α-ethyldibenzyl ketone | 6363-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: α-ethyldibenzyl ketone
• 英文别名: 1,3-diphenyl-2-pentanone；1,3-diphenyl-pentan-2-one；1,3-Diphenyl-pentan-2-on；2-Oxo-1.3-diphenyl-pentan；α-Aethyl-α.α'-diphenyl-aceton；β-Oxo-α.γ-diphenyl-pentan；1,3-Diphenylpentan-2-one
• CAS: 6363-21-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: BLGYEIQDYOCKAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202-210 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-ethyldibenzyl ketone 、 苯 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGESHWER, RAO B.;SYAMALA, M. S.;TURRO, N. J.;RAMAMURTHY, V., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5517-5521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1.3-diphenyl-pentane 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 α-ethyldibenzyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Levy; Jullien, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1929, vol. <4> 45, p. 949

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Allylation of Ketenes Promoted by SmI₂
  作者：Norikazu Miyoshi、Seiji Takeuchi、Yoshiaki Ohgo

  DOI：10.1246/bcsj.67.445

  日期：1994.2

  Ketenes react with various allylic halides mediated by 2 equiv samarium(II) diiodide (SmI2) to the ketenes to afford allylated ketones in good yields. In the reaction with γ-substituted allylic halides, the regioselectivity is influenced by the olefinic geometry of allylic halides. By using γ-substituted (E)-allylic halides, the allylation proceeds on the less hindered site (α-position) of allylic groups predominantly and the tendency was enhanced by the addition of HMPA.

  在 2 等量的二碘化钐（SmI2）介导下，烯酮与各种烯丙基卤化物发生反应，生成烯丙基化酮，产率良好。在与γ-取代的烯丙基卤化物的反应中，区域选择性受到烯丙基卤化物的烯烃几何形状的影响。使用γ-取代的(E)-烯丙基卤化物时，烯丙基醛化主要在烯丙基受阻较小的位点（α-位）上进行，加入 HMPA 后，烯丙基醛化的趋势增强。
• Templation of the Excited-State Chemistry of α-(<i>n</i>-Alkyl) Dibenzyl Ketones:  How Guest Packing within a Nanoscale Supramolecular Capsule Influences Photochemistry
  作者：Corinne L. D. Gibb、Arun Kumar Sundaresan、V. Ramamurthy、Bruce C. Gibb

  DOI：10.1021/ja7107917

  日期：2008.3.1

  resulted from the well-known Norrish type I reaction. However, within the capsule the excited-state chemistry of the eight ketones was dependent on the alkyl chain length. The first group consisted of alpha-hexyl, alpha-heptyl, and alpha-octyl dibenzyl ketones that yielded large amounts of Norrish type II products within the host, while in solution the major products were from Norrish type I reaction

  已经在各向同性溶液和水溶性胶囊中探索了能够进行 II 型和/或 I 型光反应的八种 α-烷基二苄基酮（烷基 = CH3 到 n-C8H17）的激发态行为。该研究由两部分组成：探索激发态化学的光化学和揭示胶囊内每个客体包装的核磁共振分析。核磁共振数据（COSY、NOESY 和 TOCSY 实验）表明，α-烷基二苄基酮与由两个空腔形成的胶囊之间的三元配合物在动力学上是稳定的，客体分为三个由 α-烷基长度调节的填充基序链。本质上，宿主充当外部模板，以促进形成不同的客体构象异构体。所有八位客体在己烷或缓冲溶液中辐照后的主要产物来自众所周知的 Norrish I 型反应。然而，在胶囊内，八种酮的激发态化学取决于烷基链长度。第一组由α-己基、α-庚基和α-辛基二苄基酮组成，在宿主内产生大量Norrish II 型产物，而在溶液中，主要产物来自Norrish I 型反应。第二组由α-丁基和α-戊基二苄基
• N-SUBSTITUTED-CYCLIC AMINO DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2447264A1

  公开（公告）日：2012-05-02

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein R1a is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R1m is hydrogen atom, etc.; G1, G2, G3 and G4 are (i), etc. ((i) G1 is -N(R1b)-, G2 is -CO-, G3 is -C(R1c)(R1d)-, and G4 is oxygen, etc.); R1b is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R1c and R1d are each independently optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R2 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R3a, R3b, R3c, and R3d are each independently a group: -A-B (A is a single bond, etc., B is hydrogen atom, etc.), etc.; n is 1, etc.; R5 is C1-4 alkoxycarbonyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 其中R1a是任选取代的C1-6烷基等；R1m是氢原子等；G1、G2、G3和G4是(i)等（(i)G1是-N(R1b)-，G2是-CO-，G3是-C(R1c)(R1d)-，G4是氧等）；R1b是任选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d各自独立地是任选取代的C1-6烷基等；R2是任选取代的C1-6烷基等。R1c和R1d各自独立地为任选取代的C1-6烷基等；R2为任选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d各自独立地为以下基团：-A-B（A为单键等、B是氢原子等）等；n是1等；R5是C1-4烷氧基羰基等，或其药学上可接受的盐，可用作肾素抑制剂。
• Tiffeneau; Levy; Jullien, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4> 49, p. 1794
  作者：Tiffeneau、Levy、Jullien

  DOI：——

  日期：——
• Tiffeneau; Levy, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1928, vol. 186, p. 86
  作者：Tiffeneau、Levy

  DOI：——

  日期：——