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1-bromo-4-(2,2-diethoxyethoxy)-3-methylbenzene | 254886-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4-(2,2-diethoxyethoxy)-3-methylbenzene
英文别名
4-Bromo-1-(2,2-diethoxyethoxy)-2-methylbenzene
1-bromo-4-(2,2-diethoxyethoxy)-3-methylbenzene化学式
CAS
254886-13-0
化学式
C13H19BrO3
mdl
——
分子量
303.196
InChiKey
MBFIATLUVDRMEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-4-(2,2-diethoxyethoxy)-3-methylbenzene正丁基锂磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下, 以 四氢呋喃氯苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (7-methylbenzo[b]furan-5-yl)boronic acid
    参考文献:
    名称:
    A concise synthesis of furostifoline
    摘要:
    A five-step total synthesis of the furo[3,2-a]carbazole alkaloid, furostifoline, was achieved using a Pd(0)catalyzed cross-coupling reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01803-1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-甲基苯酚2-溴-1,1-二乙氧基乙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以75%的产率得到1-bromo-4-(2,2-diethoxyethoxy)-3-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    A concise synthesis of furostifoline
    摘要:
    A five-step total synthesis of the furo[3,2-a]carbazole alkaloid, furostifoline, was achieved using a Pd(0)catalyzed cross-coupling reaction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01803-1
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文献信息

  • Process for preparing p-bromophenoxyacetaldehyde dialkylacetal derivatives
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0357348A2
    公开(公告)日:1990-03-07
    There is disclosed a process for preparing a p-bromo­phenoxyacetaldehyde dialkylacetal derivative represented by the formula: wherein R¹ and R² each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group and R³ represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which comprises reacting a bromine to a phenoxyacetalde­hyde dialkylacetal represented by the formula: wherein R¹, R² and R³ have the same meanings as defined above, and then the reaction mixture is treated with an alkali metal hydroxide or alcoholate dissolved in an alcohol represented by the formula: R³OH wherein R³ has the same meaning as defined above.
    本发明公开了一种制备对溴苯氧基乙醛二烷基乙醛生物的工艺,该衍生物由式表示: 其中R¹和R²分别代表氢原子或低级烷基,R³代表具有1至6个碳原子的烷基、 其中 R¹ 和 R² 分别代表氢原子或低级烷基,R³ 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基: 其中 R¹、R² 和 R³ 的含义与上述定义相同、 然后用碱属氢氧化物或溶于式中所示醇的醇酸盐处理反应混合物: R³OH 其中 R³ 的含义与上述定义相同。
  • Noel-Artis; Berge; Fulcrand, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 25 - 32
    作者:Noel-Artis、Berge、Fulcrand、Castel
    DOI:——
    日期:——
  • NOEL-ARTIS, A. -M.;BERGE, G.;FULCRAND, P.;CASTEL, J., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 1, 25-32
    作者:NOEL-ARTIS, A. -M.、BERGE, G.、FULCRAND, P.、CASTEL, J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4982008A
    申请人:——
    公开号:US4982008A
    公开(公告)日:1991-01-01
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