1-Amino-1H-cycloheptatriazol-6-on | 56598-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-Amino-1H-cycloheptatriazol-6-on
• 英文别名: 1-amino-6H-cycloheptatriazol-6-one；3-Aminocyclohepta[d]triazol-6-one
• CAS: 56598-81-3
• 化学式: C₇H₆N₄O
• 分子量: 162.151
• InChiKey: UQPZSHHQXXDHDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C
• 沸点：
  482.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-1H-cycloheptatriazol-6-on 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKAZAWA T.; MURATA I., ANGEW. CHEM. , 1975, 87, NO 20, 742-743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-cyclohepta[d][1,2,3]triazol-6-one 生成 1-Amino-1H-cycloheptatriazol-6-on
  参考文献：
  名称：

  NAKAZAWA T.; MURATA I., ANGEW. CHEM. , 1975, 87, NO 20, 742-743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TROPONES INCORPORATED INTO 7-OXANORBORNADIENE SKELETON. SYNTHESIS AND ACID-CATALYZED REARRANGEMENT TO 1-HYDROXY-7H-BENZOCYCLOHEPTENES
  作者：Tomoo Nakazawa、Fumiko Nishikawa、Mariko Ashizawa、Mamoru Jinguji、Hideki Yamochi、Ichiro Murata

  DOI：10.1246/cl.1985.1281

  日期：1985.9.5

  skeleton, 1,4-dihydro-1,4-epoxy-7H-benzocyclohepten-7-ones have been synthesized by the cycloaddition reaction of 4,5-dehydrotropone with furans and their intramolecular π–π interactions and acid-catalyzed rearrangement to 1-hydroxy-7H-benzocyclohepten-7-ones have been studied.

  通过 4,5-dehydrotropone 与呋喃的环加成反应及其分子内 π-π 相互作用合成了 7-oxanorbornadiene 骨架中的 Tropones，1,4-dihydro-1,4-epoxy-7H-benzocyclohepten-7-ones 和已经研究了酸催化重排为 1-羟基-7H-苯并环庚烯-7-酮。
• The reactions of 4,5-dehydrotropone with morpholine enamines. [2+2]cycloaddition reaction of dehydrotropone
  作者：Tomoo Nakazawa、Mariko Ashizawa、Fumiko Nishikawa、Mamoru Jinguji、Hideki Yamochi、Ichiro Murata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84702-4

  日期：——

  The reactions of 4,5-dehydrotropone () with several 1-morpholino-1-cycloalkenes, the first examples of [2+2]cycloaddition reactions of , are described and some spectral characteristics of [2+2]cycloadducts obtained are discussed.

  描述了4,5-脱氢托酮（）与几种1-吗啉代-1-环烯烃的反应，是的[2 + 2]环加成反应的第一个例子，并讨论了所获得的[2 + 2]环加成物的一些光谱特征。
• SYNTHESIS AND PROPERTIES OF A SERIES OF 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1,4-ETHYLIDENEBENZOTROPYLIUM SALTS
  作者：Hideki Yamochi、Kazuhiro Nakasuji、Tomoo Nakazawa、Ichiro Murata

  DOI：10.1246/cl.1982.459

  日期：1982.4.5

  A series of tropylium ions incorporated into bicyclo[2.2.1]heptane skeleton having exo-methylene π-system, 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethylidenebenzotropylium salts, has been synthesized and their charge-transfer interaction and the thermodynamic stability have been examined.

  已经合成了一系列并入具有外-亚甲基π-系统的双环[2.2.1]庚烷骨架，1,2,3,4-四氢-1,4-亚乙基苯并托鎓盐的托鎓离子及其电荷转移相互作用和热力学稳定性已被检验。
• The reactions of 4,5-dehydrotropone with 4-phenyloxazols
  作者：Tomoo Nakazawa、Mariko Ishihara、Mamoru Jinguji、Ryuta Miyatake、Yoshikazu Sugihara、Ichiro Murata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74423-6

  日期：1994.11

  4,5-Dehydrotropone reacted with 4-phenyl-, 5-methyl-4-phenyl-, and 2,5-dimemyl-4-phenyl-oxazol to give, involving facile loss of benzonitrile from the corresponding Diels-Alder adducts, furo-[3,4-d]tropone and its 1-methyl and 1,3-dimethyl derivative, respectively. Protonation of furo[3,4-d]- tropones yielded delocalized 6-hydroxy-3-oxaazulenium ions.
• Kakusawa, Naoki; Imamura, Masanobu; Kurita, Jyoji, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 5, p. 957 - 960
  作者：Kakusawa, Naoki、Imamura, Masanobu、Kurita, Jyoji、Tisuchiya, Takashi

  DOI：——

  日期：——