2-pyridone sodium salt | 930-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridone sodium salt
• 英文别名: Sodium;pyridin-1-id-2-one
• CAS: 930-70-1
• 化学式: C₅H₄NO*Na
• 分子量: 117.083
• InChiKey: WFXFGXBPGNTONP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.84
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridone sodium salt 、 氯甲基三甲基硅烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1-<(trimethylsilyl)methyl>-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Facile desilylative hydroxyalkylation and acylation of 1-trimethylsilylmethyl-2-pyridone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96743-1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-pyridone sodium salt
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）/ 2-吡啶酮催化体系的好氧氧化均质偶合，高效合成联唑。

  摘要：

  已经开发了一种高效且方便的CuCl / 2-吡啶酮催化体系，用于氧化制提供双唑产物的吡咯。利用该系统，在非常少量的铜催化剂（1.0摩尔％）的存在下，已经以良好至优异的收率有效地合成了多种联唑。使用空气作为绿色氧化剂是可行的。

  DOI：

  10.1039/c1cc15363c
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 在 2-pyridone sodium salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到aurone
  参考文献：
  名称：

  2-PyONa催化邻-(Alkynon-1-yl)苯酚的区域选择性环化合成Auurones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.11447

文献信息

• Experimental and theoretical studies of 1,3,5‐tris (bromomethyl)‐2,4,6‐trimethylbenzene with 2‐pyridone
  作者：R. Nandini Asha、M. Usha Rahini、Caroline Daisy、B. Ravindran Durai Nayagam、N. Bhuvanesh

  DOI：10.1002/poc.4188

  日期：2021.6

  c = 11.8865(14) Å, α = 64.6410(10)°, β = 81.156(2)°, γ = 69.5910(10)°, V = 1150.8(2) Å3, and Z = 2. Furthermore, Hirshfeld surface analysis was performed to observe better intermolecular interactions in the crystal packing. The nature of the interaction of M3P with DNA and BSA protein was studied using molecular docking analysis. DNA binding studies were also done using UV spectrophotometric method

  在本工作中，新化合物1-（2,4,6-三甲基-3,5-双[（2-氧代-2H-吡啶-1-基）甲基]苯基}甲基）-2H-吡啶-合成了2一水合物（M3P），并通过IR，1 H和13对其进行了表征C NMR和单晶X射线衍射分析。使用密度泛函理论（DFT）通过631 ++ G（d，p）基集的B3LYP方法，通过密度泛函理论（DFT）计算，探索了标题分子的分子几何结构，前沿分子轨道能量和热力学性质。化合物（M3P）在P-1的空间群中结晶，其晶胞参数为a = 9.8224（12）Å，b = 11.6383（14）Å，c = 11.8865（14）Å，α= 64.6410（10）°， β= 81.156（2）°，γ= 69.5910（10）°，V = 1150.8（2）Å3，Z =2。此外，进行了Hirshfeld表面分析，以观察晶体堆积中更好的分子间相互作用。使用分子对接分析研究了M3P与DNA和BS
• 10-Substituted Cytisine Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Kozikowski Alan P.

  公开号：US20100048606A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to substituted cytisine compounds that are useful in treating diseases impacted by a nicotinic ACh receptor. One aspect of the invention relates to 10-substituted cytisine compounds. In certain instances, the cytisine is substituted in the 10-position by an alkyl, aryl or aralkyl group. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprises the substituted cytisine compound or the 10-substituted cytisine compound. The invention also relates to a method of modulation a nicotinic ACh receptor in a mammal, comprising the step of administering to a mammal in need thereof a therapeutically effective amount of a substituted cytisine. In certain instances, the substituted cytisine is a 10-substituted cytisine. Another aspect of the present invention relates a method of treating a disease impacted by a nicotinic ACh receptor, comprising the step of administering to a mammal in need thereof a therapeutically effective amount of a substituted cytisine. In certain instances, the substituted cytisine is a 10-substituted cytisine.

  本发明涉及替代细胞嘧啶化合物，用于治疗受到胆碱能ACh受体影响的疾病。发明的一个方面涉及10-取代细胞嘧啶化合物。在某些情况下，细胞嘧啶在10位被烷基、芳基或芳基烷基取代。本发明还涉及一种包括所述替代细胞嘧啶化合物或10-取代细胞嘧啶化合物的药物组合物。该发明还涉及一种在哺乳动物中调节胆碱能ACh受体的方法，包括向需要的哺乳动物施用疗效有效量的替代细胞嘧啶的步骤。在某些情况下，替代细胞嘧啶是10-取代细胞嘧啶。本发明的另一个方面涉及一种治疗受胆碱能ACh受体影响的疾病的方法，包括向需要的哺乳动物施用疗效有效量的替代细胞嘧啶的步骤。在某些情况下，替代细胞嘧啶是10-取代细胞嘧啶。
• Cooperative effect from cation and anion of pyridine-containing anion-based ionic liquids for catalysing CO2 transformation at ambient conditions
  作者：Guangfeng Yuan、Yanfei Zhao、Yunyan Wu、Ruipeng Li、Yu Chen、Dongmei Xu、Zhimin Liu

  DOI：10.1007/s11426-016-0507-7

  日期：2017.7

  Pyridine-containing anion-based ionic liquids (PA-ILs) with two kinds of interaction sites to bind CO2, e.g., [P4444][2-OP], were found to be highly efficient for catalysing the cycloaddition reactions of atmospheric CO2 with epoxides at room temperature under metal- and halogen-free conditions, producing a series of cyclic carbonates in high yields. It was demonstrated that the cooperative interaction from two interaction sites in the anions of PA-ILs activated CO2, while the cation activated the epoxides substrates via coordination to the central P+ unit, thus resulting in the high activity of the IL catalysts.

  含有吡啶的阴离子基离子液体（PA-ILs），例如具有两种CO2结合位点的[P4444][2-OP]，被发现能在室温和无金属、无卤素的条件下，高效催化大气中的CO2与环氧化物的环加成反应，生成高产率的一系列环状碳酸酯。研究表明，PA-ILs阴离子中两种相互作用位点的协同作用激活了CO2，而阳离子通过与中心P+单元的配位激活了环氧化物底物，从而使IL催化剂具有高活性。
• Ligand Effects and Kinetic Investigations of Sterically Accessible 2-Pyridonate Tantalum Complexes for Hydroaminoalkylation
  作者：Jason W. Brandt、Eugene Chong、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/acscatal.7b01486

  日期：2017.9.1

  The synthesis of a series of structurally varied pyridonate-supported tantalum amido complexes and their catalytic reactivity in the intermolecular α-alkylation of unprotected secondary amines are described. Both terminal and internal alkenes can undergo this hydroaminoalkylation reaction to give selectively substituted secondary amine products. The reactivity profiles of 3- and 6-substituted pyridonate

  描述了一系列结构上变化的由吡啶酸酯负载的钽酰胺基配合物的合成及其在未保护的仲胺的分子间α-烷基化反应中的催化反应性。末端烯烃和内部烯烃都可以进行该加氢氨基烷基化反应，以产生选择性取代的仲胺产物。的3-和6-取代pyridonate钽配合物，[（2- pyridonate）钽（NME的反应性曲线2）3 CL]，和一个triflato pyridonate钽配合物，[（2- pyridonate）TA（NME 2）3评估OTf]以分析配体效应。商业上可获得的3-甲基-2-吡啶酮和2-吡啶酮的去质子化和络合容易产生有效的，催化活性的钽络合物，表现出与末端和内部烯烃底物的反应性。动力学研究和氘标记实验揭示了复杂的动力学曲线，并为支配催化活性的周期外平衡提供了证据，并为未来催化剂的开发提供了指导。
• The synthesis of some binuclear ruthenium(I) complexes bridged by anionic groups. X-ray structures of pyrazolate- and oxypyridinate-bridged complexes
  作者：Stephen J. Sherlock、Martin Cowie、Eric Singleton、Margot M. de V. Steyn

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87007-x

  日期：1989.2

  A series of binuclear ruthenium(I) complexes, [Ru2(CO)4(μ-XY)2(PPh3)2], have been prepared by two closely related routes. Complexes 2 (XY− = S2NC3H4−) and 3 (XY− = NC5H4O−) have been prepared by the reaction of [Ru2(CO)4(O2-CCH3)2(PPh3)2] with sodium 2-mercaptothiazolinate and sodium 2-oxypyridinate, respectively. The related pyrazolate-bridged complex 4 (XY−=N2C3H3−) was prepared by the reaction of

  已通过两条密切相关的路线制备了一系列双核钌（I）络合物[Ru 2（CO）4（μ-XY）2（PPh 3）2 ]。配合物2（XY - = S 2 NC 3 H ^ 4 - ）和3（XY - = NC 5 H ^ 4 ö - ）已经通过的[Ru的反应来制备2（CO）4（O 2 -CCH 3）2（ PPh 3）2分别使用2-巯基噻唑啉酸钠和2-氧吡啶啉钠。相关吡桥连络合物4（XY - = N 2 ç 3 ħ 3 - ）是通过吡唑特钠与反应制得的[Ru 2（CO）4（O 2 CCH 3）（NCMe）2 ]，然后加入PPh 3。已经确定了化合物3和4的X射线结构。化合物3个在三斜晶系空间群结晶P与一个14.766（2），b15.821（2），Ç 10.745（3）A，α98.28（2）°，β110.99（2）°，γ103.29（1）°，V 2209.1埃3，ž = 2.在5521周独特的观察的基础（t