tert-Butyl-cyclopentan | 3875-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: tert-Butyl-cyclopentan
• 英文别名: tert-butylcyclopentane
• CAS: 3875-52-3
• 化学式: C₉H₁₈
• mdl: MFCD07780613
• 分子量: 126.242
• InChiKey: BFWVYBVSRYIDHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -96 °C
• 沸点：
  145.2 °C
• 密度：
  0.7911 g/cm3
• 保留指数：
  912.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铝 、 tert-Butyl-cyclopentan 生成 1,2,4-三甲基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of Alkylcyclopentanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01874a025
• 作为产物：
  描述：

  环戊基丙二酸二甲酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-Butyl-cyclopentan
  参考文献：
  名称：

  解读环戊烷和环己烷衍生物脂肪族 C-H 键氧化的反应性和选择性模式

  摘要：

  已经进行了枯草氧基自由基与单取代环戊烷和环己烷反应的动力学、产物和计算研究。HAT 速率、C-H 键氧化的位点选择性和 DFT 计算提供了定量信息和理论模型来解释观察到的模式。环戊烷主要在 C-1 处官能化，从甲基和叔丁基环戊烷到苯基环戊烷，叔 C-H 键活化能垒降低，与计算的 C-H BDE 一致。对于环己烷，从 C-1 开始的 HAT 的相对重要性随着从甲基-和苯基环己烷到乙基-、异丙基-和叔-丁基环己烷。在 C-2 处也观察到失活，其位点选择性随着取代基空间体积的增加逐渐转移到 C-3 和 C-4。在乙基（三氟甲基）二环氧乙烷促进的相应氧化中观察到的位点选择性支持这种机制图。将这些结果与先前获得的由苯基和叔的 PINO 自由基促进的 C-H 键叠氮化和官能化的结果进行比较-丁基环己烷与新的计算一起，为理解环烷烃的 C-H 键官能化提供了一个机制框架。HAT 试剂的性质、C-H 键强度

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00902

文献信息

• The Preparation of Cyclopentenes and Cyclopentanes. I¹
  作者：Grant Crane、Cecil E. Boord、Albert L. Henne

  DOI：10.1021/ja01224a002

  日期：1945.8
• Restricted rotation in tert-butylcycloalkanes. Effect of ring size
  作者：F. A. L. Anet、Maurice St. Jacques、Gwendolyn N. Chmurny

  DOI：10.1021/ja01021a031

  日期：1968.9
• Synthesis of <i>t</i>-Butyl- and <i>t</i>-Amylcyclopentane and of their Intermediate Products
  作者：Herman. Pines、V. N. Ipatieff

  DOI：10.1021/ja01265a049

  日期：1939.10.1
• Cp2TiCl2-catalyzed hydroalkylation of cycloalkenes with t-BuBr-Et3Al
  作者：I. R. Ramazanov、A. Z. Sharipova、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428006120189

  日期：2006.12
• KURATA, YOSHIRO;AMANO, AKIRA, J. JAP. PETROL. INST., 1985, 28, N 1, 27-33
  作者：KURATA, YOSHIRO、AMANO, AKIRA

  DOI：——

  日期：——

表征谱图