2-amino-2-(5-(5-(4-isopropoxy-3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzofuran-2-yl)propane-1,3-diol methanesulfonic acid | 1608144-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-2-(5-(5-(4-isopropoxy-3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzofuran-2-yl)propane-1,3-diol methanesulfonic acid
• 英文别名: 2-Amino-2-[5-[5-(3-chloro-4-propan-2-yloxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-benzofuran-2-yl]propane-1,3-diol;methanesulfonic acid；2-amino-2-[5-[5-(3-chloro-4-propan-2-yloxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-benzofuran-2-yl]propane-1,3-diol;methanesulfonic acid
• CAS: 1608144-51-9
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₂H₂₂ClN₃O₅
• 分子量: 539.994
• InChiKey: DDBUJXZKPZZABK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸 在 吡啶 、 copper(I) oxide 、 草酰氯 、 甲烷磺酸 、 四丁基氟化铵 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-amino-2-(5-(5-(4-isopropoxy-3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzofuran-2-yl)propane-1,3-diol methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  揭示了新型苯并呋喃衍生物。这些衍生物具有S1P1受体活性和/或疾病修饰活性，并可用于治疗与动物和/或人类的免疫、血管和神经系统相关的疾病或症状。

  公开号：

  WO2014063199A1