2-(3-甲氧基苯氧基)乙酰氯 | 106967-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(3-甲氧基苯氧基)乙酰氯
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenoxy)acetyl chloride
• 英文别名: (3-methoxy-phenoxy)-acetyl chloride；m-methoxyphenoxyacetyl chloride；(3-Methoxyphenoxy)acetyl chloride
• CAS: 106967-74-2
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• mdl: MFCD02295750
• 分子量: 200.622
• InChiKey: TVVBVERHHKVWFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-146.5 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯氧基)乙酰氯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、399.91 kPa 条件下， 反应 3.25h， 生成 1-isobutyl-2-(3-methoxyphenoxymethyl)-6-(3-methylbutoxy)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE BLOCKERS OF PERSISTENT SODIUM CURRENT
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME BLOQUEURS SÉLECTIFS DE COURANT SODIQUE PERSISTANT

  摘要：

  公开号：

  WO2013101911A3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯氧基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-(3-甲氧基苯氧基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  合成新的植物生长调节剂：N-（脂肪酸）O-芳氧基乙酰基乙醇胺。

  摘要：

  测试了由N-酰基乙醇胺（NAE）和芳氧基乙酸制备的N-（脂肪酰基）O-芳氧基乙酰基乙醇胺的植物生长调节活性。与N-硬脂酰乙醇胺相比，大多数化合物均表现出改善的植物生长刺激活性。尤其是，芳基环上带有氯的那些在刺激油菜的下胚轴伸长方面显示出比2,4-二氯苯氧基乙酸更好的活性，这表明芳基环上的氯显得很重要。而且，这些衍生物显示出改善的溶解度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.013

文献信息

• Design and synthesis of α-phenoxy-N-sulfonylphenyl acetamides as Trypanosoma brucei Leucyl-tRNA synthetase inhibitors
  作者：Weixiang Xin、Zezhong Li、Qing Wang、Jin Du、Mingyan Zhu、Huchen Zhou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111827

  日期：2020.1

  HAT is urgently needed. Leucyl-tRNA synthetase (LeuRS), a recently clinically validated antimicrobial target, is an attractive target for development of antitrypanosomal drugs. In this work, we report a series of α-phenoxy-N-sulfonylphenyl acetamides as T. brucei LeuRS inhibitors. The most potent compound 28g showed an IC50 of 0.70 μM which was 250-fold more potent than the starting hit compound 1. The

  由寄生性原生动物锥虫锥虫引起的人类非洲锥虫病（HAT）是热带地区的致命疾病之一，目前的药物不足。因此，迫切需要开发用于HAT的新药。亮氨酰-tRNA合成酶（LeuRS）是最近经过临床验证的抗微生物靶标，是开发抗锥虫病药物的有吸引力的靶标。在这项工作中，我们报告了一系列作为T. brucei LeuRS抑制剂的α-苯氧基-N-磺酰基苯基乙酰胺。最有效的化合物28g的IC50为0.70μM，比起始命中化合物1的IC50强250倍。还讨论了结构-活性关系。这些乙酰胺为进一步开发临床上有用的抗胰锥虫剂提供了新的支架和先导化合物。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：FENG YANGBO

  公开号：WO2010056758A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is directed to quinazoline compounds that can inhibit the bioactivity of one or more kinase enzymes, including a Rho kinase, an AKT kinase, a p70S6K kinase, a LIM kinase, an IKK kinase, a Fit kinase, an Aurora kinase, or a Src kinase, or any combination thereof; to methods of use of those compounds; and to methods of preparation of those compounds. The inventive compounds can be used in the treatment of malconditions including cardiovascular disease, neurogenic pain, hypertension, atherosclerosis, angina, stroke, arterial obstruction, peripheral arterial disease, erectile dysfunction, acute and chronic pain, dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neuronal degeneration, asthma, amyotrophic lateral sclerosis, spinal cord injury, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, psoriasis, cerebral vasospasm, open angle glaucoma, multiple sclerosis, pulmonary hypertension, acute respiratory distress syndrome, inflammation, diabetes, urinary organ diseases and benign prostatic hypertrophy (BPH), metastasis, cancer, glaucoma, ocular hypertension, retinopathy, autoimmune disease, viral infection, or myocardial pathology.

  这项发明涉及能够抑制一个或多个激酶酶的生物活性的喹唑啉化合物，包括Rho激酶、AKT激酶、p70S6K激酶、LIM激酶、IKK激酶、Fit激酶、Aurora激酶或Src激酶，或其任意组合；这些化合物的使用方法；以及这些化合物的制备方法。这些创新化合物可用于治疗包括心血管疾病、神经性疼痛、高血压、动脉粥样硬化、心绞痛、中风、动脉阻塞、周围动脉疾病、勃起功能障碍、急性和慢性疼痛、痴呆症、阿尔茨海默病、帕金森病、神经元退化、哮喘、肌萎缩侧索硬化、脊髓损伤、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、银屑病、脑血管痉挛、开角型青光眼、多发性硬化、肺动脉高压、急性呼吸窘迫综合征、炎症、糖尿病、泌尿器官疾病和良性前列腺增生（BPH）、转移、癌症、青光眼、眼压增高、视网膜病变、自身免疫疾病、病毒感染或心肌病理的恶性疾病的治疗。
• Design and Synthesis of Novel 4-Hydroxyl-3-(2-phenoxyacetyl)-pyran-2-one Derivatives for Use as Herbicides and Evaluation of Their Mode of Action
  作者：Kang Lei、Pan Li、Xue-Fang Yang、Shi-Ben Wang、Xue-Kun Wang、Xue-Wen Hua、Bin Sun、Lu-Sha Ji、Xiao-Hua Xu

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b03109

  日期：2019.9.18

  its great potential as a herbicide. More importantly, studying the molecular mode of action of compound II15 revealed that the novel triketone structure is a proherbicide of its corresponding phenoxyacetic acid auxin herbicide, which has a herbicidal mechanism similar to that of 2,4-D. The present work indicates that the 4-hydroxyl-3-(2-phenoxyacetyl)-pyran-2-one motif may be a potential lead structure

  为了开发含有β-三酮基序的新型除草剂，设计并合成了一系列4-羟基-3-（2-苯氧基乙酰基）-吡喃-2-酮衍生物。生物测定结果表明，即使剂量为187.5 g ha –1，化合物II15也具有良好的芽前除草活性。此外，与商业除草剂2,4-二氯苯氧基乙酸（2,4-D）相比，化合物II15的杂草控制范围更广，并且对小麦和玉米具有良好的农作物安全性。当以375 g ha –1施用时在出苗前的条件下，表明其作为除草剂的巨大潜力。更重要的是，研究化合物II15的分子作用方式表明，新的三酮结构是其相应的苯氧乙酸生长素除草剂的除草剂，其除草机理与2,4-D相似。目前的工作表明4-羟基-3-（2-苯氧基乙酰基）-吡喃-2-酮基序可能是潜在的铅结构，用于进一步开发新型的生长素型除草剂。
• Synthesis and Structure Activity Relationship of Tetrahydroisoquinoline-Based Potentiators of GluN2C and GluN2D Containing <i>N</i>-Methyl-<scp>d</scp>-aspartate Receptors
  作者：Rose M. Santangelo Freel、Kevin K. Ogden、Katie L. Strong、Alpa Khatri、Kathryn M. Chepiga、Henrik S. Jensen、Stephen F. Traynelis、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1021/jm400177t

  日期：2013.7.11

  We describe here the synthesis and evaluation of a series of tetrahydroisoquinolines that show subunit-selective potentiation of NMDA receptors containing the GluN2C or GluN2D subunits. Bischler–Napieralski conditions were employed in the key step for the conversion of acyclic amides to the corresponding tetrahydroisoquinoline-containing analogs. Compounds were evaluated using both two-electrode voltage

  我们在这里描述了一系列四氢异喹啉的合成和评估，这些四氢异喹啉显示含有 GluN2C 或 GluN2D 亚基的 NMDA 受体的亚基选择性增强。Bischler-Napieralski 条件用于将无环酰胺转化为相应的含四氢异喹啉类似物的关键步骤。使用来自非洲爪蟾卵母细胞的双电极电压钳记录和加载有 Ca 2+敏感染料的哺乳动物 BHK 细胞的成像来评估化合物。最有效的类似物具有 EC 50300 nM 的值并显示对最大有效浓度的谷氨酸和甘氨酸的反应增强 2 倍以上，但对含有 GluN2A 或 GluN2B 亚基 AMPA、红藻氨酸和 GABA 或甘氨酸受体或各种不同类型的 NMDA 受体的反应没有影响其他潜在目标。这些化合物代表一类有效的 NMDA 受体小分子亚基选择性增效剂。
• Synthesis of new plant growth regulator: N-(Fatty acid) O-aryloxyacetyl ethanolamine
  作者：Liang Han、Jian-Rong Gao、Zheng-Ming Li、Yun Zhang、Wei-Ming Guo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.013

  日期：2007.6

  N-(fatty acyl) O-aryloxyacetyl ethanolamines, prepared from N-acylethanolamine (NAE) and aryloxyacetic acid, were tested for plant growth regulating activity. Compared with N-stearoylethanolamine, most compounds exhibit improved plant growth stimulating activity. In particular, those with chlorine on aryl ring show better activity than 2,4-dichlorophenyloxyacetic acid in stimulating hypocotyls elongation

  测试了由N-酰基乙醇胺（NAE）和芳氧基乙酸制备的N-（脂肪酰基）O-芳氧基乙酰基乙醇胺的植物生长调节活性。与N-硬脂酰乙醇胺相比，大多数化合物均表现出改善的植物生长刺激活性。尤其是，芳基环上带有氯的那些在刺激油菜的下胚轴伸长方面显示出比2,4-二氯苯氧基乙酸更好的活性，这表明芳基环上的氯显得很重要。而且，这些衍生物显示出改善的溶解度。