4,5-didehydrotropone | 74373-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-didehydrotropone
• 英文别名: Cyclohepta-2,6-dien-4-yn-1-one
• CAS: 74373-21-0
• 化学式: C₇H₄O
• 分子量: 104.108
• InChiKey: PDVKOABDRGECHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-didehydrotropone 生成 6-methoxyazulene
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of 7-Oxanorbornadienes Condensed with Tropone. A Facile Formation of 6-Hydroxyazulenes

  摘要：

  在甲醇中用高压汞灯照射具有一个或两个桥头烷基取代基的12-氧杂三环[7.2.1.02,8]十二碳-2(8),3,6,10-四烯-5-酮得到6-羟基-或1-烷基-6-羟基薁蓝烯与3-酰基-或1-烷基-3-酰基薁蓝烯一起作为副产物，具有良好的组合收率。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.2045
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-1H-cycloheptatriazol-6-on 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4,5-didehydrotropone
  参考文献：
  名称：

  Kakusawa, Naoki; Imamura, Masanobu; Kurita, Jyoji, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 5, p. 957 - 960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAKAZAWA TOMOO; NIIMOTO YOSHIHIDE; MURATA I., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 6, 569-572
  作者：NAKAZAWA TOMOO、 NIIMOTO YOSHIHIDE、 MURATA I.

  DOI：——

  日期：——
• NAKAZAWA TOMOO; ASHIZAWA MARIKO; NISHIKAWA FUMIKO; JINGUJI MAMORU; YAMOCH+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 26, 3005-3008
  作者：NAKAZAWA TOMOO、 ASHIZAWA MARIKO、 NISHIKAWA FUMIKO、 JINGUJI MAMORU、 YAMOCH+

  DOI：——

  日期：——
• Kakusawa, Naoki; Imamura, Masanobu; Kurita, Jyoji, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 5, p. 957 - 960
  作者：Kakusawa, Naoki、Imamura, Masanobu、Kurita, Jyoji、Tisuchiya, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• Photolysis of 7-Oxanorbornadienes Condensed with Tropone. A Facile Formation of 6-Hydroxyazulenes
  作者：Tomoo Nakazawa、Mariko Ashizawa、Mamoru Jinguji、Masakazu Yamaguchi、Ichiro Murata

  DOI：10.1246/cl.1986.2045

  日期：1986.12.5

  Irradiation of 12-oxatricyclo[7.2.1.02,8]dodeca-2(8),3,6,10-tetraen-5-ones having one or two bridge-head alkyl substituents in methanol with high pressure Hg lamp gave 6-hydroxy- or 1-alkyl-6-hydroxyazulenes together with 3-acyl- or 1-alkyl-3-acylazulenes as by-products in good combined yields.

  在甲醇中用高压汞灯照射具有一个或两个桥头烷基取代基的12-氧杂三环[7.2.1.02,8]十二碳-2(8),3,6,10-四烯-5-酮得到6-羟基-或1-烷基-6-羟基薁蓝烯与3-酰基-或1-烷基-3-酰基薁蓝烯一起作为副产物，具有良好的组合收率。