2-methyl-3-oxo-N-phenethylbutyramide | 780771-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-3-oxo-N-phenethylbutyramide
• 英文别名: 2-methyl-3-oxo-N-phenethyl-butyramide；2-methyl-3-oxo-N-(2-phenylethyl)butanamide
• CAS: 780771-37-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: CXJXEKYPWSMILM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-oxo-N-phenethylbutyramide 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-hydroxyphenyl)-5,6-dimethyl-3-phenethyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Design, new synthesis, and calcilytic activity of substituted 3H-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  Design, new synthesis, structure-activity relationship studies and calcium receptor antagonist (calcilytic) properties of novel 3H-pyrimidin-4-ones are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.054
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-ethylenedioxy-2-methylbutanoate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-methyl-3-oxo-N-phenethylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  Design, new synthesis, and calcilytic activity of substituted 3H-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  Design, new synthesis, structure-activity relationship studies and calcium receptor antagonist (calcilytic) properties of novel 3H-pyrimidin-4-ones are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.054

文献信息

• Titanium(IV) Isopropoxide Mediated Synthesis of Pyrimidin-4-ones
  作者：Joshi M. Ramanjulu、Michael P. DeMartino、Yunfeng Lan、Robert Marquis

  DOI：10.1021/ol100624p

  日期：2010.5.21

  A novel, one-step method for the synthesis of tri- and tetrasubstituted pyrimidin-4-ones is reported. This method involves a titanium(IV)-mediated cyclization involving two sequential condensations of primary and β-ketoamides. The reaction is operationally facile, readily scalable, and offers rapid entry into differentially substituted pyrimidin-4-one scaffolds. The high functional group compatibility

  报道了一种新颖的一步法合成三和四取代的嘧啶-4-酮的方法。该方法涉及钛（IV）介导的环化，涉及伯胺和β-酮酰胺的两个连续缩合。该反应操作简便，易于扩展，可快速进入差异取代的嘧啶-4-酮骨架。高度的官能团相容性使这种转化产生的产品具有相当大的多样性。
• Methods for preparing 2,3,5,6-substituted 3h-pyrimidin-4-ones
  申请人：Shcherbakova Irina

  公开号：US20070161792A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Pyrimidinone compounds are disclosed. Methods of preparing the pyrimidinone compounds are also disclosed.

  本发明公开了嘧啶酮化合物。同时，本发明还公开了制备嘧啶酮化合物的方法。
• Pyrimidinone Compounds As Calcilytics
  申请人：Shcherbakova V. Irina

  公开号：US20070197555A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The pyrimidinone compounds are disclosed. Methods of preparing the pyrimidinone compounds are also disclosed.

  本发明公开了嘧啶酮化合物。本发明还公开了制备嘧啶酮化合物的方法。
• Pyrimidinone compounds as calcilytics
  申请人：SmithKline Beecham Corp.

  公开号：US07491728B2

  公开（公告）日：2009-02-17

  The pyrimidinone compounds are disclosed. Methods of preparing the pyrimidinone compounds are also disclosed.

  本文披露了嘧啶酮化合物。同时也披露了制备嘧啶酮化合物的方法。
• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS CALCILYTICS<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDINONE EN TANT QUE CALCILYTIQUES
  申请人：NPS PHARMA INC

  公开号：WO2004092120A3

  公开（公告）日：2005-04-14