(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)propanoic acid | 1316262-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[[1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]triazol-4-yl]methoxy]propanoic acid
• CAS: 1316262-48-2
• 化学式: C₁₇H₂₈N₄O₁₀
• 分子量: 448.43
• InChiKey: NCSPHLNRBMDMCA-GMDXDWKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-glucopyranosyl azide 、 (S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(prop-2-yn-1-yloxy)propanoic acid 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以60%的产率得到(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于“单击”丝氨酸/苏氨酸-单糖杂种的有希望的蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂实体的简便制备

  摘要：

  蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）是许多人类主要疾病的有效治疗靶标。因此，其有效抑制剂的开发已成为学术界和制药业的主要重点。我们在此报告了一种通过简单地将“炔基”氨基酸“点击”到各种叠氮基糖模板上来制造新的胜任的PTP抑制剂实体的简便策略。三唑基葡糖基，半乳糖基和甘露糖基丝氨酸和苏氨酸衍生物可通过点击反应有效地合成，然后被鉴定为对一组经过测试的同源PTP具有选择性的有效CDC25B和PTP1B抑制剂。发现它们的抑制活性和选择性很大程度上取决于在结构和构型上多样化的单糖部分，在该单糖部分上引入了丝氨酸和苏氨酸残基。此外，MTT分析显示三唑连接的糖氨基酸杂合物也可能抑制几种人类癌细胞系的生长，包括A549，Hela，尤其是HCT-116。基于这些令人信服的证据，我们认为该化合物系列可以提供有希望的化学实体，这些新的CDC25B和PTP1B抑制剂具有潜在的细胞活性。此外，从容易获得且具有生物相容性的氨

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.049

文献信息

• Facile fabrication of promising protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitor entities based on ‘clicked’ serine/threonine–monosaccharide hybrids
  作者：Xiao-Peng He、Qiong Deng、Li-Xin Gao、Cui Li、Wei Zhang、Yu-Bo Zhou、Yun Tang、Xiao-Xin Shi、Juan Xie、Jia Li、Guo-Rong Chen、Kaixian Chen

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.05.049

  日期：2011.7

  Protein tyrosine phosphatases (PTPs) are well-validated therapeutic targets for many human major diseases. The development of their potent inhibitors has therefore become a main focus of both academia and the pharmaceutical industry. We report herein a facile strategy toward the fabrication of new and competent PTP inhibitor entities by simply ’clicking’ alkynyl amino acids onto diverse azido sugar

  蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）是许多人类主要疾病的有效治疗靶标。因此，其有效抑制剂的开发已成为学术界和制药业的主要重点。我们在此报告了一种通过简单地将“炔基”氨基酸“点击”到各种叠氮基糖模板上来制造新的胜任的PTP抑制剂实体的简便策略。三唑基葡糖基，半乳糖基和甘露糖基丝氨酸和苏氨酸衍生物可通过点击反应有效地合成，然后被鉴定为对一组经过测试的同源PTP具有选择性的有效CDC25B和PTP1B抑制剂。发现它们的抑制活性和选择性很大程度上取决于在结构和构型上多样化的单糖部分，在该单糖部分上引入了丝氨酸和苏氨酸残基。此外，MTT分析显示三唑连接的糖氨基酸杂合物也可能抑制几种人类癌细胞系的生长，包括A549，Hela，尤其是HCT-116。基于这些令人信服的证据，我们认为该化合物系列可以提供有希望的化学实体，这些新的CDC25B和PTP1B抑制剂具有潜在的细胞活性。此外，从容易获得且具有生物相容性的氨