(3S)-2-[(2R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-4,5-dihydro-3H-pyridazine-3-carboxylic acid | 297152-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-2-[(2R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-4,5-dihydro-3H-pyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 297152-84-2
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₆
• 分子量: 315.326
• InChiKey: ZPMWDLXMMVSQHY-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-2-[(2R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-4,5-dihydro-3H-pyridazine-3-carboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-2-{(R)-3-[(S)-2-({2-[(2-Azido-acetyl)-methyl-amino]-acetyl}-methyl-amino)-3-hydroxy-3-methyl-butyryloxy]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionyl}-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Luzopeptin E2

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2493::aid-anie2493>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((R)-3-tert-Butoxycarbonyl-2-oxo-oxazolidine-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3S)-2-[(2R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-4,5-dihydro-3H-pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Luzopeptin E2

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2493::aid-anie2493>3.0.co;2-5

文献信息

• Total Synthesis of Luzopeptin E2
  作者：Marco A. Ciufolini、Delphine Valognes、Ning Xi

  DOI：10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2493::aid-anie2493>3.0.co;2-5

  日期：2000.7.17