(3E)-3-undecene-1,5-diyne | 86448-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (3E)-3-undecene-1,5-diyne
• 英文别名: (E)-undec-3-ene-1,5-diyne；undecene-3E diyne-1,5；trans-3-Undecene-1,5-diyne；(E)-undec-3-en-1,5-diyne
• CAS: 86448-51-3
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: LWRQRFRFMJFCEJ-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-3-undecene-1,5-diyne 在 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1，3，5-十一碳三烯
  参考文献：
  名称：

  1,3（E），5（Z），1,3（E），5（E）和1,3（Z），5（Z）-三烯的有效合成：在加班油烯和（ 9Z，11E）-9,11,13-十四碳三烯-1-乙酸酯

  摘要：

  三甲基甲硅烷基乙炔与（E）或（Z）-氯乙炔或1-氯-（1E，3E）-二烯的（Pd-Cu）催化反应，然后对三键进行甲硅烷基化和锌还原（3E，5Z），（3Z，5Z）和（3E，5E）三烯。已经实现了其在加拉班油烯和乙酸（9Z，11E）-9,11,13-十四碳三烯-1-基酯的合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00991-3
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2辛炔 在 Oxone 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3E)-3-undecene-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的一瓶Ramberg-Bäcklund反应将双炔丙基砜直接转化为（E）-和（Z）-hex-3-ene-1,5-diynes

  摘要：

  （E）和（Z）-烯二炔7可以很容易地从双炔丙基砜5的一锅式修饰Ramberg-Bäcklund反应中以高收率合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02345-3

文献信息

• Nouvelle synthese des undecatrienes-1,3,5, naturels
  作者：E. Giraudi、P. Teisseire

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81444-6

  日期：1983.1