis of the furo[3,2-a]carbazole alkaloid, furostifoline, was achieved using a Pd(0)catalyzed cross-coupling reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01803-1

文献信息

• Process for preparing p-bromophenoxyacetaldehyde dialkylacetal derivatives
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0357348A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  There is disclosed a process for preparing a p-bromo­phenoxyacetaldehyde dialkylacetal derivative represented by the formula: wherein R¹ and R² each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group and R³ represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which comprises reacting a bromine to a phenoxyacetalde­hyde dialkylacetal represented by the formula: wherein R¹, R² and R³ have the same meanings as defined above, and then the reaction mixture is treated with an alkali metal hydroxide or alcoholate dissolved in an alcohol represented by the formula: R³OH wherein R³ has the same meaning as defined above.

  本发明公开了一种制备对溴苯氧基乙醛二烷基乙醛衍生物的工艺，该衍生物由式表示： 其中R¹和R²分别代表氢原子或低级烷基，R³代表具有1至6个碳原子的烷基、 其中 R¹ 和 R² 分别代表氢原子或低级烷基，R³ 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基： 其中 R¹、R² 和 R³ 的含义与上述定义相同、 然后用碱金属氢氧化物或溶于式中所示醇的醇酸盐处理反应混合物： R³OH 其中 R³ 的含义与上述定义相同。
• Noel-Artis; Berge; Fulcrand, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 25 - 32
  作者：Noel-Artis、Berge、Fulcrand、Castel

  DOI：——

  日期：——
• NOEL-ARTIS, A. -M.;BERGE, G.;FULCRAND, P.;CASTEL, J., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 1, 25-32
  作者：NOEL-ARTIS, A. -M.、BERGE, G.、FULCRAND, P.、CASTEL, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4982008A
  申请人：——

  公开号：US4982008A

  公开（公告）日：1991-01-01
• A concise synthesis of furostifoline
  作者：Tibor Soós、Géza Timári、György Hajós

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01803-1

  日期：1999.12

  A five-step total synthesis of the furo[3,2-a]carbazole alkaloid, furostifoline, was achieved using a Pd(0)catalyzed cross-coupling reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.